南海市河东建设五金医疗器械厂_企业地址_生产范围-医药数据-环球医药网

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常州市振兴医疗器材有限公司苏食药监械生产许20010725号 2016-07-13 2020-08-27 天宁区郑陆镇三河口村
西安金磁纳米生物技术有限公司陕食药监械生产许20160010号 2021-05-10 2026-03-10 西安市高新区丈八五路2号现代企业中心东区3栋4层10402A室、3栋2层10203A室
深圳市铱硙医疗科技有限公司粤食药监械生产许20224637号 2022-02-16 2027-01-27 深圳市南山区粤海街道高新区社区高新南六道6号迈科龙大厦1001
内蒙古晨淏义齿加工有限公司内食药监械生产许20190003号 2022-05-18 2024-06-05 内蒙古自治区呼和浩特市土默特左旗察素齐镇滨河新城住宅小区北、工农路5号楼-103
佛山市成美义齿有限公司粤食药监械生产许20183218号 2018-08-26 2023-08-25 佛山市南海区里水镇里水大道中159号3楼
桐庐恒丰医疗器械有限公司浙食药监械生产许20140016号 2021-05-25 2023-12-03 浙江省杭州市桐庐县经济开发区春江东路680号

中药饮片产业快速发展药企巨头如何加码布局？: 烫手的馍馍谁都想吃，但也并不是谁都可以吃。作为分类为农副产品的中药饮片在传统经济中农户可以种植，但随着现代中药业对其标准化的要求和惊人的市场需求，意味着，这块“烫馍馍”，并不是谁都可以吃得香。中药饮片指在中医药理论指导下，对中药材中药材进行特殊加工炮制后的成品，可直接用于临床的中药。中药饮片处于中药工业产业链中游，是中药产业链中最重要的一环由上游中药材加工而来，可直接出售于临床使用；又可加工为中成药再出售。中药饮片的市场矛盾点在于受产地自然条件等因素影响，同一种类中药材的品质存在很大差异，价格可

药企通过预算管理提升竞争力: 医药企业面临医改新形势基本药物制度是一个全球化概念，是一个国家药物政策的核心。“基本药物”的概念，由世界卫生组织于年提出，指能够满足基本医疗卫生需求，剂型适宜保证供应基层能够配备国民能够公平获得的药品，主要特征是安全必需有效价廉。各国公共医疗保障体系都不可能为民众的所有药物开支付账，因此对所有上市的药品进行适当的遴选，编制出基本药物目录。目前，全世界约有个国家和地区拥有正式的基本药物目录。在我国新医改方案中，建立国家基本药物制度是一项重要内容。我国医改方案中的基本药物，是国家按照“防治必需安全有

双成药业拟15亿收购杭州澳亚上演蛇吞象: 双成药业日晚间公告，公司拟以不低于元股，非公开发行不超过万股，募资不超亿元，全部用于收购杭州澳亚股权奥鹏投资股权。收购完成后，公司将通过奥鹏投资间接持有杭州澳亚的股权，从而控制冻干粉针加工外包企业杭州澳亚的股权。公司股票月日复牌。值得注意的是，年，杭州澳亚营业收入为亿元，净利润为万元。其营业收入相当于同期上市公司营业收入的，净利润相当于同期上市公司归属于母公司股东净利润的。收购完成后，公司的盈利水平将得到大幅提升。杭州澳亚股权预估值为亿元，参考上述预估值并考虑交易对价的支付时间未来的业绩承诺责任

关于受理大厅取号和接收资料方式的公告（第158号）: 宋体一为提高受理工作效率，保障当日已取号的申请人均能够顺利提交申报资料，经研究，决定自宋体年宋体月宋体日起，对受理大厅执行新的排队取号和接收资料的方式每周一二四全天对外办理，时间为上午宋体，下午宋体，宋体开始停止取号，所有窗口集中签收已取号申报资料；每周三五上午半天对外，工作时间为上午宋体，宋体开始停止取号，所有窗口集中签收已取号申报资料。宋体二化妆品体外诊断试剂药品一次性进口中药品种保护申报资料继续采用签收或邮寄方式接收。宋体国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心宋体二一五年十

儿童药新机会！数据外推政策带来哪些利好: 近日发布关于征求《成人用药数据外推在儿科人群药物临床试验及相关信息使用的技术指导原则》意见的通知。其目的是鼓励研制儿科用药，保障儿童患者用药，减少不必要的儿科人体临床试验研究，科学地利用已有成人用药的数据，通过成人用药数据系统性整合定性数据评估定量证据综合模型终点等外推方法，完善和丰富药品说明书中儿科人群用药信息，指导儿科临床用药。识敏信息分析我国药物临床试验登记与信息公示平台发布的数据发现与儿童适应症相关的药品临床试验自年起数量一直维持在例左右的水平年公布的临床登记号中有目前的状态是“进行中，

黑龙江省绥化市药品不良反应监测中心推行药企ADR备案制度: 为有效加强药品生产企业不良反应监测工作，黑龙江省绥化市药品不良反应监测中心推行药品生产企业备案制度，要求辖区内所有药品生产企业必须按照要求建立备案制度，企业内部必须增挂牌匾“监测室”，确定不良反应监测相对稳定的专职人员到监管部门进行备案登记，最大限度地保证市药品不良反应监测中心与企业之间信息传递的畅通，随时掌握企业信息动态。截至目前，该中心已经多次深入药品生产企业开展督查和培训，全市所有药品生产企业监测信息全部备案，企业按照要求设置了人员负责，全面开展监测工作。