广东一康医疗用品有限公司_企业地址_生产范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
北京豪迈生物工程股份有限公司京食药监械生产许20040068号 2021-11-12 2023年03月06日北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号7号楼一层、三层东侧
安徽众粤科技有限公司皖合食药监械生产备20190003号 2021年12月30日合肥市高新区红枫路9号中瑞科研楼B座606
无锡百卫生物科技有限公司苏食药监械生产许20210187号 2021-12-31 2021-07-19至2026-07-18 无锡市锡山经济开发区合心路18号
连云港三瑞医疗器械制造有限公司苏药监械生产许20220202号 2022-06-27 2022-06-27至2027-06-26 连云港市海州区板浦镇西山站北204国道东侧
武汉龙永健实业有限公司鄂孝食药监械生产备20200008号 2020-07-31 湖北省孝感市汉川市仙女山街道华一村二组
杭州乐仁医疗器械有限公司浙食药监械生产许20180036号 2018-10-08 2023-10-07 萧山区临浦镇南江村（陈家塘）

36个上市单抗30个国内尚无！药企如何掘金？: 近日，医药地理整理发现，在公布的个后期研发重磅产品中，单克隆抗体执牛耳，占了个名额，可观的利润空间，加上巨大的潜在市场让单抗类药物成为竞相争夺的热土。表后期开发的重磅单克隆抗体由于研发和生产技术为单抗企业设置了高门槛，因此，在许多重磅炸弹级药物专利悬崖相继到来的环境下，这个核心优势为他们赢得了仿制药冲击的缓冲期。根据中国医药工业信息中心数据库的监测数据，目前在全球已上市的个单克隆抗体品种中，在中国尚未上市的有个品种。表国外上市但在国内尚未上市的单克隆抗体药物数据来源中国医药工业信息中心数据库实际

维生素家族迎新一轮涨价前三季度六家相关公司业绩预增: 原料药价格“涨涨涨”一直是市场关注的焦点。随着亿帆医药东北制药浙江医药原料药生产企业披露了年半年报，原料药生产企业到底因涨价受益几何，也“水落石出”。数据显示，东北制药花园生物兄弟科技三家上市公司上半年业绩实现翻倍式增长，仙琚制药亿帆医药等今年上半年业绩增幅分别为。值得一提的是，自月份以来，泛酸钙价格再度上涨，而近日，维生素价格出现跳涨接近倍的消息传出。昨日，《证券日报》记者致电浙江医药，董秘办相关人士向记者确认公司的维生素维生素价格有所上涨。受益于原料药价格上涨，部分生产企业已经锁定了前三季度

FDA 80％法规要被废！特朗普的火烧到了中国药！: 美国总统特朗普又在医药圈抢了头条。法规被废在近日与美国药物研发与生产组织（）等公司举行的见面会上，美国总统特朗普承诺将优化药品的审批程序。但与此同时，特朗普说，关于的规则指导意见法规等，将不再现在的页，而应当是页，大概的法规会被裁撤。如其他人所注意到的，不管药物在哪里生产，这些制药公司必须符合美国的法律法规，从而可以进入美国市场，因为这是全世界最大的药品市场。这并不是他第一次提及对的改革，但高达的现行法规被裁撤，依然震惊了全世界，毕竟，以美国的监管作为参考和模版的国家，将如何面对后续药品监管的政

湖南省稽查打假成果显著: 年，湖南省食品药品监管部门践行“四个最严”要求，始终保持稽查打假高压态势，有力地震慑了食品药品违法犯罪行为。数据显示，年共依法立案查办违法案件件，涉案货值亿余元，其中大案要案余件；依法取缔无证店点家，端掉制假窝点个；依法移送涉刑案件件，协助侦办犯罪嫌疑人余人。一是完善稽查打假工作制度机制，促进全省稽查工作“一盘棋”管理。全省日常稽查各类单位万多家次，监督抽验“两品一械”余批次，审查监测产品违法广告万余条，查处各类违法违规行为万余起，查办违法案件万余件；分级重点抽查了余家企业单位，查处各类违法违规

11433个药品“0”采购！药品撤网常态化后，格局如何再造？: 月日，节后的第一天，辽宁省集采办就挂网了一则消息让上万个药品前途未卜在这份《关于拟取消无采购记录药品挂网采购的通知》中，辽宁省上一个采购周期内有个药品在集采平台上没有采购记录（按配送完成金额统计）。也就是说，超过一万多个药品在辽宁的平台采购是“”。按照这份文件，这些药品将被取消挂网采购。而对于取消挂网采购的药品，一年内不得参加辽宁省组织的药品集中采购活动。事实上从全国范围内来看，不仅是辽宁，江苏山西甘肃海南四川福建浙江等多个省份都有废标或撤销挂网的情况，集采退出机制正在加速药品格局的重构。招采失

新药价格须承诺不高于周边国家: 经李克强总理签批，国务院日前印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（以下简称《意见》）。《意见》强调，加快临床急需新药的审评审批，申请注册新药的企业须承诺其产品在我国上市销售的价格不高于原产国或我国周边可比市场价格。近年来，我国药品医疗器械审评审批中存在的问题日益突出，主要是药品注册申报积压严重，一些创新药品上市审批时间过长，部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。这些问题有着深刻的历史体制和机制等方面的原因。《意见》明确了改革的项任务，包括提高药品审批标准，加快创新药审评审批，严肃查