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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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石家庄高新区亿成科技有限公司冀药监械生产许20180044号 2018-06-07 2023-06-06 石家庄高新区太行南大街509号国械堂产业园A2-701-3
中山市奔德宝电器有限公司粤食药监械生产许20203808号 2020-07-12 2025-07-11 中山市南头镇尚勤路30号二楼
丹阳市晶玉光学器材厂苏食药监械生产许20180053号 2018-03-15 2023-03-14 丹阳市云阳街道开发区（振兴路北侧）
广州市恩创纳米医药有限公司粤食药监械生产许20061346号 2006-12-04 2011-10-15 广州市白云区同和街云祥路176号翠竹园第11栋五楼
上海导向医疗系统有限公司沪药监械生产许20171497号 2022-07-14 2022-11-30 上海市浦东新区芙蓉花路388号2幢地下1层、1-3层102室
东莞劲芳生物医药孵化器有限公司粤食药监械生产许20132328号 2014-07-09 2019-07-08 东莞市松山湖科技产业园区松科苑15号楼401、404室

安徽卫计委回应国家发改委否认地市药品带量采购违规: 月日，安徽卫计委在其官网发布《蚌芜药品带量采购符合省药采实施方案要求》，正式回应社会及发改委对蚌埠和芜湖事件的评论，从该新闻稿中可以看出，安徽省卫计委通过调查了解，认为蚌埠芜湖的药品带量采购符合省药采《实施方案》要求。此前就白云山（，，）等药企遭蚌埠家医院封杀事件，月日，国家发改委向安徽省人民政府办公厅发函，建议责令蚌埠市卫计委改正相关行为，并对安徽省药品集中采购中是否还存在其他违反《反垄断法》排除限制竞争行为，从总体上予以清理规范。上述发改委函称，年月，蚌埠市卫计委分三次组织发布公告，进行药品

CFDA吴浈回答了医药领域的6大焦点问题: 近日，副局长吴浈在企业家年会上“交流”了六个重磅级议题加快审评速度，有信心三年解决积压；提高审评的标准和质量新药定义全球首家；一致性评价上下有共识，企业不能靠，接下来有动作；临床试验数据核查，退回，不能说主观造假，不规范不准确怎么重新准备资料工艺核查，执行工艺与审评工艺的一致性，意在核实；坚持“两票制”整治流通，强化工业企业的担当。今年以来，在加强监管方面采取了很多举措，在药品审评审批的改革方面也有了一些新政。频繁密集地发布了一些关于整治监管，特别是从严管理的一些文件，也印发出台了关于鼓励创新支

新型疫苗研究中心为疫苗产业提供新的平台: 宋体新型疫苗研究中心为疫苗产业提供新的平台宋体文宋体中投顾问宋体近日，一个新型的疫苗国家工程研究中心在北京经济技术开发区奠基，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，此中心是国家发改委设立的我国唯一的国家级新型疫苗研发及工程化和产业化基地，它的奠基为我国疫苗产业的发展提供一个全新的平台。宋体中投顾问产业研究中心资料显示，此新型疫苗中心项目工程计划于宋体年宋体月全面竣工，投资宋体亿多元，规划建筑面积宋体万多平方米，是以北京微谷生物医药有限公司为载体，由中国生物技术集团及天坛生物等几家公司共同出资

消费者需求决定药店经营理念: 根据消费者的心理来分析形势有时候更能起到事半功倍的效果，比如同样的零售行业商超与药店显然是分处不同的领域，既是如此那两者就只能借鉴经验而不是互相照搬经营理念。不少药店经营者看到连锁超市的强势品牌影响力就也想学习，而在连锁药店的发展部署中也出现了做大做强的品牌效应的字眼。诚然商超的品牌形象佳的情况可以吸引不少顾客前往，很多顾客可能就为了一家商超的品牌好就会跨距离前去。但是这一模式可不能简单的套在连锁药店领域，消费者在商超里享受的是购物的愉悦过程而在药店里则是单纯的买药需求，期间根本不会出现所谓的购

不同年龄段高血压患者应如何治疗: 儿童高血压儿童高血压是指儿童时期所发生的原发性和继发性高血压。各年龄段正常血压标准是岁以下岁岁岁。儿童高血压多无症状或症状不明显，少数患儿血压明显升高时，可表现为生长发育迟缓头痛恶心呕吐易激动等。多有家族史，且半数儿童高血压患者伴有肥胖。对于儿童原发性高血压，一般将非药物治疗作为首选步骤，包括运动治疗合理的膳食培养良好生活习惯。如经个月非药物治疗血压仍高者，应在医生指导下服用抗高血压药，目前认为利尿药和受体阻滞药为首选药物。对于儿童继发性高血压，应以治疗原发病为主。青年人高血压青年人高血压多起自

药监局：硫酸氨基葡萄糖钾片转换为非处方药: 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，硫酸氨基葡萄糖钾片由处方药转换为非处方药。品种名单及其非处方药处方药说明书范本一并发布。请相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，向省级药品监督管理部门提交修订说明书备案，并将说明书修订内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。药品上市许可持有