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佛山市顺德区陈村镇敦瑞医疗科技设备厂粤食药监械生产许20132423号 2013-08-01 2018-07-31 佛山市顺德区陈村镇勒竹工业区北区一路4号
运城源美义齿有限公司晋食药监械生产许20190011号 2019-05-10 2024-05-09 运城市盐湖区解放北路姚孟办岳坛村三组南三巷38号门面房
永康市优哈电器有限公司浙食药监械生产许20170036号 2021-11-04 2022-07-09 浙江省金华市永康市城西新区花海路36号农业装备科创园内四楼东二区
上海沪祥义齿有限公司沪食药监械生产许20192069号 2019-05-06 2024-05-05 上海市宝山区园泰路399号1幢5楼
深圳市华科核医疗技术有限公司粤食药监械生产许20051223号 2019-12-24 2024-12-23 深圳市光明新区玉塘街道田寮社区根玉路与南明路交汇处宏奥工业园厂房1栋A座5楼西区
武汉华兴澳医疗器械有限公司鄂食药监械生产许20110083号 2020-08-20 2025-08-19 武汉市东湖新技术开发区高新大道818号B区7号楼3层2号-1

江西药圣堂实业有限公司以丰厚的利润回报每一位客户: 在我国著名药都江西樟树孕育了无数知名药企，其中就包括江西药圣堂实业有限公司。这是一家通过医疗器械国家认证的科技型股份制生产企业。公司主要生产药械准字号的医疗用品消证字的卫生用品，药妆准字号的化妆品拥有液体胶体贴剂等生产剂型。拥有“望津亭“”乖乖天使“”治舒宁“等品牌。其中”望津亭“商标被评为“江西老字号”。招商产品介绍壳聚糖痔疮洗液产品主要由壳聚糖及乳酸纯化水组成。可用于痔疮术后的创面处理，促进创面愈合，也可用于痔疮的清洁洗护。生理性海水鼻腔护理喷雾器主要由瓶体手动泵喷嘴生理性海水和防尘罩等组成

第五届中意食品安全对话在成都召开: 年月日，第五届中意食品安全对话在四川成都召开。国家食品药品监督管理总局副局长吴浈出席会议并讲话。本届中意食品安全对话由总局意大利驻华大使馆四川省人民政府主办，由四川省食品药品监督管理局意大利驻重庆总领馆四川博览事务局承办。四川省副省长杨兴平意大利驻华大使谢国谊出席活动并致辞。来自意大利卫生部总局机关和直属单位等的多名官员和专家学者围绕食品安全法律政策监管体系食品中兽药和抗生素残留检测等议题发表演讲，并与现场观众展开讨论。总局意大利卫生部中检院意中基金会四川省食品药品检验检测院意大利对外贸易委员会

浙江省制定出台食品药品应急体系建设（2014-2016年）实施方案: 为进一步加强食品药品（包括食品保健食品药品化妆品和医疗器械）安全应急体系建设，提高突发事件应急处置和舆情引导能力，近日，浙江省出台了食品药品应急体系建设（年）实施方案。食品药品应急体系的建设为健全应急管理体系，完善机制制度，加强队伍和装备建设，夯实应急管理基础，着力提升应急管理综合能力，有效防范和处置食品药品安全突发事件提供了有力的保障。食品药品应急体系建设完善后，将基本建成覆盖全省各级食品药品监管机构的应急管理体系，应急管理机构队伍制度机制预案等基本健全，应急装备基本配备，应急检验检测能力基本

零售药店开展慢病管理探索: 在复杂多变的国内外经济形势和竞争加剧的市场环境影响下，药品零售行业增速正由高速增长过渡到稳步增长。为应对这一现状，药品零售企业对创新驱动发展的重视程度不断提高，一些企业开始了常见病基本医疗慢病咨询保健养生康复理疗健康监测等增值服务的探索，同时与互联网跨界融合也在加速。近年来，药品零售市场销售规模总体呈现增长，但增速放缓。统计数据显示，年药品零售市场销售总额含八大类商品为亿元，扣除不可比因素同比增长，增幅比上年回落个百分点。年前百位药品零售连锁企业平均利润率为，比上年下降个百分点扣除不可比因素，平

中药西管致边缘化，去年501个新药获批中药仅占2％: 中药审批边缘化审评通过率低投资大周期长风险高，让很多企业对中药新药研发望而却步屠呦呦获诺奖对中医药行业无疑是利好，但中药审批正在被边缘化。国家食药监管总局网站的数据显示，目前全国获批的药品生产批文为万件，而中药只占其中的。近年的药品审评年度报告显示，年，获批的中药数量分别为个和个，只占当年新药总数的约。而年获批的个新药批文中，中药只有个，仅占。由地黄山药山茱萸茯苓泽泻丹皮六味药组方而成的六味地黄丸，是宋代儿科专家钱乙创制的，如今成为滋阴补肾补肾养生保健的千年良药。六味地黄丸是国内不少企业的“当家

总局关于修订注射用单磷酸阿糖腺苷说明书的公告（2016年第73号）: 为进一步保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对注射用单磷酸阿糖腺苷说明书的不良反应禁忌注意事项等项进行修订。现将有关事项公告如下一所有注射用单磷酸阿糖腺苷生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照注射用单磷酸阿糖腺苷说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各注射用单磷酸阿糖腺苷生产