遂溪县城月恒利牙模加工厂_企业地址_生产范围-医药数据-环球医药网

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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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安徽众康药业有限公司皖阜食药监械生产备20170011号 2022年03月31日安徽省阜阳市颍东经济开发区东兴路3号
佛山新佳宇医疗设备有限公司粤食药监械生产许20162893号 2021-08-16 2026-08-15 佛山市南海区狮山镇罗村沙坑养正工业区三叉路口综合四楼401（住所申报）
北京科电微波电子有限公司京食药监械生产许20000188号 2021-08-09 2024年08月26日北京市海淀区北四环西路19号
武汉天芯生物技术有限公司鄂汉食药监械生产备20190086号 2019-06-12 武汉市东湖开发区高新大道666号武汉国家生物产业基地项目B、C、D区研发楼B1栋三楼C221-222
湖北泉林医疗设备有限公司鄂孝食药监械生产备20150022号 2021-03-24 孝感市孝汉大道38号孝感银湖企业总部基地第40栋西半栋厂房
江苏浩顺医疗器械科技有限公司苏药监械生产许20130033号 2022-10-13 2018-01-18至2023-01-17 张家港市金港镇长江西路159号

总局关于发布仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂备案与推荐程序的公告（2016年第99号）: 为规范仿制药质量和疗效一致性评价工作，根据《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（国办发号）的有关要求，国家食品药品监督管理总局组织制定了《仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂备案与推荐程序》，现予发布。特此公告。附件仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂备案与推荐程序食品药品监管总局年月日年第号公告附件

2018年医疗器械上市后监管划定六大重点: 严防严管严控医疗器械安全风险，落实企业在医疗器械全生命周期的主体责任，加强现场检查，抓好抽检和问题处置，强化法规建设，推进智慧监管近日在上海召开的年全国医疗器械监督管理工作会议明确，年医疗器械上市后监管工作，将深入学习习近平新时代中国特色社会主义思想，贯彻落实“四个最严”等指示精神，以落实《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（以下简称《创新意见》）为重点，着力推进六项重点工作任务。同向发力严防严控风险记者获悉，年，医疗器械上市后监管工作将以案件查办为先手专项整治为推手专项检查为

成都市召开食品安全委员会2017年全体会议暨创建国家食品安全示范城市工作推进会: 年月日，成都市食品安全委员会年全体会议暨创建国家食品安全示范城市工作推进会在市政府召开。副市长市食安委主任张正红出席会议并作讲话，市政府副秘书长市食安委副主任严静主持会议。市食药监局局长市食安办主任周万生，市食安委个成员单位分管负责人以及各区（市）县成都高新区成都天府新区食安委主任食安办主任参加会议。会议传达了省食品安全委员会年第二次全体（扩大）会议精神，总结了全市食品安全工作情况，安排部署了下一阶段重点工作和成都市创建国家食品安全示范城市有关工作，审议了《成都市“地沟油”专项整治行动方案》，锦

河北省食品药品监督管理局关于1批次食品不合格情况的公告: 宋体宋体近期，按照国家食品药品监督管理总局有关规定和要求，我局组织抽检粮食加工品，食用油油脂及其制品，调味品，肉制品，饮料，饼干，罐头，速冻食品，糖果制品，酒类，蔬菜制品，炒货食品及坚果制品，水产制品，淀粉及淀粉制品，糕点，豆制品，食用农产品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况公告如下宋体宋体一总体情况食用农产品批次，批次不合格；粮食加工品批次，食用油油脂及其制品批次，调味品批次，肉制

粤医保药店日用品将禁卖药店或临生存危机: 继去年广州欲限制非医疗产品面积后，广州市日前发布《广州市社会医疗保险办法》草案征求意见稿，拟全面禁止医保药店销售非医疗产品。此次全面禁令风雨欲来，再度令药品零售行业感到前所未有的生存危机。非药产品处处见依照草案征求意见稿，其中第四十七条第一款第二项规定医保定点药店“不得经营日用品食品等非医疗用品”。南都记者昨日专门走访了天河区的几家医保药店，发现不管是连锁药店还是单体药店店内全部都有数量不同的非药产品在售。其中，日化类产品和计生产品在每家药店都可以看到。位于石牌东路的二天堂大药房是二天堂在广州市

CFDA叫停中药提取物委托加工: “中药企业进行中药委托提取，在行业内是很普遍的事情。”一位业内人士说，对这一现状，记者也从多位采访对象那里得到了证实。不过，国家食品药品监督管理总局一纸通知，明令禁止中药提取委托加工。在《关于加强中药生产中提取和提取物监督管理的通知》下称《通知》中明确了三方面重点内容一是中成药生产企业必须要有自己的提取车间及相应的生产能力二是停止中药提取的委托加工审批已经批准的，可延续至年月日三是中药提取物不再按批准文号管理。就采访情况看，行业专家和主流企业对《通知》基本较为认可。鉴于大部分企业已对自身中药提取