深圳市利普生医学工程技术发展有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 顽达灵透皮抑菌膏
- 25g/瓶
- 豫卫消证字2023第0042号
- 江西海宴生物科技有限公司
- 辽克宁濞舒喷雾剂
- 20ml/瓶
- 豫卫消证字2023第0042号
- 江西海宴生物科技有限公司
- 神逸夫®脚气膏
- 18g/支
- （豫）卫消证字（2023）第0042号
- 江西海宴生物科技有限公司
其他医疗器械生产企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 深圳市利普生医学工程技术发展有限公司 粤食药监械生产许20030718号 2004-03-31 2008-07-20 深圳市南山区学府路怡园大厦怡涛阁32层H座
相关资讯
- 抗体界：国外巨头广泛布局，国内玩家少市场大！
- 随着人口老龄化环境恶化和生活习惯的改变，肿瘤已经成为一种发病率越来越高的恶性疾病，肿瘤患病率和死亡率的不断上升也促使肿瘤用药肿瘤用药市场的不断增长。来源，产业信息网，中泰证券研究所（年中国市场规模对应数据由于来源不同可能存在误差）双特异性抗体（，）是指含有两种特异性抗原结合位点的人工抗体，可以同时与靶细胞和功能细胞进行相互作用，介导一系列免疫反应。根据双特异性抗体的结构可以将其分为类亚型和非类亚型两种，各类别下都具有多种不同的形式。其中又以类亚型的三功能抗体（）和非类亚型的双特异性细胞衔接器（， 2016/6/22 8:58:35
- 步步为营使大健康路线走的更稳更远
- 新理念新路线的出现往往就意味着新的市场机遇，而开发新市场的时候难免会遇到这样那样的问题，此时社会以及行业都会对这一发展形势报以怀疑的态度，甚至监管方会出台更为严格的政策以试图使行业发展回归原有的正路。此时企业就必须重新做好部署才能既获得新市场又不至于面临更多的不可控风险。现如今在医药健康领域之中颇新的市场机遇则是大健康，当药企开始做凉茶以及牙膏的时候就说明行业巨头对这一机遇是极为重视的，甚至部分药企巨头直接就将企业名称改为大健康集团，由此引发的行业跟风效应也是很显著的，甚至到了最后连医药行业中的 2013/8/12 18:29:36
- 总局关于山西云鹏制药有限公司等3家企业涉嫌违法违规生产药品的通告（2018年第45号）
- 国家食品药品监督管理总局近期对山西云鹏制药有限公司山西华卫药业有限公司和海南伊顺药业有限公司进行跟踪检查，经查发现上述家企业涉嫌存在违法违规生产问题，现通告如下一山西云鹏制药有限公司存在数据可靠性问题，检验数据无法溯源，原始记录原始图谱原始数据及计算过程缺失，生产和检验记录管理混乱，随意废弃盖章的检验报告单空白检验原始记录及生产记录。偏差调查和纠正预防措施不符合要求，国家药品抽检不合格批次的胱氨酸片吡罗昔康片吲哚美辛肠溶片，生产过程中出现偏差未进行调查即放行。未对分析仪器的计算机系统进行权限管理 2018/3/5 0:00:00
- 挂牌转让天目药业无果 长城汇理谋“变道”减持
- 鉴于财通汇理号融通汇理号到期日分别为年月日年月日，资产管理合同终止后将进行变现处理，存续期较短，在与潜在意向受让方沟通的同时，上述资管计划不排除主要通过大宗交易少量通过集合竞价的方式减持天目药业股份。宋晓明导演的“股权转让秀”虎头蛇尾。天目药业昨日公告，长城汇理旗下财通汇理号融通汇理号所持股份公开挂牌转让期间未能觅得接盘方，并称后续不排除通过大宗交易集合竞价方式实施减持。而早前，同属长城汇理旗下的中融汇理号则顺势抛股，全身而退。回溯公告，天目药业于月日披露，由长城汇理担任投资顾问的财通汇理号和融 2016/12/28 9:30:29
- 四会金葵花药业有限公司：因为有您 葵花更美丽
- 创口贴（高弹舒适型）片装创口贴由接触创面的敷垫背贴和保护层（临用前去除）组成，不含药物，防水透气型创口贴具有防水透气阻菌性能。创口贴用于真皮浅层及其以上的浅表性小创伤擦伤等，为浅表创面皮肤损伤提供愈合环境。医用冷敷贴（风湿关节型）由无纺布背衬层凝胶层聚乙烯薄膜覆盖层等部分组成。凝胶层由聚乙烯树脂高分子物质（包含甘油）乙醇水等组成。可用于冷敷理疗，仅用于闭合性软组织。适用于颈椎病风湿关节通颈肩腰腿痛肩周炎跌打扭伤坐骨神经痛腰椎间盘突出和骨质增生引起的各种疼痛有辅助治疗作用。医用退热贴（高烧应急型） 2016/4/29 9:34:37
- 食品药品监管总局发布《医疗器械分类规则》
- 近日，国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械分类规则》（以下简称《规则》），将于年月日起施行。我国医疗器械分类实行分类规则指导下的分类目录制，分类规则和分类目录并存，以分类目录优先的医疗器械分类制度。年，原国家药品监督管理局发布了《规则》，在指导《医疗器械分类目录》的制定和确定新的产品注册类别方面发挥了积极作用。为进一步满足医疗器械分类工作实践的需要，配合新修订《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》）的实施，总局结合医疗器械分类工作积累的经验，经过深入调研和广泛征求意见，对部分条款和分类判定 2015/7/16 21:14:01
