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昊谱（杭州）生物科技有限公司浙药监械生产许20170050号 2022-06-01 2027-08-27 浙江省杭州经济技术开发区下沙街道乔新路500号和科科技中心6幢五层501、502、 503、504、505、506室
浙江德尔达医疗科技有限公司浙食药监械生产许20190038号 2021-10-27 2024-06-27 宁波市江北区宝马街8号1幢105室
北京新华联协和药业有限责任公司京食药监械生产许20130042号 2022-04-22 2023年03月13日北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地仲景西路7号院2号楼1至5层
苏州优脉瑞医疗科技有限公司苏食药监械生产许20210165号 2022-04-22 2021-06-29至2026-06-28 苏州高新区玉屏路9号
陕西佰傲再生医学有限公司陕食药监械生产许20150014号 2022-11-10 2024-10-17 陕西省西安市灞桥区纺织产业园区标准厂房小区B6栋、B1栋、B3栋、B5栋;陕西省西安市航天基地航天东路699号军民融合创新园B区2号厂房东侧、8号厂房
河北盈通纺织科技有限公司冀药监械生产许20220031号 2022-06-27 2027-06-26 河北省衡水市武邑县经济开发区新华南大街 1388 号

疤痕让患者饱受肉体和精神的折磨，用了这个药后，他们终于解脱了！: 没有人希望自己身上有疤痕，但生活到处是意外，而有的意外却让我们伤痕累累，疤痕就是其中一大体现。我们都知道疤痕很难消除，严重影响形象，所以疤痕给患者带来的不仅仅是肉体上的痛苦，更多是来自于精神上的折磨。现在有一款叫做疤痕必妥医用硅酮凝胶敷料打破了疤痕难以消除的说法。事实上，比如疤痕，更让人痛苦的是疤痕增生。疤痕增生是成纤维细胞过度产生和胶原大量沉积所致，面部及全身各处手术后常遗留有增生性瘢痕，严重影响躯体及容貌，并且给此类人群带来心理的异常，以往治疗瘢痕的方法很多如类故醇激素，抗代谢药，免疫抑制剂

陕西省食品药品监督管理局撤销GSP认证证书公告（2015年第20号）: 陕西省汉城医药公司陕西秦卫生物医药有限公司家经营企业严重违反《药品经营质量管理规范》规定，我局依据《药品经营质量管理规范认证管理办法》（国食药监市号）第四十五条，依法撤销其《药品经营质量管理规范认证证书》。现予以公布。宋体企业名称宋体许可证号宋体证书编号宋体注册地址宋体撤销日期宋体违法事实宋体陕西省汉城医药公司宋体陕号宋体宋体西安市三桥建章路号宋体宋体年月日宋体严重违反药品经营质量管理规范有关规定宋体陕西秦卫生物医药有限公司宋体陕号宋体宋体陕西省西咸新区沣西新城西咸大道秦阳花园商业区北号宋体宋体

全球唯一高科技预防妇科病新产品—姊妹舒银离子妇科医用垫: 身为女性，你就该知道姊妹舒。它是全球唯一高科技预防妇科病新产品，同时还是国内唯一的一种全新针对妇科病起到预防辅助治疗为一体的外用新药。接下来我们就来具体了解姊妹舒银离子妇科医用垫。关于银离子新一代姊妹舒银离子妇科医用垫是根据女性独特的生理特点运用而生。它以中华医学传统精髓为基础，萃取多种植物精华为依托并渗透妇科领域中国际最先进的杀菌材料银离子。银离子是一种超强杀菌剂，具有抗菌抑菌作用，对大肠杆菌淋球菌衣原体等种致病微生物都有强力的杀菌和抑菌作用。抗菌力最高可达，不参与体内代谢，不会产生毒副作用，

深度解读“若干意见”：大变革启幕七大环节药企机会在哪？？: 月日，《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》（简称“若干意见”）正式发布。该政策涉及生产流通和医疗机构使用层面，企业转型升级的路径实际上已经非常明显。“若干意见”将引导企业的研发生产价格管理流通配送重组并购运营管理等方向随之而变，先布局者才能占优。新药重视临床价值，资金面承压新药审评又一次提出要突出临床价值，也就是新药的“新”将不仅仅限于化合物要新，还会要求临床疗效较目前已上市的药品疗效更优且安全性更高。挑战目前已有治疗药物的疾病领域难度会较大，未来研发方向会更多往无药

马奔到国家食品药品监督管理总局医疗器械注册司和医疗器械监管司调研: 月日，中央纪委驻国家卫生计生委纪检组组长委党组成员马奔到国家食品药品监督管理总局医疗器械注册司和医疗器械监管司调研，分别听取两个司主要负责同志关于医疗器械注册监管业务和党风廉政建设工作情况汇报，与两个司的全体党员干部进行座谈交流。马奔同志指出，医疗器械安全问题关系人民群众切身利益，是重要的民生。关注民生是最大的政治，我们业务之中含政治，政治之中有业务。医疗器械注册和监管部门的党员领导干部要提高政治觉悟，提升政治站位，切实增强“四个意识”，深入贯彻落实党中央国务院关于食品药品安全工作的决策部署和习

关于GLP，国家药监局发公告了！: 月日，国家药监局发布《关于实施药物非临床研究质量管理规范认证管理办法有关事宜的公告（年第号）》。《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》（国家药监局公告年第号，以下简称新《办法》）已于年月日发布，将于月日起施行。为做好新《办法》实施有关工作的过渡和衔接，现将有关事宜公告如下一自年月日起，药物非临床研究质量管理规范认证（以下简称认证）和药物非临床安全性评价研究机构监督管理按照新《办法》执行。对通过认证的药物非临床安全性评价研究机构（以下简称机构）发给新版药物认证证书（以下简称证书，样式见附件），