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广州市便携医疗科技有限公司粤食药监械生产许20193366号 2021-01-10 2024-03-26 广东省广州市增城区新塘镇塘美村富岭地段（土名）（厂房）部位：A栋205房
合肥思立普医疗科技发展有限公司皖药监械生产许20190027号 2022年09月23日 2024年06月09日安徽省合肥市高新区香樟大道168号科技实业园B2#楼五层、六层501-601
深圳清华力合传感科技有限公司粤食药监械生产许20030679号 2004-02-02 2008-04-28 深圳市南山区高新区北区清华信息港研发楼B1-2层
广州航视医学图像技术有限公司粤食药监械生产许20040950号 2009-11-01 2014-10-31 广州市天河区广园东路2191号2008室
安徽海利医疗设备科技有限公司皖食药监械生产许20170008号 2021年10月13日 2026年10月12日安徽省蚌埠市兴旺路555号（上理大科技园蚌埠基地6号楼）
常州市康仁医疗器械有限公司苏食药监械生产许20160045号 2020-08-17 2016-08-30至2021-08-29 武进国家高新技术产业开发区龙庭路1号301

凝聚共识戮力前行总局召开2017年食品安全抽检监测工作推进会: 月日，国家食品药品监督管理总局在北京召开年食品安全抽检监测工作推进会。会议以贯彻落实毕井泉局长关于食品安全抽检监测工作指示要求为主题，梳理了年月份食品安全抽检监测任务推进核查处置信息公布系统建设以及预警交流等工作落实情况，分析存在的问题和困难，并对下一阶段工作任务进行了部署。总局食品安全总监兼综合司司长孙梅君同志出席会议并讲话。会议指出，今年以来，抽检监测工作坚持稳中求进的总基调，统一思想，戮力同心，严格遵循“四个最严”和“四有两责”，坚持问题导向和风险管理，重实际办实事求实效，采取针对性更强作

这款造影剂以461％的增速挤进TOP20，倍特有望拿下国产第2家: 近年来，随着我国患癌症癌症心血管疾病以及神经系统疾病的人群越来越多，使得相关疾病的诊断需求提升，且居民对医疗诊断观念的加深，造影剂市场规模呈明显上升趋势。造影剂（又称对比剂，）是为增强影像观察效果而注入（或服用）到人体组织或器官的化学制品，是医学影像学科必不可少的诊断与鉴别诊断用药品。目前，我国造影剂市场处于快速增长过程中。据米内网数据，年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端造影剂销售额超过亿元，同比增长。中国公立医疗机构终端造影剂销售情况（单位万元

江西省开展“辣条”等校园小食品专项整治取得阶段性成果: 江西省食品药品监督管理局自年月日起在全省范围部署开展为期一个月的“辣条”等校园小食品集中清理整治行动。活动启动以来，全省各地监管部门迅速行动，加大整治力度，全省出动执法人员人次，检查校园及其周边“辣条”等食品经营户家，取缔无证经营户家，下架疑似问题“辣条”公斤查扣公斤，销毁过期“辣条”小袋，抽检豆瓣干等“辣条”类小食品批次。江西省副省长谢茹在专报上作出批示，充分肯定了活动取得的成效，要求进一步巩固成果，防止反弹，建立健全长效机制。下一步，江西省食品药品监督管理局将把“辣条”等校园小食品作为全省食

严立刻盐酸环丙沙星片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。严立刻盐酸环丙沙星片说明书文字版批准文号国药准字适应症用于敏感菌引起的泌尿生殖系统感染，包括单纯性复杂性尿路感染细菌性前列腺炎淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）。呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。胃肠道感染，由志贺菌属沙门菌属产肠毒素大肠埃希菌亲水气单胞菌副溶血弧菌等所致。伤寒。骨和关节感染。皮肤软组织感染。败血症等全身感染。用法用量口服。成人常用量一日，分次。骨和关节感染一日，分次，疗程周或更长。肺炎和皮

河北省召开全省加强食品安全工作会议: 年月日，河北省在石家庄市召开全省加强食品安全工作会议，副省长许宁出席会议并讲话。会议就推进落实好“两个创建”“四有两责”等工作进行了推进部署。会议指出，开展全国食品安全城市创建和农产品质量安全县创建试点是落实“四个最严”治理“餐桌污染”的具体行动，是加强食品安全的有力抓手。目前“两个创建”工作只是在两三个创建城市和几个试点县开展，待试点市和试点县的经验基本成熟后，要尽快在全省推开。尚未开展创建工作的个市及辛集定州市，要对照全国的试点市和试点县的好经验做法，自觉进入试点城市的行列。会议强调，抓好创

总局关于修订促肝细胞生长素注射剂说明书的公告（2016年第42号）: 为进一步保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对促肝细胞生长素注射剂说明书的不良反应用法用量注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有促肝细胞生长素注射剂生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照促肝细胞生长素注射剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各促肝细胞生长素注射剂