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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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西安蓝茗医疗科技有限公司陕食药监械生产许20150058号 2020-09-18 2025-09-17 西安市灞桥区现代纺织产业园纺园二路55号院办公楼3层
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国内首个宫颈癌疫苗国外市场却持续萎缩: 近日，葛兰素史克旗下的宫颈癌疫苗希瑞适（）获得了国家食品药品监督管理总局的上市许可，成为国内首个获批的预防宫颈癌的疫苗，一时引起国内医药界的广泛关注，甚至也带动了普通大众接受了一次疫苗的洗礼。因为这是目前唯一可以预防癌症的疫苗，而且市场规模据推测可以达到百亿，不过令人尴尬的是葛兰素史克这款宫颈癌疫苗希瑞适全球销售额正持续萎缩，根据葛兰素史克月日发布的季报显示，上半年销售额仅为万美元（万英镑），下跌，其中美国市场只有万美元（万英镑），欧洲市场万美元（万英镑），其他国际市场万美元（万英镑）。而根据默

新的《药品管理法实施条例》、《药品领域反垄断指南》将出台: 近日，国家市场监管总局发布《市场监管部门优化营商环境重点举措（年版）》，向社会公开征求意见。《重点举措》共部分，条具体措施。涉及药企共条。法规制定方面研究制定《药品领域反垄断指南》；推动制修订《药品管理法实施条例》。药品监管方面加大药品等重点领域的执法力度。加强临床试验管理，加强高风险产品监管。研究制定《药品领域反垄断指南》《重点举措》明确，推动出台《公平竞争审查条例》，完善审查标准和审查程序。推动修订《经营者反垄断合规指南》。研究制定《关于药品领域的反垄断指南》。今年月日，国新办举行营造市场化

CFDA加强临床数据管理大批药品“休眠”文号将被清理: 我国现有药品生产企业家，其中为年销售额不足万元的小企业。在国家食药监总局的网站上可以看到中国国产药品批号有个，进口药品批号有个。但是占据数字序列的这些批号，并不是每一个都在发挥着作用。我国药品左右在医院销售，多万家零售药店，销售额占全部药品。大量“合格的无效药”充斥市场，占比高达的小企业标准工艺低，存在质量安全隐患，大量“僵尸”批号存在，食药监总局亮起利剑，针对臃肿的药品市场，促进用药安全。国家食品药品监督管理总局局长毕井泉在近日的年“全国安全用药月”启动仪式上表示，“监管部门要严把上市关。药品

2016中国顶级医院100强榜单出炉: 近日，在“中国医院竞争力论坛上”上，中国顶级医院强排行榜出炉，根据榜单，顶级医院强的地区分布和竞争力指数具有明显的地区差异七大区以华东和华北地区实力最强；省域（省市区）分布以北京上海广东为中心，呈辐射状递减；城市分布集中在直辖市省会城市以及少数地级城市。顶级医院强的竞争力排名分布与当地人均有一定的正相关性。从竞争力要素层面上看，医疗技术和学术影响力是衡量顶级医院竞争力水平的核心要素，医院规模要遵循适度增长模式。顶级医院强中高校附属医院比例高，平均竞争力水平高于非高校附属医院。强医院与其他榜单的交

总局办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价生物等效性试验培训的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，中央军委后勤保障部卫生局中国人民武装警察部队后勤部卫生局为进一步推动仿制药质量和疗效一致性评价工作顺利开展，食品药品监管总局将开展仿制药质量和疗效一致性评价生物等效性试验培训。现将有关事宜通知如下一培训时间和地点分两次开展培训，培训时间和地点分别为年月日重庆市年月日北京市二培训内容两次培训内容一致，包括生物等效性试验的设计管理生物样本分析数据核查等内容。三培训对象主要面向药物临床试验机构。四报名方式本次报名分南方地区和北方地区，参会省份及人数见附件。请各省食品

中医药行业标准建设完善需要行业各方共同协作: 长期以来中医药产品在与西药对比的过程中最大的劣势就是产品标准的缺乏，缺乏标准自然就会致使中医药产品缺乏足够的可信任度，比如在药品生产的过程中没有严格的标准要求和制作工艺就会造成产品质量的难以保证，而后则是现代医药产品对于产品有害残留物的限制都是极为严格，只有限定在一定的范围才能确保对患者身体不会产生危害。但是在残留物限定方面中医药几乎没有什么进展，最近屡屡出现的中医药产品有害物质超标的案例就能深刻的反映出这个问题。然而我们并不能就此把原因归为中医药企没有产品责任心生产产品不负责，因为其实即便是行