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企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
北京晋祺生物科技有限公司京食药监械生产许20190033号 2021-06-25 2024年09月29日北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天富街9号3幢2层
武汉市九头鸟医疗仪器开发有限公司鄂汉食药监械生产备20210278号 2022-08-30 武汉东湖新技术开发区高新大道818号
宁波圣迪夫医疗器械有限公司浙食药监械生产许20100126号 2019-10-29 2024-10-28 宁波市江北区洪塘中路237号
江阴市金凤医疗器材有限公司苏食药监械生产许20010232号 2021-09-13 2020-12-23至2025-12-22 江阴市徐霞客镇金凤村周家村74号
张家港市华天药业有限公司苏食药监械生产许20170074号 2017-05-27 2022-05-26 张家港保税区环保新材料产业园港丰公路58号
大厂回族自治县兴诚医疗器械有限公司冀食药监械生产许20210079号 2021-08-11 2026-08-04 河北省廊坊市大厂回族自治县夏安南路246、248号

厦门出台医疗器械网络销售行为规范指引: 近日，厦门市市场监管局制定出台《厦门市医疗器械网络销售行为规范指引》（以下简称《指引》），指导网络销售经营者规避风险，加强合规管理建设。据介绍，《指引》适用于厦门市从事医疗器械网络销售的经营者，内容涵盖适用范围基本准则资质要求基本义务法律风险五个方面，对网络销售中常见的“一件代发”模式如何做好进货查验等，企业和基层监管人员反映较多的问题进行了集中解答。据了解，近年来市市场监管局持续深入开展“清网”行动，对市民群众反映较多社会关注的敷贴类助听器等医疗器械产品，建立监测主动感知模型，持续主动加大网络

特宝生物拓培非格司亭注射液获药品注册申请受理通知书: 特宝生物发布公告称，公司于近日收到国家药监局下发的关于拓培非格司亭注射液注射液的《受理通知书》。拓培非格司亭注射液适用于非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染感染发生率。拓培非格司亭注射液是公司自主研发的长效人粒细胞刺激因子产品（申请分类治疗用生物制品类），采用型分支聚乙二醇（）分子对人粒细胞刺激因子进行修饰，与目前已上市的同类长效产品相比，具有较长的药物半衰期较低的药物剂量，药物剂量约为目前已上市同类长效产

让孩子远离电子产品: 电子产品一直对儿童有着无穷的吸引力，有调查显示，平板电脑智能手机等产品对儿童的诱惑力远大于零食和玩具，这些看似开发智利的产品却给儿童带来了很多健康隐患，专家提醒父母要让儿童远离电子产品，确保其健康发育。最近很多父母都有这样的忧虑，到底该不该给孩子玩智能手机平板电脑一类的产品呢不玩怕孩子落伍，玩又怕伤害孩子的眼睛，更多很多家长认为这类电子产品可以开发智利，有利于儿童成长，甚至有家长向其他人炫耀，自己的孩子多么聪明，对这类游戏无所不精，更有很多孩子从小学就开始配备手机。有调查显示，很多学生在使用手机

卫计委明确：国家谈判药品及时收录进新农合报销目录: 月日，国家卫计委官网发布了《关于做好国家谈判药品与新型农村合作医疗报销政策衔接的通知》，内容如下一统一思想，充分认识落实国家药品价格谈判结果的重要意义。建立国家药品价格谈判机制是深化医药卫生体制改革完善药品采购机制降低广大患者用药负担增强人民群众认同感和获得感的创新举措。做好国家谈判药品与新型农村合作医疗报销政策衔接，使老百姓及时受益，意义重大。二积极行动，根据国家药品价格谈判结果及时调整新农合报销药物目录。尚未调整的省份，要结合当地经济发展新农合筹资水平医疗服务能力地方疾病谱变化等实际情况，在

北京关于收回北京御生堂制药有限公司药品GMP证书的公告（2016年第46号）: 北京御生堂制药有限公司严重违反《药品生产质量管理规范（年修订）》规定，依据《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条规定，我局依法收回其《药品证书》。特此公告。附件北京市收回药品证书目录北京市食品药品监督管理局年月日宋体证书编号宋体企业名称宋体生产地址宋体认证范围宋体证书收回日期宋体收回证书机关宋体宋体北京御生堂制药有限公司宋体北京市房山区良乡工业开发区金光南街号宋体中药饮片（净制切制炒制炙制蒸制煮制煅制直接服用饮片）宋体年月日宋体北京市食品药品监督管理局

关注重点环节由点到面检查: 河南省卢氏县食品药品监管局宋宏民张长涛医疗机构使用的医疗器械品种繁多，大到核磁共振，小到棉签试剂，同时涉及范围大，牵扯科室多，给监管部门的监督带来诸多不便。一提到监督检查医疗机构使用医疗器械情况，监管部门就感到无从下手，甚至花费了很多人力物力，检查到最后也未检查出实质性问题，常给被监管单位造成“不过如此”“雷声大雨点小”的印象。笔者认为要做好医疗机构使用医疗器械的监督检查工作，必须从以下几个方面入手，有针对性地进行监督检查，才能保证监管效果。一检查购进记录查看供货方资质证明文件的有效性；检查产品