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意得凯医疗科技（北京）有限公司京大食药监械生产备20220012号 2022-03-29 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永旺西路26号院6号楼3层303室（集群注册）
江苏玉尊医用眼镜有限公司苏食药监械生产许20200003号 2020-01-08 2025-01-07 丹阳市开发区百花经济园百花支路
滁州俣之昊工贸有限公司皖滁食药监械生产备20210001号 2021年01月05日安徽省滁州市南京南路879号3号生产车间
馆陶县志骐义齿有限公司冀食药监械生产许20180079号 2019-01-24 2023-11-04 河北省邯郸市馆陶县柴堡镇东刘庄村
东莞市魔卡威科技有限公司粤食药监械生产许20204170号 2020-11-24 2025-11-23 广东省东莞市塘厦镇龙背岭春风路18号4栋201室
河北备力佳医疗科技有限公司冀食药监械生产许20210101号 2021-11-09 2026-11-08 石家庄市栾城区霍家屯村裕翔街165号未来科技城1区3号楼501

马云出手，执业药师机会来了月入过万不是问题！: 你听说过共享单车共享汽车共享充电宝，你一定没听说过“共享药师”。不要怀疑，还真的有！月日，阿里健康宣布推出“共享药师”产品，面向社会药店从阿里平台开放第三方药师在线咨询服务，线下药店在自身药师资源紧缺的情况下，可以通过第三方在线平台，为消费者提供远程药事咨询服务。执业药师机会来了！据阿里健康客户体验负责人刘宏彬透入，本次推出的“共享药师”产品将免费面向社会药店提供第三方“共享药师”服务。同时，目前平台上已有超过名持有国家执业资格认证的药师，每天从到都可在线咨询。这么来看，对于普遍感觉处境尴尬的执

2021，你关心的医改都在这儿: 月日，国务院新闻办召开年深化医药卫生体制改革重点工作任务有关情况的例行吹风会。就社会关注，国家卫健委副主任国务院医改领导小组秘书处副主任李斌，国家卫健委体制改革司司长许树强给予了回应。推广三明医改经验，各地要明确时间表责任人月，国务院办公厅印发的《深化医改年重点工作任务》明确，继续着力推动把以治病为中心转变为以人民健康为中心，着力解决看病难看病贵问题，突出推广医改典型经验，强化改革系统联动和落地见效。对此，李斌介绍说，今年进一步推广三明市医改经验，三明市以公立医院综合改革为切入点，统筹推进医疗医

旺季大冲锋，大干四季度，压货混战开始了！: 金九银十，压货的日子又到了。转眼又到四季度，按照医药行业传统，二三季度属于淡季，四季度为旺季。经历了淡季的培训和队伍强化，终于要摩拳擦掌的检验效果了，旺季大冲锋大干四季度不忘初心，决胜年终的口号已经悬挂出来。上市了，也有公司拿出当成奖励，据说口号喊的是，坚决不买，就等着老板送。于是，各级压货的序幕全面拉开，要知道，全年的量都需要在这三个月堆进各级渠道的仓库，年初任务目标年底奖金咱作为销售大牛的脸面全都靠这一季度了。为名为利，在此一战！百万药代转型！医药行业是公认的朝阳产业，增长是必须的。但是，“

江西带量采购结果：3原研药中选，2药品流标！: 月日，江西公布了药品带量采购经济技术标得分和商务标得分及综合评审中选结果。结果显示，家药企的个药品中选，阿斯利康卫材诺华三家外企原研药均以最高分中选，宜昌人福珠海润都等企业以最低价中选，华润双鹤利民药业成都百裕齐鲁则凭借最高分最低价独家中选。另外，泮托拉唑口服常缓释剂艾司奥美拉唑注射剂两个药品因入围有效报价企业不足家流标。原研降价中选几率大梳理经济技术标得分发现，大量企业由于未提供批次合格检验报告，导致经济技术标得分较低，直接遭到淘汰。按照《江西省药品带量采购文件》，经济技术标评分规则中，关于药

总局关于福建省天健制药有限公司药品GMP认证公告（2016年第69号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，福建省天健制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由福建省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称福建省天健制药有限公司组织机构代码法定代表人何喜质量负责人唐志军生产地址福建省三明市三元区台江路号认证范围粉针剂（头孢菌素类）现场检查员王琳徐飞汪灿国家食品药品监督管理

《新药注册特殊审批管理规定》出台: 为了鼓励研究创制新药和加强风险控制管理，国家食品药品监督管理局制定了《新药注册特殊审批管理规定》，今天正式颁布实施。该规定根据特殊审批的新药注册申请“早期介入优先审评多渠道沟通交流动态补充资料”的总体原则，详细规定了新药注册特殊审批条件程序和要求，明确了申请人在新药注册特殊审批过程中所具有的权利和须承担的义务，充分体现了鼓励创新和加强风险控制管理的特点，从而切实推进我国创新药的研究与开发。一哪些新药注册申请可以进入特殊审批的范畴特殊审批管理规定明确了四种情形属于特殊审批的范畴（一）未在国内上市销