阳西县冠中冠义齿制造有限公司_企业地址_生产范围-医药数据-环球医药网

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南海市平洲金陵防护器材厂粤食药监械生产许20030704号 1899-12-31 2008-06-16 广东省南海市平洲夏北大道82号
合肥凯华制药有限公司皖食药监械生产许20190004号 2020年03月27日 2024年01月27日合肥市高新区银杏路102号
浙江脉联医疗设备有限公司浙食药监械生产许20190023号 2021-12-29 2024-04-11 杭州市余杭区经济技术开发区新颜路22号401G
知腾工业（湖北）有限公司鄂食药监械生产许20211087号 2021-11-18 2026-10-24 湖北赤壁高新区光谷产业园纵二路1号
安徽硕金医疗设备有限公司皖药监械生产许20200206号 2022年07月05日 2025年08月30日安徽省合肥市高新区习友路与孔雀台路交口西南角国家健康大数据产业园C5栋
湖北远思防护用品有限公司鄂仙桃食药监械生产备20200054号 2020-12-30 湖北省省直辖行政单位仙桃市龙华山街道叶王路3-10号

2015年全球药企福布斯排行榜: 年全球药企排行榜辉瑞制药美国全球强排名辉瑞制药是一家以研发为主的全球性生物制药公司。诺华瑞士全球强排名诺华生产和销售医疗保健和营养产品。赛诺菲法国全球强排名赛诺菲专注于医药产品的研发生产和销售。罗氏瑞士全球强排名罗氏控股生产开发和销售诊断和治疗产品。默沙东公司美国全球强排名默克公司开发和销售一系列的人类和动物健康产品。葛兰素史克英国全球强排名葛兰素史克是一家以科研为主的医疗保健公司，研究和开发一系列创新药物和品牌。安进公司美国全球强排名安进是一家生物科技制药公司，开发生产和销售严重疾病药物。阿斯

第31届中国（广州）国际大健康博览会圆满闭幕，我们明年再见！: 月日，为期天的第届中国（广州）国际大健康博览会在琶洲保利世贸博览馆落下帷幕。作为年度最后一场大健康领域的盛大展会，健博会天展期里始终人流如织，共吸引超过万人次的专业观众前来参观采购，余家媒体前来采访报道。本届展会特设艾产业和防疫物资展区，重点展示艾产业养老服务健康食品及包装保健用品中医养生生物医药生命科技眼健康氢科技防疫科学等产品技术和服务。即使有新冠疫情的影响，健博会依然吸引到近家大健康领域的企事业单位参展。江西赣江新区内蒙古通辽市政府乳源县政府都组织了庞大的企业参展团，全方位展示当地大健康特

南京医药年上半年的净利润负增长: 月日晚间，南京医药发布了年半年报，半年报显示，公司至今仍没有实现扭亏为盈，今年上半年的净利润为万元，而上年同期的净利润为万元。值得关注的是，南京医药与业绩形成鲜明对比的是公司上半年的财务费用，仅仅半年的财务费用就已经高达亿元，同比去年同期增长了；而南京医药也坦承称其资本结构不合理，短贷长投的问题较为突出。公司表示，公司亏损的主要原因是，公司的主营业务毛利无法消化公司的各项费用开支，导致上半年的营业利润亏损了万元，此外，纳入到合并报表的子公司经营情况不一样，部分盈利的子公司必须要缴纳企业所得税，从

50亿降压药这家河北药企将首家过评: 日前，河北仁合益康药业以仿制类提交的苯磺酸左氨氯地平片上市申请进入行政审批阶段。米内网数据显示，该产品在年中国公立医疗机构及城市零售药店终端合计销售额超过亿元，同比增长，目前还未有企业的产品过评。来源国家药监局官网苯磺酸左旋氨氯地平是一种钙离子拮抗剂（）类的降压药降压药，为苯磺酸氨氯地平的左旋体，保留了降压降压作用的同时可降低水肿等副反应。目前国内有家企业拥有苯磺酸左旋氨氯地平片生产批文，米内网数据显示，该产品在年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）及中

春季荨麻疹患者须远离过敏原: 环球医药信息网讯荨麻疹俗称“风团”，是一种过敏性皮肤病，由于春季百花盛开，柳絮漫天，各种过敏原较多，所以呈高发趋势。慢性荨麻疹极易反复发作，且奇痒无比，给患者带来很大痛苦，生活中如果能注意避开过敏原，可有效降低发病几率。荨麻疹有“快起快退”的特点，快则一个小时风团就能自动消退，但如果每天来骚扰，患者也很难受。有些严重的病例甚至出现喉头水肿，这可能会有致命的危险。通常病程很短，症状持续小时就会消失。但如果出现风团伴有瘙痒，几乎每天发生，持续周以上就是慢性荨麻疹了。荨麻疹病因比较复杂，个体差异较大，

国家药监局关于修订注射用鼠神经生长因子说明书的公告（2021年第45号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对注射用鼠神经生长因子说明书不良反应注意事项及特殊人群用药项进行修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照注射用鼠神经生长因子说明书修订要求（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。自备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂