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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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淮安恒雅义齿有限公司苏食药监械生产许20090076号 2021-12-15 2019-04-03至2024-04-02 淮安市淮海南路48号（苏皖边区亮化美化综合楼1幢202室）
深圳市创美佳医美智能有限公司粤药监械生产许20224818号 2022-08-08 2027-08-07 深圳市宝安区福永街道白石厦社区东区新开发区A8栋101、201、301
无锡英地宏藤医疗科技有限公司苏食药监械生产许20220150号 2022-04-18 2022-04-18至2027-04-17 无锡惠山经济开发区惠山大道1719-18号三层
靖边县卫宜医护用品制造有限公司陕药监械生产许20220040号 2022-11-10 2027-11-09 陕西省榆林市靖边县林家湾村204省道靖康加油站向北20米
北京健安生物科技有限公司京食药监械生产许20100075号 2022-02-28 2024年12月08日北京市平谷区马坊镇盘龙西路21号院3号楼3层
江苏耀华医疗器械科技有限公司苏药监械生产许20100028号 2022-10-17 2019-09-03至2024-09-02 丹阳市丹北镇后巷耀华路

国家局从严监管佐匹克隆: 佐匹克隆被纳入第二类精神药品从严监管。日前，国家药监局卫计委公安部等三部委联合发布了年版麻醉药品和精神药品品种目录，该目录将佐匹克隆（包括其盐异构体和单方制剂）列入第二类精神药品管理，加强对佐匹克隆生产经营和使用的监管。国家药监局强调，生产佐匹克隆右佐匹克隆的药品生产企业，应按相关规定申请办理定点生产手续，申报年生产计划，并办理相应药品标签说明书的变更手续；自年月日起，不具备第二类精神药品定点经营资格的企业不得再经营该类药品；医疗机构在使用该类药品时，也需按《麻醉药品和精神药品管理条例》来管理。

药店恐慌！京东布局“无人售药”: 继“京东便利超市”和“京东无人加油站”之后，月日刘强东通过微博称京东无人智能售药柜正式开始部署。随着无人智能药柜的推出，京东在将自己的“无人系列”拓展到医药零售领域的同时，也进一步推动了自动售药机的落地和普及。黑科技再升级，进一步实现“无界零售”在京东部署无人智能售药柜之前，市面上就已经出现了类似的自动售药机，但是与市面上已经出现的一些自动售药机相比，京东无人智能售药柜会加强用户购药体验，帮助用户便捷快速地购买药品。京东无人智能售药柜可以通过显示屏点击购药按钮进行购药，并通过身体状态选择药品的分

多数网友曾遭遇过度医疗投诉挽损失无果: 在最近几年时间里，人们讨论最多的话题，无疑就是“看病贵”。实际上，过度医疗是导致看病贵的主要杀手。然而，有很多人都表示有过度医疗的经历，投诉后想要挽回损失的，可以说少之又少。相关人员指出，医疗改革的重点应该是价格调整，有效的降低医疗费，才能让广大群众受益。也许很多人都不知道过度医疗是什么意思，简而言之，就是超过了疾病需求外的检查或治疗。调查显示，多数人都遭遇过过度医疗，在一百个人当中，就有近五十个人遇到过过度医疗，而这些人都表示是在三级医院遇到的。有分析认为，过度医疗并不仅仅与利益有关，也有可能

戒烟药物纳入医保指日可待: 据相关知情人士透漏，中国可能在未来的的几年中将把戒烟咨询和治疗药物纳入医保体系。但是由于戒烟药物的研发工作长期不受关注，导致只有少数国际药物巨头公司拥有少数相关药物，其中主要被辉瑞强生诺华三家公司的产品所垄断。在美国被推荐使用的辉瑞的畅沛在市场上推广最好，是用于戒烟治疗的一线药物，占据绝对性优势，全球年销售额也高达八十亿美元。面对一个具有广阔空间的新型大市场，其他环球医药网医药巨头也不甘示弱，纷纷推出自己的新产品，随即诺华和强生分别推出了尼派和力克累。值得注意的是，由于力克雷的非处方性质，不需要

专家支招:老人用药以少为原则: 一品种少而精。在我们的日常生活中，老年人用药应该遵循品种少而精原则。医药招商网指出老年人记忆力下降，可能无意识地误服漏服或多服药物，若用药品种过多更容易出现这些情况。二剂量要减少。俗话说“病来如山倒，病去如抽丝”，药物发挥疗效也需要一个过程。而且，比起年轻时，老年人消化功能减弱，吸收药物可能变慢肝药酶的生成及活性逐渐减低，使他们对药物的敏感性增强，易发生不良反应医药代理网解析肾脏的排泄功能降低，更容易蓄积中毒。以上情况都提示老年人用药应因人而异，从小剂量开始，根据年龄性别体重患病程度等调整用药方

宁夏回族自治区召开医疗机构集体约谈会议: 为进一步规范医疗机构体外诊断试剂的使用秩序，杜绝违法违规行为发生，年月日，宁夏回族自治区食品药品监督管理局召开医疗机构集体约谈会议，对家公立医院进行集体约谈。会上，对家医疗机构在专项检查中存在问题进行了通报，并组织学习了《医疗器械监督管理条例》及体外诊断试剂管理有关规定，听取了被约谈单位的陈述和承诺以及意见建议，并要求医疗机构在今后体外诊断试剂的管理上做到“三严格”，即严格规范采购环节，严格规范验收环节，严格规范储存养护环节。同时，要加强医疗器械相关法律法规的学习，建立健全采购验收储存相关制度，