[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械生产企业

 

北欧(深圳)医疗科技有限公司

    企业名称: 北欧(深圳)医疗科技有限公司
    许可证号: 粤食药监械生产许20203834号
    企业类型: 二类
    注册地址: 深圳市坪山区龙田街道竹坑社区长方照明工业厂区厂房A六层
    社会信用代码: 91440300MA5G2K5J3T
    法定代表人: 韩嘉明
    企业负责人: 张深华
    质量负责人:
    生产负责人:
    生产范围: Ⅱ类14注输、护理和防护器械-13手术室感染控制用品,Ⅱ类14注输、护理和防护器械-14医护人员防护用品
    生产地址: 深圳市坪山区龙田街道竹坑社区长方照明工业厂区厂房A六层
    日常监管机构:
    发证机关: 广东省药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2020-11-22
    有效期至: 2025-07-15

招商信息

其他医疗器械生产企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 北欧(深圳)医疗科技有限公司 粤食药监械生产许20203834号 2020-11-22 2025-07-15 深圳市坪山区龙田街道竹坑社区长方照明工业厂区厂房A六层

相关资讯

    大病保险最受关注的七个问题,权威解答在这里
    什么是“大病医保”城乡居民大病保险二次报销所谓“大病医保”,即城乡居民大病保险,就是由政府从医保基金划拨资金,向商业保险机构购买大病保险,对参保人患高额医疗费大病经基本医疗保险报销后需个人负担的合规医疗费用,给予“二次报销”。也就是说,参保人员年度内累计发生的超过基本医疗保险最高支付限额以上的医疗费用,也可以部分或全部通过大病医保来支付。“大病”如何界定以发生高额医疗费用作为界定标准“大病”有不同的界定标准。这次明确要求以发生高额医疗费用作为界定标准,当个人自付部分超过一定额度,就可能导致家庭灾
    2015/7/28 14:44:22

    大病保险最受关注的七个问题,权威解答在这里

    总局颁布186项医疗器械行业标准
    近日,食品药品监管总局发布第号和第号公告,颁布了两批共项医疗器械行业标准。其中强制性标准项,推荐性标准项,涉及外科植入物消毒设备医用体外循环设备齿科设备眼科设备等多个医疗器械标准领域。标准的颁布和实施将进一步完善我国医疗器械标准体系,为保障医疗器械产品安全有效维护公众健康奠定坚实基础。
    2016/4/29 17:20:01

    总局颁布186项医疗器械行业标准

    保持个人卫生乃防病基础
    保持良好的卫生习惯对一个人的健康非常重要,尤其是现在正值春夏交替,气温容易反复变化,再加上致病菌飞速繁殖,防病显得尤为重要,那么如何才能远离疾病呢专家提醒我们保持个人卫生乃防病的基础,健康应从保持良好卫生习惯开始。个人卫生包括两个方面,一个是个人卫生,一个是环境卫生。世界卫生理事会中国专家代表钟旭辉博士日表示,良好的个人和环境卫生可使疾病风险至少降低。个人卫生应注意勤洗手洗澡,勤换洗衣物,勤晾晒被褥。每天开窗通风到次,每次不少于分钟。家庭地面和桌椅床柜门把手等各种物体表面应做好卫生清洁。家庭成员
    2011/4/27 10:12:47

    保持个人卫生乃防病基础

    上海多举措降低医保人自付比例
    据悉,今年上海将要求在三级医院使用自费药品和耗材必须征得患者书面同意严禁让病人到院外购买药品或医疗器械医疗器械对自费药品和耗材使用情况实行动态监测和院内公示。同时将要求逐步扩大到全市所有医疗机构。同时有记者从上海市人大常委会八十九次主任会议获悉,上海市正在推出进一步降低医保人实际自负比例方面的多项举措研究制定医保总额核定的科学办法,基本形成医保总额核算的数学模型,进一步提高医保基金精细化管理水平;研究建立城乡居民大病保险机制,按照国家相关“指导意见”,结合本市实际,在充分调研的基础上,今年试点运
    2013/1/5 13:06:34

    上海多举措降低医保人自付比例

    国抽19批次不合格,一药企8批产品超标!
    年月日,国家药监局发布了药品质量抽查检验结果通告(年第号),本期抽检共涉及家企业生产的批次药品不符合规定,其中洛阳顺势药业有限公司生产的批次接骨七厘丸重金属及有害元素不符合规定尤为引人关注,对抽检不符合规定药品,药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用召回等风险控制措施。质量公告原文经辽宁省药品检验检测院等家药品检验机构检验,标示为洛阳顺势药业有限公司等家企业生产的接骨七厘丸等批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下一经辽宁省药品检验检测院检验,标示为海南葫芦娃药业集团股份有限公司生
    2022/11/16 9:55:26

    国抽19批次不合格,一药企8批产品超标!

    药品审批疏堵20年:从两万件“堰塞湖”到对标“国际化”
    年,药审中心完成审评审批的注册申请共件,其中完成审评的注册申请件,完成直接行政审批的注册申请件。排队等待审评的注册申请已由年月高峰时的近件降至件,药品审批积压的“堰塞湖”基本疏通。“年前我们新药报审批的时候,没有对应的相关政策,不知道具体应该怎样操作。”从年开始就在跨国药企负责新药报批的张玲(化名)向记者回忆称,当时审批情况还是历历在目。在上个世纪年代,中国几乎都是仿制药,新药注册审批不与国际接轨,而且在很长一段时间内,因为年之前注册批文过多,造成审批积压。与此同时,为了尽快获得审批,出现了不少
    2018/4/24 9:25:10

    药品审批疏堵20年:从两万件“堰塞湖”到对标“国际化”

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。