[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械生产企业

 

深圳市天方达科技发展有限公司

    企业名称: 深圳市天方达科技发展有限公司
    许可证号: 粤食药监械生产许20091804号
    企业类型: 1
    注册地址: 深圳市福田区梅华路梅林多丽工业区厂房3栋4楼3418
    社会信用代码:
    法定代表人: 孙留安
    企业负责人: 李殿召
    质量负责人:
    生产负责人:
    生产范围:
    生产地址: 深圳市罗湖区桂园路电影大厦A栋1301
    日常监管机构:
    发证机关: 广东省食品药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2011-10-25
    有效期至: 2014-12-12

招商信息

其他医疗器械生产企业推荐

相关资讯

    西美一站式医药数据平台上线
    环球医药信息网讯近日,西美研发的一站式医药商业数据整合平台已正式上线,它标志着西美将成为国内化工业界首家通过产品价值链关系在线呈现数据,并以数据为核心呈现咨询产品的咨询公司。广州市西美信息科技有限公司是致力于中国及全球市场研究的国际知名咨询公司,国内独家专业化工市场研究机构,化工咨询业唯一拥有自主研发实力的化工数据平台供应商,主要为客户提供市场数据分析报告实时更新报告买卖方信息和进出口分析覆盖农业食品医药生物技术化工材料能源等行业。成立年来,已为大批国内外客户提供了权威性和个性化的信息服务,其中
    2010/12/10 10:50:11

    西美一站式医药数据平台上线

    “发展中国家中医药技术官员研修班”开班
    年月日上午,由国家商务部主办,中国中医科学院西苑医院承办并实施的“发展中国家中医药技术官员研修班”正式开班。来自蒙古孟加拉加纳越南等发展中国家的名学员将参加培训。此次中医培训项目旨在有效地开展多层次多角度的援外医疗合作,向来华接受培训的发展中国家医疗人员介绍中医药的基础理论知识诊断治疗方法优势病种和特色疗法,以及中医药发展的最新成果。据商务部对外援助司相关负责人介绍,自上世纪年代我国与其他发展中国家开展各种形式的人员培训合作以来,我国政府已为多个发展中国家举办了医疗卫生领域的培训班,培训了多名官
    2010/10/23 16:07:58

    “发展中国家中医药技术官员研修班”开班

    安徽19条措施促生物医药发展,提出2500亿元营收目标
    (人民日报健康客户端记者刘玫妍)安徽生物医药产业迎来利好政策。月日,安徽省人民政府办公厅发布《关于加快生物医药产业高质量发展的实施意见》,意见提出条举措,加快生物医药发展,目标是到年营业收入达到亿元。意见明确了五个发展重点做强化学药,重点发展心血管消化道等疾病领域创新药和高端仿制药;做精医疗器械,重点发展高端影像设备超导放射治疗系统等高端医疗设备;做优中药,做大做强“十大皖药”品牌;抢抓生物药发展机遇,加快高致病性流感狂犬病等疫苗产业化等;前瞻布局合成生物产业。中医药是安徽的优势产业,此次实施意
    2024/12/26 9:00:22

    安徽19条措施促生物医药发展,提出2500亿元营收目标

    北京医改侧重患者评价
    医改,一直是人们关心的问题,有人认为,医药分开对降低患者的医疗成本遏制医疗腐败是有利的。自月日开始,医药分开在北京等地的部分医院率先启动,并引起多方的关注,医药分开在为医改探路的同时,也在经历考验。不同与其它个国家指定的试点城市,北京的医药分开是在大医院一步到位。自月日起,朝阳医院正式实现了系统切换,取消了药品加成,取消了挂号费和诊疗费,设立医事服务费,种西药和中成药全部按进价进行销售。在北京,医药分开改革的基本思路是取消药品加成,设立医事服务费,取消以药补医,施行药品耗材统一采购。调整目前的医
    2012/9/29 15:26:14

    北京医改侧重患者评价

    2011上半年医药业人才紧缺
    根据英才网联旗下医药英才网上半年医药行业人才数据统计显示,上半年医药行业人才需求较去年同期上涨。质量管理生物制药营销人才生产管理和研发人员成为上半年需求五大热门职位,五大热门职位的需求数占上半年医药人才总需求数的五分之二。随着“十二五”有关生物制药加快医疗事业改革以及医药行业结构调整等政策的出台,医药行业带来新一轮发展良机。我国卫生总费用占仍低于,与发达国家相比还有很大差距,中国医药行业发展将继续保持在快车道中,生物医药行业将越来越受到市场关注,可以预见医药企业的竞争将会愈演愈烈,专业人才的缺失
    2011/7/25 15:52:56

    2011上半年医药业人才紧缺

    最严药品审评令背后:新药审评时间可达美国三倍
    每年积压的大量申请,让这场突如其来的国家新药审批注册改革备受关注。月日,被称作“最严药品审评令”的《关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告》(号文)将结束征集意见,历时半个月。《每日经济新闻》记者采访多位业内人士后发现,药品审批在年以后从急行军陡然转入“堵车模式”。申万宏源最新的行业研究资料显示,年到年,我国类新药申报上市的平均审评时间从个月升高到个月。与美国新药的申报审评时间相比,中国药企的等待时间是前者的三倍以上。业内人士表示,相关审评部门人手不够是一个原因,而不少药企创新
    2015/8/11 8:50:59

    最严药品审评令背后:新药审评时间可达美国三倍

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。