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承德绿安医疗器械有限公司冀药监械生产许20210026号 2021-04-01 2026-03-31 河北省承德市承德县三沟镇北孤山村二组（河北绿草地新能源股份有限公司院内）
科宝智慧医疗科技（上海）有限公司沪浦药监械生产备20212314号 2022-06-30 中国（上海）自由贸易试验区春晓路122弄34号8幢2层
深圳市倍斯特科技股份有限公司粤食药监械生产许20203591号 2020-04-15 2025-04-14 深圳市宝安区福永街道白石厦社区东区龙王庙工业区66栋101、61幢、65幢、66幢
江西华强医疗器械有限公司赣食药监械生产许20160128号 2022-04-14 2026-02-01 南昌市李渡工业园区
苏州乐天防护用品有限公司苏食药监械生产许20180166号 2021-01-22 2018-12-11至2023-12-10 张家港市南丰镇南丰村
杭州心创医疗器械有限公司浙食药监械生产许20200349号 2021-03-15 2025-09-08 浙江省杭州市余杭区余杭街道科技大道8-2号6幢南5层

药品创新也需“束河冲沙”: 新药创制是重大民生问题，也是重大经济问题国家安全问题。近日，无论是新一轮药品审评审批制度改革的推行，还是屠呦呦教授获得诺贝尔生理学或医学奖，抑或试点改革背景下年“重大新药创制”专项的启动，都使得药品创新成为热议焦点。如何破解我国长期以来仿制药居多的困境，以技术创新引领生物医药产业转型升级，打造健康中国，值得思考。新药创制有自己的规律，不可急于求成。过去，我们往往更重视“鼓励型发展制度”，而忽略了“限制型监管制度”。引渠放水，固然可以让水量更丰富，而筑高河坝之后的束河冲沙，却能让水流更清澈。相关制

更年期为什么容易失眠: 更年期，男性在岁，女性在岁左右。女性在更年期，绝大部分会出现忧郁或躁狂症状，统称为更年期综合征。失眠，是更年期综合征的常见症状。更年期是机体由中年向老年过渡的时期，机体逐渐衰老，内分泌机能减退，尤以性腺功能变最为明显，从而引起机体内一系列平衡失调，使神经系统机能及精神活动稳定性减弱。在这种内环境改变的基础上，机体对外环境的适应能力降低，对各种精神因素和躯体疾患都比较敏感，耐受力差，致使在生活和工作中一些容易引起情绪紧张悲伤忧虑的事件，或躯体病变，都可成为本病的诱发因素。更年期综合征起病可急可缓，

医改聚焦两大方向，医保支付的腾笼换鸟、分级诊疗: 医改聚焦两大方向，腾笼换鸟分级诊疗。月日，年医改重点任务公布，据国盛证券评论，医改政策方向更聚焦更明确医保支付的腾笼换鸟以及分级诊疗已经是两大最为明确的政策方向。确实从月日国务院办公厅发布的《深化医药卫生体制改革年重点工作任务》中，不难看到关于医保支付和分级诊疗的多处论述。医保支付的腾笼换鸟腾笼挤压流通环节的价格水分从药品上来看，带量采购的方向已经明确，这次将高度上升至由国务院医改领导小组秘书处负责，制定以药品集中采购和使用为突破口进一步深化医改的政策文件。制定以药品集中采购和使用为突破口进一步

饮食防暑宜“三多”: 中暑是指在高温和热辐射的长时间作用下，机体体温调节障碍，水电解质代谢紊乱及神经系统功能损害症状的总称夏季因暑热所致的种种热性病，中医都称之为暑症。症状表现为身热烦躁气喘气短头昏头痛大汗淋漓，重者甚至昏迷不醒。从饮食方面预防中暑，可以通过多喝粥多喝汤多饮茶，达到防暑降温清热利湿的效果。对有热症者用清利邪热，伤津者益气生津。多喝粥在炎热的夏季，人的肠胃因受暑热刺激，功能会相对减弱，容易发生头重倦怠食欲不振等不适，重者还会中暑。国外资料发现大米可以抑制胃酸的过度分泌，因此，夏季喝消暑保健粥则是饮食调理

聚焦药审改革：中国临床试验将迈进新时代: 日前，发布《国家食品药品监督管理总局关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告（年第号）》（以下简称号文），并强调要严惩注册申报造假行为，来自药企临床研究机构等产业相关各方反馈给《医药经济报》的一致意见是“一场清理药品注册问题的大风暴来了”。“风暴眼”是号文的严厉处罚措施核查人员在药品审评过程中，发现药品研制资料不完整不真实的不予批准；发现有临床数据弄虚作假的，依据《中华人民共和国药品管理法》第七十八条《中华人民共和国药品管理法实施条例》第七十条的有关规定处理，追究参与造假的申请人

国家药监局修订小儿化痰止咳制剂药品说明书: 月日，国家药监局发布公告称，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，决定对小儿化痰止咳止咳制剂说明书进行统一修订，修订内容涉及不良反应禁忌和注意事项项。一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。自备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出