广东省佛山市南海区富惠医疗器械有限公司_企业地址

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北京佰仁医疗科技股份有限公司京昌药监械生产备20190003号 2022-06-07 北京市昌平区科技园东区华昌路2号
广州南北电子科技有限公司粤食药监械生产许20101856号 2021-01-28 2024-11-04 广州高新技术产业开发区科学城天丰路5号202—2房
陕西省医疗仪器厂陕食药监械生产许20200074号 2020-12-21 2025-12-20 陕西省咸阳市三原县池阳街112号
北京缔佳医疗器械有限公司京药监械生产许20180023号 2022-07-25 自 2018年06月05日至 2023年06月04日北京市北京经济技术开发区科创十三街18号院22号楼1层（北京自贸试验区高端产业片区亦庄组团）
南京瑞杨医用科技有限公司苏食药监械生产许20090035号 2021-08-18 2019-06-05至2024-06-04 南京市高淳经济开发区茅山路108号
浙江博实生物科技有限公司浙药监械生产许20210028号 2022-06-22 2026-03-31 浙江省杭州市滨江区长河街道滨安路688号6幢1层116室

国家应进行政策性调控保障中药原料供应: 据小编了解，各种中医疗法和中药制剂都离不开中药材中药材原料，原料大部分来源于气候土壤地形等自然条件适宜其生长的山区，那里的农户以种植药材为职业，因此每年所种植药材的产量价格与药材农户的收入与生活质量息息相关。因不同药材的自身特征习性不同，所适宜的自然环节也大不相同，大自然的变化多端使不同药材的年产量飘忽不定。“物以稀为贵”这个道理在此处凸显，产量大的药材若供过于求，那么价格必然不会高，产量小的因稀缺而被提高价格，这样就形成了不固定的价格机制。农户通常是为了眼前利益，看到眼下变化的药材价格，根据这

同兴药业质疑王老吉药业财务数据失真: 同兴药业代表王健仪答应出席股东大会才过天，王老吉药业两大股东的争吵又起。昨日，同兴药业方面向《第一财经日报》记者发来一系列指责，首度详细披露王老吉药业内部数据可能存在失真情况。“目前作为合资一方的股东，同兴药业作为本届股东对合资公司享有的经营管理权财务审批监管权等股东权利全部被剥夺。”同兴药业方面对《第一财经日报》记者表示，并就未来是否计划出售股权一事回应，“出售股权的前提是对公司账目有一个全面清晰的了解。”对于诉讼的最新进展，同兴药业仍坚持解散王老吉药业，“代理律师已经和法院进行沟通，法院正处

医药企业如临大敌简单营销上阵抗敌: 如今，医药行业风起云涌，复杂多变，整个营销环境更是动荡不安，各种市场危机经营危机频频爆发。面对如此严峻的挑战，一些企业都乱了心，病急乱投医，把自己弄得手忙脚乱，最终将企业推向了更深的“深渊”，让企业遭受到了更大的危机。医药企业该如何摆脱生存危机，继续在行业中立足实际上，越是复杂的问题，企业就越要发掘营销的本质与规律，然后寻找明确简单的解决方式。我们往往可以发现越是复杂的问题，其本质越简单，医药企业要摆脱生存之困，就要寻找最好的解决方法，也就是最简单的方法，即简单营销。对于简单营销，医药企业需要深

药品代购法律风险不容忽视: 随着海外代购渠道日渐多样化，“海淘族”的清单也越拉越长，除了化妆品奢侈品外，许多人开始热衷于海淘药品，在不少海淘族看来，国外药品成分更好更安全副作用小见效快，一些“网红”产品甚至被奉为“神药”，经常出现在微信群和朋友圈中。但是，在法律专业人士看来，代购药品背后暗藏诸多风险。药品进口有规矩我国对药品进口的管理有着明确严格的规定，《药品管理法》第三十九条规定“药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准安全有效的，方可批准进口，并发放进口药品注册证书。医疗单位临床急需或者个人

新基$72亿收购Receptos，击败阿斯利康抱得美人归: 美国生物制药商是眼下医药并购市场的新宠，有多家医药巨头对其垂涎已久。之前有消息爆出，已拒绝阿斯利康亿美元的收购要约，同时还拒绝了吉利德梯瓦抛来的橄榄枝。近日，生物技术巨头新基果断出手，以亿美元收购，抱得美人归。嚣张的资本在于，这是一种新型口服调节剂，目前处于期临床开发用于治疗自身免疫性疾病，该药临床数据非常强大，完美满足差异化开发战略。业界对也非常看好，预测其上市后的年销售峰值高达亿美元，同时将成为推动全球多发性硬化症市场高速增长的个关键性免疫调节药物之一。此次收购，新基给出的报价是每股美元，总

国家食品药品监督管理总局关于发布药物临床试验数据现场核查要点的公告（2015年第228号）: 为了规范药物临床试验数据现场核查，国家食品药品监督管理总局组织制定了《药物临床试验数据现场核查要点》，现予发布，并就有关事宜公告如下一国家食品药品监督管理总局将根据《药物临床试验数据现场核查要点》，对完成自查资料填报的药品注册申请逐一进行临床试验数据现场核查。二从已经完成的部分药物临床试验数据现场核查情况看，部分药物临床试验机构存在擅自修改数据瞒报数据以及数据不可溯源等弄虚作假问题，国家食品药品监督管理总局将发现一起公布一起，并对注册申请人临床试验机构临床试验合同研究组织及相关责任人依法严肃处理