佛山市安成医疗器械科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械生产企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 上海菲曼特医疗器械有限公司 沪浦药监械生产备20000482号 2022-10-08 上海市浦东新区康桥工业区康桥路961号
- 深圳市乐福衡器有限公司 粤食药监械生产许20193340号 2021-03-14 2024-02-17 深圳市龙岗区坪地街道高桥社区环坪路22号301、601(在深圳市龙岗区坪地街道高桥社区盛佳道2号东维丰新材料厂区4#厂房7楼8楼设有生产经营场所）
- 河北燕孚科技有限公司 冀食药监械生产许20160102号 2021-08-10 2026-08-09 河北省石家庄市鹿泉区山尹村镇碧水街81号军鼎科技园5号楼
- 武汉市思美特医疗器械有限责任公司 鄂食药监械生产许20200975号 2020-12-17 2025-12-16 洪山区青菱乡建和村白沙洲中小企业城（一期）49号厂房栋1单元3层1室
- 河北九焱生物药业有限公司 冀食药监械生产许20190054号 2019-09-24 2024-08-27 正定县正行公路9.6公里处
- 上海驰工信息科技有限公司 沪宝药监械生产备20132044号 2022-10-27 上海市宝山区金勺路1412号4幢-1二楼东1
相关资讯
- 湖南中南盐酸苯海索片说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。湖南中南盐酸苯海索片说明书图片版湖南中南盐酸苯海索片说明书文字版药品名称通用名称盐酸苯海索片英文名称汉语拼音适应症用于帕金森病帕金森综合症。也可用于药物引起的锥体外系疾患。规格用法用量口服。帕金森病帕金森综合症，开始一日片），以后每日增加片），至疗效最好而又不出现副反应为止，一般一日不超过（片），分次服用，须长期服用。极量一日（片）。药物诱发的锥体外系疾患，第一日（片），分次服用，以后视需要及耐受情况逐渐增加至片）。老年患者应酌情减量。药理毒理本品 2023/1/30 11:35:57
- GE Medical Systems SCS公司对诊断图像处理软件进行召回
- 近日，根据通用电气医疗系统贸易发展上海有限公司报告，由于可能会造成图像的错误解读和误诊等原因，公司对其生产的诊断图像处理软件（注册号国食药监械（进）字第号）进行主动召回。请各省自治区直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。 2013/10/8 14:46:01
- 西南合成拟进军医药物流销售领域 收购北医医药
- 只做药的西南合成，将通过定向增发收购北医医药股权，进军医药物流及销售领域。西南合成董秘熊郁柳日证实了这一消息，并表示在此之后，西南合成还将逐步收购方正集团旗下优质医药资产，实现方正集团医药产业整体上市。北医医药是北京大学国际医院集团旗下的一家子公司，系后者重要的医药物流销售平台，现已形成以京津冀为中心的华北地区专业化药品物流配送中心。此外，北医医药全资子公司叶开泰科技，则拥有基本覆盖湖北省内三甲医院，以及以武汉市为核心的湖北省内城市的销售网络。据悉，此次西南合成计划以每股元的价格，向北大医院集团 2010/12/27 11:24:44
- 罗氏树立高端药物发展良性循环
- 今年第三季度的企业发展业绩报告纷纷出炉以后不少企业均收获了可喜的成绩，跨国药企罗氏制药对外宣称公司产品销量再度维持的高速增长，这一数据对发展中的小型药企也许不算多高但是对于医药巨头来说已经是一个极其可观的数据了，据知情人士分析罗氏之所以在此情形下还能保持较好的发展势头主要是源于其研发的癌症药物市场表现优异，也由此公司决定继续在癌症肿瘤肿瘤药物领域投入更多资金以及精力。当前罗氏制药是全球最具实力的癌症药物研发生产企业，其生产的药物广泛应用于全球各个临床治疗中，而即便是肿瘤靶向治疗领域罗氏依然是排行 2013/10/18 18:18:24
- 预防药缘何夺走女孩生命？
- 月日时许，四川省内江市东兴区发生一起群体预防性服药不良反应事件，人发生不良反应，其中一名年仅岁的女孩不幸身亡。事件发生后，出现不良反应的村民被及时送往内江市人民医院进行救治。截至目前，全部村民均无生命危险。预防药本应让人远离疾病，缘何成了“夺命丹”记者对此进行了追踪调查。服药后百余人不适孟雨珊，岁，身体健康，喜欢笑。然而，当她吃完片预防疟疾的药物后，她渐渐困了，从此离开了疼爱她的父母月日，对于东兴区蓈南乡麻湾村村民来说，这一天他们永远不会忘记，一起群体预防性服药不良反应事件突如其来，“袭击”了这 2010/7/19 19:55:49
- 两高将出新规：药品、医疗器械注册造假坐牢！
- 医疗器械注册造假入刑罪名已定，即将面临最严厉的处罚。据最高人民法院消息，月日，最高法审判委员会全体会议审议并原则通过《最高人民法院最高人民检察院关于办理药品医疗器械注册申请数据造假刑事案件适用法律若干问题的解释》（以下简称《解释》）。该《解释》系为贯彻落实中央“四个最严”指示，依法惩治药品医疗器械注册过程中的数据造假行为，于年月由最高法着手起草的。在《解释》送审稿的形成过程中，也征求了最高检公安部药监总局等的修改意见。《解释》送审稿分种情形明确了相关注册造假行为的罪名药物非临床研究机构药物或医疗 2017/4/11 9:29:54
