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广东博与再生医学有限公司

企业名称：	广东博与再生医学有限公司
许可证号：	粤食药监械生产许20193512号
企业类型：	三类
注册地址：	东莞市松山湖高新技术产业开发区台湾高科技园桃园路1号莞台生物技术合作中心1栋1楼05室
社会信用代码：	916101133110071544
法定代表人：	倪华
企业负责人：	赵宇
质量负责人：
生产负责人：
生产范围：	Ⅲ类13无源植入器械-09整形及普通外科植入物
生产地址：	东莞市松山湖高新技术产业开发区台湾高科技园桃园路1号莞台生物技术合作中心1栋1楼05室、4楼402-2室
日常监管机构：
发证机关：	广东省药品监督管理局
签发人：
发证日期：	2021-01-10
有效期至：	2024-12-17

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
武汉百泰基因工程有限公司鄂食药监械生产许20140456号 2020-11-20 2024-05-23 武汉东湖新技术开发区武大园路8号武大科技园一号生产楼二期宏业楼5楼2号
山西万科医用设备有限公司晋食药监械生产许20160016号 2021-01-22 2026-01-21 山西省晋中市太谷区南山南路医药园区
上海志听医疗科技有限公司沪食药监械生产许20202838号 2022-03-04 2025-06-21 上海市浦东新区紫萍路908弄27号一层101室
珠海意力超义齿科技有限公司粤食药监械生产许20142559号 2014-05-04 2019-05-03 珠海市香洲南屏屏工西路9号二期厂房第2层
深圳韦拓生物科技有限公司粤食药监械生产许20203702号 2022-07-18 2025-05-27 深圳市坪山区坪山街道宝山路16号海科兴战略新兴产业园B栋601
佛山新佳宇医疗设备有限公司粤食药监械生产许20162893号 2021-08-16 2026-08-15 佛山市南海区狮山镇罗村沙坑养正工业区三叉路口综合四楼401（住所申报）

三甲医院约谈77家经销商医生主动退交109万: “大多数人正是从小恩小惠开始，慢慢一步一步被拖下水，最后成为阶下囚”，一名医药经销商这样说。大三甲医院约谈经销商月日，浙江省纪委省监委网站发布文章《小恩小惠也不行！邵逸夫医院主动约谈家医药经销商》，内容指出近日，在浙江大学医学院附属邵逸夫医院举行了一场特殊的廉洁警示集体约谈会，特殊之处在于参会的人员并不是医生和相关职能科室负责人，而是医院主动邀请了家与医院有长期业务往来的药品高值耗材经销商代表。赛柏蓝器械了解到，浙江大学医学院附属邵逸夫医院是由香港实业家邵逸夫捐资浙江省人民政府配套建设，集医疗教

今年的医药股因盈利增长的确定性而倍获市场青睐: 去年的时候医药股一直跌跌不休，但是今年的医药股却因盈利增长的确定性而倍获市场青睐。中药板块目前的整体动态市盈率为倍，但一直以来涨势喜人的九芝堂益佰制药康美药业和东阿阿胶动态市盈率分别仅倍倍倍和倍，均低于行业的平均水准，尚有一定的上涨空间。据小编调查了解，版的中国药典现已经开始修订，新版的中国药典将提高各项审核标准，提高中药的安全水平。有市场人士调研表示，中药产业扶持政策以及新版中国药典颁布等措施的不断出台，可能会促使整个中药行业会迎来新的格局。安信证券分析目前医药板块经过月反弹，估值有所上升，目

乳制品检验机构质量管理培训班举办: 为落实《国务院办公厅转发食品药品监管总局等部门关于进一步加强婴幼儿配方乳粉质量安全工作意见的通知》有关要求，规范乳制品检验机构质量管理，提升乳制品检验机构检验能力，根据总局年培训计划，年月日，国家食品药品监管总局科技标准司在北京举办乳制品检验机构质量管理培训班。培训内容包括加强婴幼儿配方乳粉质量安全工作的政策和措施食品检验机构资质认定通用要求食品检验工作规范及标准选用等。来自全国家食品检验机构的质量负责人和食品检验室负责人共人参加了培训。大家纷纷表示，通过培训，提升了食品检验工作的专业知识和业务

药品注册费大涨，新药涨价1683％！: 药品医疗器械注册收费是国际通行做法。国家受理生产企业的药品医疗器械注册申请和开展审评审批，需花费大量人力物力，这部分成本应当由申请者支付，由全体纳税人负担这部分费用是不公平的。国家食药监总局表示，此前，我国药品注册收费标准由国家发改委财政部年制定，医疗器械产品注册未收费。由于社会工资水平物价上涨等原因，收费标准已经严重偏低。以年审批国产新药的收费标准为例澳大利亚万元人民币，加拿大万元，美国万元，日本万元，我国只有万元。这次收费标准的调整，是按照成本补偿原则确定的。根据国家发改委财政部规定的测算原

新式疫苗：为政府推进生产清除障碍: 表示，目前主要的问题在于，临床试验涵盖的是岁的健康志愿者，并且将这只疫苗与安慰剂进行了比较。然而，儿童和老年人更容易遭受流感并引发严重问题，因此，对这些人群来说，使用安慰剂开始临床试验不符合伦理。由此，百特希望证明，这只疫苗可以在儿童和老年人体内产生抗体，并且这种抗体水平与成年人使用该疫苗时一致。说“我们要尽快将这只疫苗引入美国市场。”年，诺华开发的细胞培养疫苗在欧洲获得批准，它计划在今年向提出审批程序。通过与美国联邦政府达成的合同，诺华获得了近亿美元的资金，为此，公司在北卡罗来纳州建立了一家细

Medtronic, Inc.公司对导引导丝和导丝进行召回: 根据年月日上海市食品药品监督管理局的报告，由于聚四氟乙烯涂层可能会从导丝上脱落分离等原因，公司对其生产的导引导丝（注册号国食药监械（进）字第号）导丝（注册号国食药监械（进）字第号）进行主动召回。请各省自治区直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。