广东奥盛医疗科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 顽达灵透皮抑菌膏
- 25g/瓶
- 豫卫消证字2023第0042号
- 江西海宴生物科技有限公司
- 辽克宁濞舒喷雾剂
- 20ml/瓶
- 豫卫消证字2023第0042号
- 江西海宴生物科技有限公司
- 神逸夫®脚气膏
- 18g/支
- （豫）卫消证字（2023）第0042号
- 江西海宴生物科技有限公司
其他医疗器械生产企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 广东奥盛医疗科技有限公司 粤食药监械生产许20204118号 2022-01-19 2025-11-02 广州市黄埔区新业路46号自编5栋201房
相关资讯
- 首仿药TOP10企业出炉！恒瑞等斩获70款首仿
- 首仿药一直是国内药企研发布局的重点，近年来逐渐步入密集获批期。米内网数据显示，近年来（年），超过个首仿（含剂型首仿）获批上市，从获批时间看，呈逐年递增态势。企业中，中国生物制药恒瑞医药获批首仿数均达个及以上，齐鲁制药及豪森药业以个首仿数并列第三。超个首仿药涵盖个治疗大类，集中在神经系统药物消化消化系统及代谢药抗肿瘤和免疫调节剂；从用药途径看，吸入剂缓控释制剂滴眼剂等高壁垒剂型均有产品获批。正大天晴“首仿之王”实至名归，恒瑞步入收获期近年来，中国生物制药有超过个仿制药获批上市，个为首仿，领跑国内企 2022/1/10 10:41:30
- 国务院发文：集采常态化，应采尽采！！！
- 各省自治区直辖市人民政府，国务院各部委各直属机构药品集中带量采购是协同推进医药服务供给侧改革的重要举措。党的十九大以来，按照党中央国务院决策部署，药品集中带量采购改革取得明显成效，在增进民生福祉推动三医联动改革促进医药行业健康发展等方面发挥了重要作用。为推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展，经国务院同意，现提出如下意见。一总体要求（一）指导思想。以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，全面贯彻党的十九大和十九届二中三中四中五中全会精神，坚持以人民为中心的发展思想，完善以市场为主导的药品价格 2021/1/29 9:16:38
- 改善黑眼圈的妙方
- 黑眼圈给爱美的人士带来很多烦恼，有些人只要熬夜就会黑眼圈立显，如何改善黑眼圈问题呢且看环球环球医药网医药网小编给您的建议。黑眼圈的形成一是由于血液循环不佳，另一个是因为色素沉淀，而这两方面的成因又与很多因素相关，如熬夜遗传不良情绪心理因素等等，所以在缓解黑眼圈上除了要避免相关诱因以外还应该从如何促进血液循环以及避免黑色素沉淀做起，同时还要注意提升皮肤的代谢能力。饮食可以起到预防或者减缓黑眼圈的作用，维生素维生素是眼霜的有效成分之一，从此不难看出维生素维生素可以滋养眼部肌肤，从而淡化黑眼圈，常见食 2012/3/16 11:36:09
- 医药营销巨变，一个巨大的新市场正在形成！
- 年年，国家集中发布医药政策，年，仍将是政策大年，无论是医药政策还是改革推进的速度都将大大加快。这将深刻影响中国医药行业未来到年的发展。对于未来医药产业，健识君认为将呈现出下面的产业格局化学药数量剧减仿制药一致性评价，会导致化学仿制药数量减少，以生产和经营化学仿制药的药企数量也会减少。生物药任重而道远包含细菌类疫苗含类毒素病毒类疫苗抗毒素及抗血清血液制品细胞因子生长因子酶体内及体外诊断制品，以及其他生物活性制剂，如毒素抗原变态反应原单克隆抗体抗原抗体复合物免疫调节及微生态制剂等。生物药具有投资周期 2017/3/3 10:29:13
- 国家药监局：这个药两岁以下少儿及孕妇禁用
- 月日，国家药监局发布《关于修订薄荷活络膏非处方药说明书的公告》（年第号），决定对薄荷活络膏非处方药处方药说明书的不良反应禁忌和注意事项进行修订。国家药监局要求所有薄荷活络膏非处方药生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照薄荷活络膏非处方药说明书范本修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家药品监督管理局备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。薄荷活络膏非处方 2018/4/27 9:05:58
- 转发《财政部国家发展改革委关于同意调整新资源食品（保健品）申请审评费项目执收部门的复函》的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）国家中药品种保护审评委员会财政部国家发展改革委近日联合发出通知，调整了新资源食品（保健品）申请审评费项目的执收部门。将原由卫生部门收取的新资源食品（保健品）申请审评费，划归各省自治区直辖市食品药品监督管理部门和国家中药品种保护审评委员会收取。现将《财政部国家发展改革委关于同意调整新资源食品（保健品）申请审评费项目执收部门的复函》（财综号）转发你们，请遵照执行。执行中有何问题，请及时与我局办公室联系，联系电话（）。国家食品药品监督管理局二四年二月 2008/10/8 17:04:05
