汕头市唐绵服饰有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 肝苏颗粒
- 3克/袋x9袋/盒
- 国药准字z51020709
- 杭州易舒特药业有限公司
- 优优医生当归颗粒
- 5gx9袋
- 国药准字z20143026
- 杭州易舒特药业有限公司
- 妇必舒胶囊
- 每粒装0.35g
- 国药准字z20050161
- 杭州易舒特药业有限公司
其他医疗器械生产企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 汕头市唐绵服饰有限公司 粤食药监械生产许20203737号 2020-06-09 2025-06-08 汕头市潮南区峡山街道南里广园路中段
相关资讯
- 一文打尽恒瑞品种：pipeline有多少竞争对手
- 恒瑞目前的上市产品主要是抗癌药麻醉药造影剂电解质输液，还有少量抗生素抗生素降压药降压药，其中抗癌抗癌药是承压部分，麻醉药市场占有率已经领先，其他业务还有上升空间。近年新品种主要是右美托咪定非布司他卡培他滨左亚叶酸钙塞来昔布培门冬酶替吉奥等，有望成为新的增长点。恒瑞的研发能力是国内顶级的，不论是还是仿制药，整个在研产品库很大而且质量很高，大多数都是首仿品种或者独家剂型，生物制品开始起步。品种阿帕替尼抑制剂，胃癌适应症已申报生产肝癌完成期临床研究。靶向药物治疗胃癌的能力有限，中国虽然胃癌发病率高，但 2015/3/25 9:35:07
- 复旦大学抗肿瘤药物专利6500万美元“天价”卖给美国公司
- 月日，复旦大学与美国沪亚公司在上海达成协议，复旦大学生命科学学院教授杨青将具有自主知识产权的用于肿瘤免疫治疗的抑制剂有偿许可给美国公司。此次许可转让将至多为复旦大学和杨青教授带来万美元的收益。据了解，抑制剂作为具有新药靶新机制的药物，可应用于治疗肿瘤阿尔茨海默病抑郁症白内障等多种重大疾病，社会经济效益前景广阔。目前，国外医药行业对于抑制剂药物的市场前景颇为看好，多家国外知名药企均宣布要加入抑制剂的研发竞争。但现有的抑制剂普遍抑制效力低下，尚无抑制剂药物问世。截至目前，美国公司与美国公司研发的相关 2016/3/17 9:33:19
- 板蓝根，没你想的安全
- 近几年来，板蓝根冲剂，尤其是板蓝根口服液和针剂，引起过敏反应和消化系统造血系统不良反应的也不少。更多精彩等着你！板蓝根，为十字花科植物菘蓝和爵床科植物马蓝的根。功能为凉血，解毒，消肿，止血。主治流行性感冒流行性脑脊髓膜炎流行性乙型脑炎肺炎肝炎腮腺炎丹毒等，效果较好。该药为抗病毒的清热解毒药，其毒副作用很小，但也不能忽视。近几年来，板蓝根冲剂，尤其是板蓝根口服液和针剂，引起过敏反应和消化系统造血系统不良反应的也不少。过敏反应主要表现为头昏眼花胸闷气短呕吐面唇青紫结合膜充血两眼胀痛心慌烦躁四肢麻木全 2008/11/18 17:28:30
- 河南14省国采接续联盟开始企业报名！
- 日前，河南发布《十四省区兵团药品联盟采购公告（二）》，明确将国采二至五批期满的个品种，结合国采执行实际情况，本次接续采购统筹考虑国采时竞争是否充分降价是否到位等因素，区分采购单一采购单二分别进行集中带量采购（。《通知》还要求，月日时至月日时企业提交报名材料，并明确了申报要求（一）申报企业资格提供药品及伴随服务的国内药品生产企业药品上市许可持有人境外药品上市许可持有人境内代理人，在质量标准生产能力供应稳定性企业信用等方面达到本次集中采购要求的均可参加。本采购文件所称的代理人，按照国家有关部门关于境 2023/9/22 10:14:28
- 制药巨头取得成功的7大习惯
- 《》发布了《第次年度医药行业审计报告》，该报告指出了企业如何通过评估八大基准度量指标来提升股东价值。该审计报告将诺和诺德吉利德科学公司百健艾迪赛尔基因和罗氏公司按先后顺序评为前五大医药企业。编辑顾问委员会成员来自伯纳德公司的对这五家行业领头羊进行了分析，指出了导致这些企业取得成功的七大习惯。以下是他的结论主编。生物医药行业的最佳企业为企业取得成功所做的准备规划和行为提供了宝贵的启发。以下是大习惯致力于特种使命并有效执行年，约翰肯尼迪总统宣布了人类首次登月的宏伟目标，并且将这一任务交给了美国宇航局 2014/7/30 15:39:11
- CFDA再次征求意见：药物临床试验数据核查六大意见已被采纳
- 国家食品药品监督管理总局起草了《关于药物临床试验数据核查有关问题处理意见的公告（征求意见稿）》，于年月日至月日首次向社会公开征求意见，共收到制药企业医疗机构合同研究组织和行业协会等单位以及个人反馈意见条。国家食品药品监督管理总局结合反馈意见进行了修改。在修改过程中，国家食品药品监督管理总局坚持按照法律法规要求，明确政策界限，严肃查处注册申请中临床试验数据造假行为；同时，又从实际出发，区别并非主观故意及其他客观情况影响判定的，给予补救措施。采纳了合理意见建议，主要归纳有项一对于数据造假的行为，不列 2017/4/11 9:16:27
