广东兆羊医疗器械有限公司_企业地址_生产范围-医药数据-环球医药网

招商信息

世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

世好皮肤抗菌剂: 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
江西赛基生物技术有限公司赣食药监械生产许20190277号 2022-11-07 2024-04-14 江西省南昌市高新技术产业开发区创新三路799号E厂房二楼，D厂房三楼
广州卫视博生物科技有限公司粤食药监械生产许20091695号 2020-08-16 2025-08-15 广州市南沙区珠江街南江二路6号11栋
中山市新致美义齿科技有限公司粤食药监械生产许20091800号 2021-10-27 2023-10-31 中山市火炬开发区岐关东路8号之一A栋5楼
上海傲的美医疗器械有限公司沪金食药监械生产备20202343号 2020-07-16 上海市金山区金山卫镇海虹路2718弄88号
随州杜兴华医疗科技开发有限公司鄂随食药监械生产备20210004号 2022-04-24 随州市高新区深圳工业园孵化园（8号地）第3栋第4层
清远市振星医疗器械制造有限公司粤食药监械生产许20214317号 2021-02-24 2026-02-23 清远市清城区龙塘镇泰基工业城12号专业厂房一（1-8轴）之三层（6-8轴）、（9-16轴）之三层（9-14轴）

北京试点见成效新医改全面推行“医药分开”: 月日，在清华长庚医疗改革发展论坛上，一位来自西北地区的医院院长在阐述其医院收入的连年增长时，提到其中药品收入占医院总收入的比重不及，对此台下的与会者们报以热烈的掌声。多年来，“以药养医”一直是医院筹资模式的主要渠道之一，药费占比往往能达到医院收入的，北京上海等地区医院的药费占比甚至更高。作为新医改核心问题之一的“以药养医”，已到了非治不可的时候。月上旬，商务部发改委财政部人社部卫计委食药监总局六部门联合发布《关于落实年度医改重点任务提升药品流通服务水平和效率工作的通知》以下简称《通知》，正式提出

上百家氢企领衔最强参展阵容 9月广州氢产品展再攀新高: 随着我国居民生活水平的不断提高，消费结构不断升级，人们对生活质量的要求日益增高，越发注重健康。氢产业从无到有，从高端植物中的发现到工业应用，到氢分子生物医学，从水素水机到富氢水杯，氢产业的发展速度如雨后春笋，在中国呈现了前所未有的良好发展势头。由国际氢产业协会振威展览股份共同主办的“第二届中国（广州）国际氢产品与健康展览会”将于年月日在广州广交会展馆举行。作为国内最大的氢产品展，旨在借助展会宣传平台提升氢行业相关产品和技术认知度和曝光率，拉近氢健康氢分子医疗氢分子技术富氢水及健康氢水机等各行业的

23日霜降：天气渐冷慎防3种病: 月日时分是农历二十四节气中的霜降。天文专家提醒说，霜降这一时节正处于秋冬过渡期，天气变化幅度较大，患有肠胃疾病高血压及脑血管硬化的患者要特别注意。天津市天文学会理事赵之珩介绍说，每年阳历月日前后，太阳到达黄经度时为霜降，是二十四节气中秋季的最后一个节气。过了这个节气后，冬天的脚步就越来越近了，俗语有“寒露不算冷，霜降变了天”的说法。《月令七十二候集解》说“九月中，气肃而凝，露结为霜矣。”随着霜降的到来，作物草木开始泛黄落叶。到了月下旬，我国北方冷空气活动频繁，随着大风天气的不断光临，温度迅速下降

CMDE审查通过的21款创新医疗器械: 依据国家食品药品监督管理总局《创新医疗器械特别审批程序（试行）》（食药监械管号）要求，创新医疗器械审查办公室组织有关专家对创新医疗器械特别审批申请进行了审查，并定期公布进入特别审批程序的申请项目。本文盘点了今年以来，截止到年月日，通过年创新医疗器械特别审批申请审查的款产品；而去年同期，仅有个产品进入快速审批通道。年第号（）产品名称呼吸道病原菌核酸检测试剂盒（恒温扩增芯片法）申请人博奥生物集团有限公司产品名称人基因突变检测试剂盒（通量测序法）申请人深圳华因康基因科技有限公司产品名称腹主动脉覆膜支架

浙江省药品流通监管工作座谈会召开: 浙江省药品流通监管工作座谈会召开年月日发布年月日，浙江省召开药品流通监管工作座谈会，各市局就上半年工作情况下半年工作打算及存在的问题和建议进行交流，对全省药品流通监管工作进行重点安排部署。会议指出，上半年各地结合实际，统筹兼顾，认真贯彻落实各项工作，并取得明显成效。下半年全省药品流通监管认真做好四方面具体工作一是做好经营企业挂靠走票现象监管工作；二是做好“小药店”整规的长效机制建设，要做到“有形有为有效”，同时，要开展回头看防反复的工作；三是做好基本药物流通监管工作，明确“管什么怎么管”，重点抓

新版药品GMP将促进制药装备业飞速发展: 环球医药信息网讯《药品生产质量管理规范（年修订）》（以下简称“新版药品”）已经正式对外发布，业内人士预计新版药品实施后必将推动行业加速整合，利好优质龙头企业，而制药装备企业也将迎来行业性机会。新版药品参照欧盟标准制定的新版也被称作史上最严格的，历经年修订两次公开征求意见终于完成，将于年月日起施行。新版药品偏重于生产企业软件设施的改善，包括一套完善成熟的管理系统，以用于检测生产流程中出现的人为疏忽等漏洞，包括原材料工艺流程消毒技术配方制剂库房和物流等环节。总体而言，新版药品实施后，医药行业将加大成