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合肥瑞欣康复用品用具有限责任公司皖合食药监械生产备20200002号 2020年01月14日合肥市庐阳区荷塘路54号4厂房
安徽华赛防护用品科技有限公司皖滁食药监械生产备20200009号 2020年12月25日安徽省滁州市全椒县大墅镇山陈组（大墅镇工业园区）
深圳市普凌姆科技有限公司粤食药监械生产许20162732号 2021-04-24 2025-07-20 深圳市坪山区坑梓街道金沙社区狮岭路三排22号新横厂区办公楼401
无锡市三士金属制品有限公司苏食药监械生产许20090064号 2015-01-20 2019-09-03 无锡市新区硕放镇安桥村
安徽灵春医用耗材有限公司皖药监械生产许20210078号 2022年12月13日 2026年11月11日安徽省宿州市灵璧县灵城镇南部经济开发区标准化厂房1栋2号
南昌炮苑医疗器械有限公司赣食药监械生产许20200335号 2020-12-29 2025-04-13 江西省南昌市青山湖区民营科技园内科技大道71号三层301、四层

两部联合发文：研发机构能开销售发票了: 允许持有人开具持有药品的销售发票，才能保障其获得创新红利两部联合发文，允许开具发票近日，上海食药监局发布文章，允许持有人开具所持有药品的销售发票。文章显示，食药监局积极听取相关部门和相关企业的意见，与工商局两部门通过联合发文的形式明确相关要求一是将持有人视为特殊的药品生产企业，凭《药品注册批件》或《药品补充申请批件》，在工商营业执照经营范围中增加以下表述“药品委托生产（详见药品上市许可持有人药品注册批件）”。二是要求持有人切实承担药品质量在全生命周期内的全部责任，确保药品生产销售活动持续符合药品

国家药监局、监察委出手，新一轮医药反腐已经来了: 国家药监局国家监察委出手，新一轮医药反腐已经来了。国家药监局开会，新一轮反腐来了日前，国家药品监督管理局召开第一次党风廉政建设工作会议。会上，国家药监局党组书记副局长李利对加强党风廉政建设提出了六点具体要求。其中，巡视整改做实做细这一点值得大家重点关注。近期，医疗领域腐败案件频发，多位医科大学校长和医院院长先后落马，几乎都涉及医疗反腐，与巡视有很大联系。例如，近日落马的原重庆医科大学校长雷寒，其在担任重医大校长时，重庆市委第七巡视组就曾对重庆医科大学科研经费管理使用附属医院干部管理情况进行了专项

福建省全面开展含兴奋剂药品专项检查: 为使推动和督导《第一届全国青年运动会药品安全保障工作方案》贯彻落实到位，全面加强全省含兴奋剂药品治理工作，确保青运会期间在各赛区“青运村”不发生一起药源性兴奋剂事件，福建省食品药品监督管理局决定从年月以市局自查和省局督查两种方式开展含兴奋剂药品专项检查。一是加强对“青运村”及其周边涉药企业与单位的监管检查。检查青运会药品保障部门的职责任务保障运行程序的制定情况。二是规范蛋白同化制剂肽类激素市场经营行为。在药品批发企业方面，未经省食品药品监督管理局批准，不得经营蛋白同化制剂肽类激素。在药品零售企业

展会介绍——第80届全国药品交易会（广州）: 全国药品交易会（）是中国历史悠久的医药制剂健康产品及相关技术服务交易会作为国内医药制剂健康产品及相关技术的服务贸易信息交流平台和合作对接和学习的平台，全国药品交易会倡导“医药科技创造健康未来”的理念，与全行业共同推动中国医药产业走上创新驱动内生增长外延扩张的全面可持续发展道路，并持续为国人的幸福与安康贡献自己的力量平米展示面积展位，历史久规模大医药制剂健康产品相关技术服务交易会家医药企业参展国内医药工业百强企业设立展位，产业参与度高吸引来自全国多个省市和地区的万人次专业观众莅临参观产品覆盖大类多

国家食品药品监督管理总局提醒关注Oxy Elite Pro等美国膳食补充剂可能导致急性肝炎事件: 近日，国际食品安全当局网络通报，建议暂停使用所有标识为和的美国膳食补充剂。通报，已确定例（美国例爱尔兰例新西兰例）不明原因的急性非病毒性肝炎患者曾服用过减肥或增强肌肉的膳食补充剂（美国公司生产标识为），该产品未经美国食品药品监管局批准使用了新成分。目前，该产品是否与肝病有直接因果关系尚未确定。美国建议在调查期间，停止使用所有标识为和的膳食补充剂。经核，截至目前，我国未批准过产品名称标识为和的进口保健食品以及美国公司生产的进口保健食品，也从未批准过以为原料的保健食品。通过正常贸易途径，我国也从未进

总局关于印发《保健食品备案产品可用辅料及其使用规定（试行）》《保健食品备案产品主要生产工艺（试行）: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，总局保健食品审评中心行政事项受理服务和投诉举报中心根据《中华人民共和国食品安全法》《保健食品注册与备案管理办法》有关规定，食品药品监管总局制定了《保健食品备案产品可用辅料及其使用规定（试行）》《保健食品备案产品主要生产工艺（试行）》，现予印发。食品备案产品可用辅料和主要生产工艺将根据保健食品注册批准情况适时调整和增补。附件保健食品备案产品可用辅料及其使用规定（试行）附件保健食品备案产品主要生产工艺（试行）食品药品监管总局年月日附件保健食品备案产品可用辅料及其使