[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械生产企业

 

深圳市华科瑞科技有限公司

    企业名称: 深圳市华科瑞科技有限公司
    许可证号: 粤食药监械生产许20173022号
    企业类型: 1
    注册地址: 深圳市坪山新区坑梓街道金沙社区金辉路16-1号(邦健健康工业厂区)A栋7楼
    社会信用代码: 914403007883039467
    法定代表人: 丁卫东
    企业负责人: 丁卫东
    质量负责人:
    生产负责人:
    生产范围: Ⅱ类22临床检验器械-04免疫分析设备
    生产地址: 深圳市坪山新区坑梓街道金沙社区金辉路16-1号(邦健健康工业厂区)A栋7楼
    日常监管机构:
    发证机关: 广东省药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-07-18
    有效期至: 2027-01-24

招商信息

其他医疗器械生产企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 深圳市华科瑞科技有限公司 粤食药监械生产许20071517号 2012-11-05 2017-11-04 深圳市坪山新区坑梓街道金沙社区金辉路16-1号(邦健健康工业厂区)A栋7楼
  • 深圳市华科瑞科技有限公司 粤食药监械生产许20173022号 2022-07-18 2027-01-24 深圳市坪山新区坑梓街道金沙社区金辉路16-1号(邦健健康工业厂区)A栋7楼

相关资讯

    破解廉价药乱局 亟需建立廉价药国家储备库
    全国两会召开在即,“医改”再次成为舆论焦点。日前,有媒体报道预防风湿风湿疾病的特效药长效青霉素(即注射用苄星青霉素)相继在济南安徽等地断货。济南一位市民甚至为了孩子专门到北京购买此药。而硫酸鱼精蛋白注射液注射液他巴唑放线菌素等一些疾病或手术中常用廉价药正逐步断供消失,导致一些患者经济负担加重,甚至面临用药危机。中国医药企业管理协会中国医药企业家协会会长于明德曾表示,廉价药品正在以每年几十种的速度消失。某药物研究所的工作人员韩军(化名)认为,廉价药消失在于部分经典廉价药物因其疗效已不能满足临床治疗
    2016/3/1 9:03:12

    破解廉价药乱局 亟需建立廉价药国家储备库

    山东省部署开展中成药、中药饮片生产企业检验能力评估工作
    为巩固近年来中药制剂及中药饮片专项整治工作成果,近日,山东省食品药品监督管理局下发通知,部署继续开展检验能力评估工作,评估范围为全省中成药中药饮片生产企业,评估项目为法测定中药片剂中葛根素含量。山东省局委托省食品药品检验研究院负责制定具体实施方案,并组织实施。各市局负责组织辖区内中成药中药饮片生产企业报名参加。各企业检验能力将作为省市食品药品监管部门开展认证检查和日常监管的重要参考。通过检验能力评估,了解和掌握药品生产企业检验能力,督促企业提高自检水平,保障中药制剂及中药饮片生产质量。
    2015/7/23 16:06:01

    山东省部署开展中成药、中药饮片生产企业检验能力评估工作

    卫健委发文:做好地方病管理工作 可获公卫补助
    月日,国家卫健委发布《关于印发地方病患者管理服务规范和治疗管理办法的通知》(以下简称《通知》)。《通知》提出,对基层医疗卫生机构承担的健康管理服务工作,根据工作数量工作质量和满意度绩效评价后予以相应的补助。做好地方病管理,可获公卫补助今年月,国家发布《关于做好年基本公共卫生服务项目工作的通知》,基本公卫新增项内容,其中一项就是地方病防治工作。刚刚,关于地方病患者治疗管理办法来了,明确其管理补助资金和任务。《通知》提出,对基层医疗卫生机构承担的健康管理服务工作,根据工作数量工作质量和满意度绩效评价
    2019/12/12 9:02:53

    卫健委发文:做好地方病管理工作 可获公卫补助

    又有全身用抗细菌药过评!这个亿元产品已达8家
    月日,新华制药发布公告称,公司于近日收到国家药监局核准签发的头孢头孢氨苄胶囊胶囊(和)的《药品补充申请批件》,该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。米内网数据显示,头孢氨苄头孢氨苄年在中国公立医疗机构终端销售额达亿元,截至目前过评产品为胶囊剂,过评企业达家。表药品基本情况图中国公立医疗机构终端头孢氨苄的销售情况(单位万元)来源米内网中国公立医疗机构终端竞争格局头孢氨苄属于第一代口服头孢菌素类抗生素抗生素药物,最早由美国公司合成,临床主要用于治疗敏感菌所致的轻度感染感染。米内网数据显示,年在中国城
    2020/2/17 10:31:26

    又有全身用抗细菌药过评!这个亿元产品已达8家

    总局关于发布红参药材及饮片中总还原糖检查项补充检验方法的公告(2017年第20号)
    按照《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定,《红参药材及饮片中总还原糖检查项补充检验方法》经国家食品药品监督管理总局批准,现予发布。特此公告。附件红参药材及饮片中总还原糖检查项补充检验方法()食品药品监管总局年月日年第号公告附件
    2017/2/24 16:29:01

    总局关于发布红参药材及饮片中总还原糖检查项补充检验方法的公告(2017年第20号)

    国家药品不良反应监测年度报告(2016年)
    为全面反映年我国药品不良反应监测情况,加强药品监管,落实企业主体责任,促进临床合理用药,保障公众用药安全,依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家食品药品监督管理总局(以下简称总局)组织国家药品不良反应监测中心编撰《国家药品不良反应监测年度报告(年)》。一药品不良反应监测工作进展网络建设继续深入,监测能力进一步提升。年,国家药品不良反应监测网络建设进一步深入,我国发现和收集药品不良反应信息的能力进一步增强。基层网络用户数量快速增长,全国已有万余个医疗机构药品生产经营企业注册为药品不良反应监测
    2017/4/28 13:26:01

    国家药品不良反应监测年度报告(2016年)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。