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北京斯邦医疗科技有限公司京食药监械生产许20180016号 2018-04-05 2023年04月04日北京市海淀区学清路甲8号1号综合楼6层E区6128室
南京保垒信息科技有限公司苏食药监械生产许20190031号 2019-01-30 2024-01-29 南京市雨花台区民智路12号1112室
义乌市中智医疗科技有限公司浙药监械生产许20210089号 2022-06-02 2026-08-26 浙江省义乌市廿三里街道安商路3号5号楼2楼（自主申报）
武汉恒业通气体设备有限公司鄂食药监械生产许20221114号 2022-02-10 2027-02-09 武汉市汉南区华顶工业园第A35幢4号房
徐州派尔电子有限公司苏食药监械生产许20220120号 2022-03-11 2022-03-11至2027-03-10 徐州市泉山区段庄广场西侧西城华庭4号楼
北京瑞成医疗器械有限公司京食药监械生产许20090060号 2019-08-30 2023年09月09日北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖大街13号

东乐制药银杏叶片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。东乐制药银杏叶片说明书文字版药品名称通用名称银杏叶片汉语拼音成份银杏叶提取物。性状本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显浅棕黄色至棕褐色；味微苦。功能主治活血化瘀通络。用于瘀血阻络引起的胸痹心痛中风半身不遂舌强语謇冠心病稳定型心绞痛脑梗死见上述证候者。规格每片重（每片含总黄酮醇苷萜类内酯）用法用量口服。一次片，一日次；或遵医嘱。不良反应偶有胃部不适。禁忌对本品过敏者禁用。注意事项孕妇及心力衰竭者慎用。贮藏密封。包装铝塑包装。片板，板盒。有效期个月。执行标准

江苏再曝医生受贿案！扬子江、正大天晴等多家公司卷入: 药价虚高的背后暗藏医疗腐败。月日公示的年江苏省药品集中采购竞价议价采购药品拟入围产品第二批的通知显示，连云港正大天晴医药有限公司以下简称“正大天晴”规格为注射用比阿培南天册中标价为元支，公开数据显示，该产品年在江苏省的中标价为元支，几乎为今年中标价的两倍。近日，原扬州市江都人民医院老年科理化中毒科以下简称“老年科”医生张鹏朱伟受贿罪一审刑事判决书公开，正大天晴驻该市江都区多名业务员为销售注射用比阿培南天册等药品而行贿的细节得以曝光。实际上，药品回扣俨然已成行业潜规则，多家药企牵涉其中。《中国经营

国家食品药品监督管理总局关于内蒙古白医制药股份有限公司药品GMP认证公告(2015年第155号): 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，内蒙古白医制药股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由内蒙古自治区食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称内蒙古白医制药股份有限公司组织机构代码法定代表人郭瑞久质量负责人陈辉生产地址内蒙古乌兰浩特经济技术开发区中央大路号认证范围小容量注射剂车间，一条生产线，安瓿）

简易招数踢爆假中成药: 康必得正品外包装图案颜色深字迹清晰，侧面有防伪标记，阳光或灯光下隐约可见“恒利集团“四字。伪品外包装图案颜色稍浅，字迹不清晰，无防伪标记。正品切开糖衣片显棕褐色味微苦有中药味，因有中药浸膏成份，片心不易破碎。伪品片心呈浅黄色灰白色，味不苦，或有面粉味，易研碎。逍遥颗粒正品为淡棕色的颗粒，气微香，味甜。取本品克，加水毫克，剧烈振摇分钟，即产生蜂窝状泡沫，分钟内应无明显减少。伪品味不甜，加水振摇不产生蜂窝状泡沫。地奥心血康正品外包装凹凸字迹手感强。打开胶囊，倒出内容物，为浅棕黄色粉末，且粉末均匀而细

国家药监局最新发布！体外诊断试剂临床试验技术指导原则: 国家药监局关于发布体外诊断试剂临床试验技术指导原则的通告（年第号）为指导体外诊断试剂临床试验工作，根据《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第号），国家药监局组织制定了《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》（见附件），现予发布。该技术指导原则自发布之日起实施，原国家食品药品监督管理总局发布的《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》（原国家食品药品监督管理总局通告年第号）废止。特此通告。附件体外诊断试剂临床试验技术指导原则国家药监局年月日

关于医疗器械生产企业跨省兼并有关问题的批复: 上海市食品药品监督管理局你局《关于企业跨省兼并后若干问题的请示》（沪食药监械安号）收悉。经研究，现批复如下一在生产条件和企业管理符合法规要求企业进行收购的情况下，如企业提出跨省地址变更申请，可以按照《医疗器械生产监督管理办法》第条的规定进行审核。二如企业提出的跨省地址变更申请属于《医疗器械生产监督管理办法》第条所规定的“跨省设立本企业生产场地但没有形成独立生产企业的”情况，该企业如在该场地生产其所持有的医疗器械注册证书中所列产品，应按照《医疗器械注册管理办法》的相关要求申请重新注册；该企业如在该