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深圳市大洋光医疗科技有限公司粤食药监械生产许20081548号 2008-06-12 2013-04-01 深圳市宝安区沙井街道沙松路茅洲山工业园第二栋1楼东面
北京瑞克斡医疗科技有限公司京经食药监械生产备20140002号 2021-02-01 北京市北京经济技术开发区（大兴）长子营镇长恒路20号院32号楼3层301
镇江恒生涓恩医疗器械有限公司苏药监械生产许20090053号 2022-07-14 2019-05-06至2024-05-05 镇江市丹徒新城华园路52号
江苏华灸生物科技有限公司苏食药监械生产许20120058号 2022-03-23 2022-01-18至2027-01-17 江苏省盐城市射阳县海河镇工业园区999号
湖北华美阳光生物科技有限公司鄂食药监械生产许20160740号 2021-10-15 2026-10-14 湖北省石首经济开发区金平工业园开发大道创业路1号
拉普医疗器械（北京）有限公司京食药监械生产许20180015号 2021-08-16 2023年03月25日北京市朝阳区将台路5号30号楼4层420房间

如何对儿童进行性教育: 性教育，就在你身边孩子的早期性教育要从小抓起，越早越好，这个道理似乎人们都知道，但遇到具体事例时人们还是手忙脚乱，不知如何应对。许多早期性教育的极好机会就在不经意时发生在我们的身边，可许多家长由于认识不到位，思想准备不足，经常不知所措，或自以为是的传递给孩子一些错误信息，错过了性教育的最佳时机，久而久之，便在孩子心灵深处埋下了一颗错误性观念的种子，而它对孩子的伤害是潜移默化的，有时它会影响孩子的一生。下面几个实例可能是许多家长已经遇见过或是会即将遇见到的，你们处理得正确吗实例一；有一次单位组织集

重庆市药品经营企业GSP认证公示公告（第299号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《重庆市药品批发企业经营许可和认证检查验收标准》规定的内容，现予以公示，请社会各界予以监督。监督电话传真邮编宋体企业名称宋体认证范围宋体经营方式宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体现场检查时间宋体现场检查员宋体重庆康荣元医药有限公司宋体批发宋体化学原料药及其制剂抗生素原料药及其制剂生化药品中成药中药饮片生物制品（除疫苗）宋体重庆宋体重庆市九龙坡区华民街宋体号宋体幢宋体层宋

一致性评价品种选择教程：全面分析药品价值，抉择前完成三步骤: 在《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的工作意见》（国办发号）下发之后，国务院中检院先后发布了余个相关公告，公告涉及一致性评价的各个环节，从发布公告的频度和密集程度可以看出此项一致性评价工作不同于以往工作的特点，相当严肃且相当紧迫。并且，开展仿制药一致性评价工作业已被列入“十三五”规划重点任务，上升到了国家战略层面。面对这项工作，仿制药企“家家有本难念的经”，选择哪些品种开展一致性评价是其中一个关键的难点问题。背景与难度必然性淘汰行业低端产能，仿制药一致性评价是推进供给侧结构性改革的重大举措。目

中国科研专家第一次研发出控制艾滋病毒感染疫苗策略: 年月日，中国科学院广州生物医药与健康研究院对外宣布，他们与清华大学香港大学科研人员合作，首次发现了一种创新性的艾滋病疫苗策略，能有效的控制甚至完全预防艾滋病毒通过粘膜途径对机体感染，此项研究成果于月日发表在国际病毒学权威期刊《病毒学杂志》上。据介绍预防控制艾滋病传播的最有效措施就是研发出有效的疫苗，但这项课题一直被视为很难攻克的世界性的科学难题，最终三方科研人员耗时年多的时间终于在这一方面取得了突破。据中国科学院广州生物医药与健康研究院的介绍称，他们经过研究联合使用改良型痘苗病毒天坛株（）粘膜载

和黄医药索凡替尼胶囊第2项适应症获批上市！: 药智数据显示，和黄医药索凡替尼胶囊胶囊新适应症（受理号）已获得批准，用于治疗晚期胰腺神经内分泌内分泌瘤患者。来源药智数据索凡替尼是和黄医药自主研发的一种新型口服酪氨酸激酶抑制剂，具有抗血管生成和免疫调节双重活性。这是索凡替尼胶囊获批的第项适应症，去年月日，索凡替尼获国家药监局批准上市，用于治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤患者。该项上市申请是基于一项代号为的期临床试验数据，该项研究旨在比较索凡替尼安慰剂治疗低级别或中级别晚期胰腺神经内分泌瘤患者疗效和安全性。和黄医药于年线上年会上以口头报告的形式公布了该

天津市采取多种措施全面推进药品电子监管工作: 按照国家食品药品监督管理总局办公厅《关于做好全面实施药品电子监管工作的通知》要求，天津市采取多种措施，全面推进药品电子监管工作，确保年年底前实现全部药品制剂品种生产和流通过程的电子监管，建立覆盖全品种全过程可追溯的药品电子监管体系。一是加强领导，落实工作责任，确保药品电子监管各项工作落到实处。二是积极做好药品生产经营企业和进口药品代理机构的入网管理。三是严格按照规定时限做好企业基础信息维护工作。四是及时更新维护药品电子监管平台内相关信息。对因不及时核注核销导致假劣药品进入正常流通渠道的，相关企业