广州沃德医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 藏域龙仙草宝宝抑菌乳膏
- 16.8g/支
- 川卫消证字2023第0049号
- 四川赣润药业有限公司
- 藏域龙仙草抑菌乳膏
- 16.8g
- 川卫消证字2023第0049号
- 四川赣润药业有限公司
- 夫速宁抑菌乳膏25g
- 25g/瓶
- 川卫消证字2023第0049号
- 四川赣润药业有限公司
- 夫速宁抑菌乳膏
- 12g/支
- 川卫消证字2023第0049号
- 四川赣润药业有限公司
- 藏域龙仙草袪痛灵
- 30ml+18g
- 赣卫消证字2019第d003号
- 四川赣润药业有限公司
- 藏域龙仙草抑菌乳膏
- 30g/瓶
- 赣卫消证字2019第d003号
- 四川赣润药业有限公司
其他医疗器械生产企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 广州沃德医疗器械有限公司 粤食药监械生产许20193459号 2019-09-25 2024-09-24 广州市番禺区石楼镇市莲路352号202
相关资讯
- 部委领导、人大代表表态了：这些药还得涨价！
- 中药美国爆红，部委领导也关注！此外，多位人大代表政协委员关于中医药质量问题提价问题产品标准问题等也表达了自己的观点。王国强局长中医药走出去还有很长的路流感肆虐下，价格炒至元一瓶的枇杷膏在美国卖到脱销，成为“世界网红”。月日下午，全国政协十三届一次会议开幕会结束后，国家中医药管理局局长王国强在“部长通道”就这一现象回答了记者提问。“目前，中医药已传播到世界个国家和地区，我国政府同外国政府国际组织地区主管机构签署了个中医药合作协议，推动建立个海外中医药中心。然而由于中西方文化差异等原因，中医药国际准 2018/3/5 9:20:33
- 医药企业如何避免出现销售瓶颈
- 之前我们说到医药企业在发展的过程中遭遇销售瓶颈，其中原因除了与市场社会自然因素以外，还有一大因素就是企业自身问题。方向失误管理不当急功近利墨守成规调价不当等等因素都会导致企业出现营销瓶颈。当我们掌握了出现该问题的原因之后，接下来我们要做的就是竭尽全力避免纠正这些错误，避免再次受到销售瓶颈。那么，企业该怎么做呢一确定正确的营销方针确定正确的营销方针，是第一步，同时也是最重要的一步。企业确定营销方向其中包括具体该退出哪些产品以及产品的定价。其中产品的选择一定要考虑到企业自身情况，要与企业文化相符合， 2015/6/4 9:55:52
- 人参价格筑底完成，消化库存才是王道！
- 人参，市场标杆品种，近期某些市场行情有回暖迹象，人参未来价格如何运行本期，天地云图中药产业大数据平台根据产销数据对该品种行情作一分析。一人参市场价格坚挺，产地合格货少安国市场人参（公斤价，下同），有商家关注此品种，近期货源走动平稳，持货商惜售手中货源，喊价高于前期，市场人参支货价格元，支货价格元上下。由于近几年产区种植面积有所减少，商家看好后市。亳州市场人参，进入销售淡季，市场整体走动一般，需求方求购不积极，市场库存稳定，价格整体波动不大，坚挺运行。市场生晒支价格元之间，支价格元，预计短期价格以 2021/7/22 9:47:56
- 全国人大财经委副主任：药价全面放开时机成熟
- 据中证网综合报道，月日，全国人大常委财经委副主任委员彭森表示，药品的价格有望一步放开，而钢铁有色石化炼油等项目审批也将下放。彭森表示，长期以来，像一些药品的价格，过去搞单独定价，包括差别定价，包括最高限价，这些方式和市场经济以及整个医改方向的要求，都是有差距的。现在完全具备条件，把政府分管的一千多种医保范围内目录内的药品价格完全放给市场。此外，彭森还表示，资源性产品价格包括电价油价水价的改革也正在积极推进当中，与此同时，一批含金量很高的中央政府审批项目将下放给地方和市场。今年月，全国人大常委会听 2014/11/10 9:26:33
- 云南省曝光12个违法药品广告
- 环球医药信息网讯近日，云南省公布了监测到的个违法药品广告，监督部门要求相关药品企业立即停止发布违法广告。为严厉打击违法发布药品广告行为，规范广告发布秩序，依据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定，就国家药监局年月份对云南部分报刊监测情况，以及云南省食品药品监督管理局年月份监测发现的，共个违法药品广告予以公告。个违法药品广告分别为甘肃扶正药业生产的“复方梨汁润肺茶”，新乡市新辉药业生产的“复心胶囊”，乌兰浩特中蒙制药生产的“抗骨质增生丸”，陕西君碧莎制药生产的“前列安通胶囊”，天津同仁堂生 2010/12/16 10:08:38
- 刚起步的仿制药质量一致性评价
- 年月日，《仿制药质量一致性评价工作方案（征求意见稿）》由国家食品药品监督管理局在官网上发布，该方案提出拟于年完成基本药物目录中固体口服制剂的质量一致性评价工作，年年，开展注射剂及其他剂型的质量一致性评价工作。仿制药质量一致性评价是指国家食品药品监管部门组织相关技术部门以及专家，对仿制药与被仿制药是否在内在物质和临床疗效上具有一致性进行评价的过程。根据了解，因为早期批准的仿制药医药学研究的基础相对比较薄弱，部分仿制药质量与被仿制药的差距较大，尚不能达到被仿制药的临床疗效。《国家药品安全十二五规划》 2012/11/26 20:08:49
