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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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吉昌堂药业（荆门）有限公司鄂荆食药监械生产备20200022号 2021-02-01 荆门市掇刀区大泉路90号福城安置小区4栋3单元101门面
泛肽生物科技（浙江）有限公司浙药监械生产许20210030号 2022-09-20 2026-04-07 浙江省宁波市江北区慈城镇庆丰路777弄11#-2-1
云南伊尔美药业有限公司滇药监械生产许20220015号 2022-07-25 2027-07-24 云南省昆明市高新区高登街中国东盟保税贸易产业园一期项目7号加工厂房
潮安县彩塘艺光医疗器械厂粤食药监械生产许20010409号 1899-12-31 2006-09-09 潮安县彩塘宏安大道工业区
珠海顺美医疗器械有限公司粤药监械生产许20224881号 2022-10-12 2027-10-11 珠海市斗门区乾务镇乾南工业区珠峰路南新河段6-9号
中山市康利宝日用制品有限公司粤食药监械生产许20081639号 2010-02-28 2013-11-30 中山市东升镇裕民村（大华家电侧）

信息披露违规→药企被罚100万！: 信息披露不及时收到行政处罚《行政处罚事先告知书》的具体内容经查明，普利制药涉嫌违法的事实如下月日，普利制药披露《关于预计无法在法定期限内披露年年度报告及年第一季度报告的风险提示性公告》。月日，普利制药披露《关于无法在法定期限内披露年年度报告及年第一季度报告暨公司股票及可转换公司债券停牌的公告》，公告称公司尚未自查完毕，并可能涉及年年年度财务报告会计差错更正事项，导致公司无法按时完成年年度报告的编制工作，无法在法定期限内披露年年度报告。综上，截至月日，普利制药未按期披露年年度报告。上述违法事实有公

传统滋补中药材找江西华贡堂实业有限公司: 中国江西省的樟树市素有“中国药都”之称号，药都樟树有着多年的历史，久享药不到樟树不齐，药不过樟树不灵的美誉。早在东汉建安七年（公元年），被后世道家尊崇为太极仙翁的葛玄，就在位于樟树东南风景秀丽盛产药材的阁皂山采药洗药制药，是樟树中药加工炮制的创始人。而今天我们所要介绍的主角就是坐落于樟树的江西华贡堂实业有限公司，这是一家专业从事传统滋补中药材和养生花草茶产品开发和销售的现代化企业。华贡堂研发生产自成立以来，华贡堂实业以我国中医上千年的传统食疗方法为基础和采用进口的生产设备及先进的生产技术相融合，

呼吸系统用药市场大起底：本土药企优势明显: 中康数据显示，年呼吸系统用药市场规模（按终端零售价计，下同）为亿元。由于中成药在呼吸系统用药占主导地位，因而该市场主要为内资企业所占据，但同质化问题突出，集中度不超过，其中在零售药店竞争最为激烈，集中度只有。冷暖交替的秋冬季节，加上雾霾天气频发，极易引起易感人群呼吸系统疾病。而从近几年的市场来看，由于人口老龄化吸烟空气污染新病原与耐药病原等因素，导致呼吸系统疾病呈逐年上升的趋势。据国家卫生部统计数据显示，我国呼吸系统疾病的发病率占总体发病率的左右，全国每年有万人患有各种呼吸系统疾病；季节性咳嗽咳

CFDA收严药审政策明年上市新药或明显减少: 由于官方发布最严药品数据核查要求否决部分药品注册申请，再加上新版的（药品生产质量管理规范）认证截止日临近，明年不仅一些药企的生产许可将被取消，即使那些达到新版要求的药企，在严格的药审新政下，新药的上市速度也将受到影响。国家食药监总局于今年月发布了《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》，公布了个需要自查的受理号（即个药品）。数据显示，这些受理号共涉及多家企业，其中有家是上市公司。这份自查公告也被称为“史上最严的数据核查要求”。《公告》要求，需要进行自查的企业如果未在月日前针对临床试验数据存

“医药分开”改革探索:“梧州模式”试水处方信息共享: 月日，广西梧州市与百洋智能科技易复诊端启动了全市处方信息共享体系的搭建，全市余家二级及二级以上医院与百余家药店将共同接入处方信息共享平台。据了解，在年月梧州市以红十字会医院为试点搭建了处方信息共享平台，实现了医院社保个人账号药店三方信息的互联互通实时共享，已开出万余张共享处方。中国医药商业协会会长付明仲指出，随着国家医疗体系改革的持续深化，两票制降低药占比医保支付方式等政策的相继出台，破除以药养医，推进医药分开，处方信息外流成为必然趋势。现阶段三方信息共享时机已成熟，社会药房已建立了贯穿药品购进

总局关于发布药物溶出度仪机械验证指导原则的通告(2016年第78号): 为规范仿制药质量和疗效一致性评价工作，国家食品药品监督管理总局组织制定了《药物溶出度仪机械验证指导原则》，现予发布。在仿制药质量和疗效一致性评价工作过程中，各药品生产企业研究单位和药品检验机构开展体外溶出试验时，应遵照本指导原则；药品检验机构应加强对企业开展溶出度仪机械验证的技术指导；溶出度仪生产商和销售商应优化相应的技术服务。特此通告。附件药物溶出度仪机械验证指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件