深圳竹信科技有限公司_企业地址_生产范围-医药数据-环球医药网

招商信息

世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

世好皮肤抗菌剂: 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
襄阳科曼智能制造有限公司鄂食药监械生产许20200972号 2020-12-03 2025-12-02 襄阳市高新区追日路9号6幢4层1室
苏州安密医疗器械有限公司苏食药监械生产许20180112号 2021-11-23 2018-08-24至2023-08-23 苏州市吴中区胥口镇时进路63号3幢
陕西诺奕生物医药科技有限公司陕食药监械生产许20190014号 2022-06-30 2024-04-24 陕西省西安市国家民用航天产业基地工业二路299号1幢2层
广州市名德义齿有限公司粤食药监械生产许20112078号 2020-10-26 2025-10-25 广州市番禺区石基镇市莲路大龙段46号F座701
麦科特光电股份有限公司粤食药监械生产许20030739号 1899-12-31 2008-07-06 惠州市麦地路63号麦科特中心
深圳市美迪科生物医疗科技有限公司粤食药监械生产许20183257号 2022-11-21 2023-10-21 深圳市龙岗区宝龙街道同乐社区宝龙五路10号A栋201、301、401

青海推行药品安全信用分级分类监管: 月日，青海省药品监督管理局传来消息，为贯彻落实药品安全信用监管体系建设要求，省药品监管局通过完善制度加强培训系统建设等举措，推行药品安全信用分级分类监管，初步构建“守信激励失信惩戒”的监管格局。省药品监管局制定印发《青海省药品安全信用分级分类管理办法试行》，从药品信用信息归集分类标准分类监管分类应用等方面，对药品安全信用风险分类监管的具体要求作出明确规定。提出结合日常监督检查专项检查审评监测等多维度综合评估药品生产企业信用风险情况，每年定期组织开展信用等级评定工作，对参与评定的药品生产企业按照四

中国食品药品检定研究院通过WHO药品质量控制实验室认证: 年月日，世界卫生组织在其官方网站上公布，将中国食品药品检定研究院列入药品质量控制实验室认证合格名单，这就表明，中国食品药品检定研究院化学药品检定所作为国家药品质量控制实验室，完全达到了药品质量控制实验室的质量管理规范要求，能够为联合国官方机构采购药品提供服务，也给中国企业生产药品加入全球采购行列提供了强有力的技术支持。年，世界卫生组织开始实施了药品认证工作，这一年与联合国儿童基金会联合国人口基金联合国艾滋病规划署合作开展药品采购，采购的主要药品包括抗爱滋病药物抗结核药物抗疟疾药物和其它药物。建立

国家药监局批准注册107个医疗器械产品上市: 月日，国家药品监督管理局发布消息，公布了今年月批准上市的款医疗器械情况，其中境内第三类医疗器械产品个，进口第三类医疗器械产品个，进口第二类医疗器械产品个。今年月，国家药监局批准上市的医疗器械产品数量分别为个个个，加上月批准的年，前四个月共批准了个。而年月，则分别批准了个个个个，共计个。两年相比较，开年后前个月批准的数量基本一样。附年月批准注册医疗器械产品目录序号产品名称注册人名称注册证编号境内第三类医疗器械人类（）基因多态性检测试剂盒（熔解曲线法）无锡锐奇基因生物科技有限公司国械注准正反定型及（

治愈癌症并非幻想: 据小编了解，癌症的治愈并不是传统意义上其他病症的治愈，而是说曾患有癌症的患者在接受一定的治疗以后，生命延续以上，同时，体内曾经生长肿瘤肿瘤的位置并未再次出现。调查结果显示，近年来我国对于癌症的治愈率一直逐步提高，且提高幅度较大。癌症这种疾病本身即存在易转移或者复发的弊端，有的时候，无法从对人体的检查中查出，但可能经过几年甚至更长时间以后，在患者身体某一部位出现该病症，这就是最可怕的转移复发情况。据专家介绍，癌症的转移可能会出现癌细胞跟随淋巴系统而转移到整个身体的淋巴系统，再随血液的流动而转移到肾

医疗器械国际监管法规研究组第十四次会议在京召开: 月日，医疗器械国际监管法规研究组第十四次会议在北京召开。国家食品药品监督管理总局副局长焦红出席会议并讲话。会上，总局器械注册司介绍了总局医疗器械国际监管法规研究进展和参加国际医疗器械监管机构论坛（）第十次管理委员会会议的情况。医疗器械国际监管法规研究组的个研究小组汇报了跟踪和参与工作项目情况，内容涉及医疗器械注册申报资料规范医疗器械良好审查规范医疗器械生命周期内通用数据元素医疗器械独立软件医疗器械监管机构医疗机构患者登记数据评价医疗器械不良事件术语和编码医疗器械国际标准医疗器械质量管理体系等方面

国家医疗器械质量公告（2017年第17期，总第35期）: 为加强医疗器械质量监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理总局组织对医用氧气浓缩器（医用制氧机）一次性使用无菌注射器（带针）等个品种批（台）的产品进行了质量监督抽检。现将抽检结果公告如下一被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及家医疗器械生产企业的个品种批（台）。具体为（一）医用氧气浓缩器（医用制氧机）家企业台产品。杭州创威空分科技有限公司生产的台小型医用分子筛制氧机，输入功率不符合标准规定；山东柯华健康科技有限公司生产的台型医用制氧机查特生物医疗（成都）有限公司生产的台