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湖北君康医疗科技有限公司鄂咸市场监械生产备20220004号 2022-07-04 湖北省咸宁市高新技术产业开发区永安东路58号A9栋
广州博粹医学检验科技有限公司粤食药监械生产许20193341号 2022-12-07 2024-02-17 广州市南沙区珠江街南江二路6号自编9栋(6#楼)12层1201
安徽赢创医疗科技有限公司皖药监械生产许20200020号 2022年10月25日 2025年03月04日安徽省滁州市中新苏滁高新技术产业开发区柳州路1218号
廊坊粤创医疗器械有限公司冀食药监械生产许20160050号 2021-06-24 2026-03-29 河北省廊坊市永清县韩村镇富民街1号
温州市邦盾医疗器械有限公司浙药监械生产许20220068号 2022-10-08 2027-06-28 浙江省温州市瓯海区瞿溪街道瞿任路11号第一幢第二层、第二幢二、三层
苏州众泽医疗科技有限公司苏食药监械生产许20190134号 2019-11-09 2024-11-08 张家港市金港镇朝南村晨德路68号

辉瑞、默沙东落标大品种获邀议价谈判，院内市场或再掀巨浪！: 湖南的抗菌抗菌药物专项集采又有新动作。月日，湖南省公共资源交易中心发布挂出《关于邀请部分抗菌药物联动目录药品生产企业进行谈判的函》（下称“文件”），拟于月日对原参与抗菌药物投标未中标后纳入联动目录且采购金额较多的药品进行议价谈判。涉及个品种，其中个为跨国企业产品。未中标抗菌药再获议价邀约根据挂出的文件内容，此次的名单是根据《关于印发年公立医疗机构抗菌药物专项集中采购实施方案的通知》有关要求，结合临床专家意见而选定的。若谈判成功，将纳入中标目录采购，并对谈判价格保密。作为抗菌药物专项集中采购的先行

麻醉药品管理办法（六）麻醉药品的使用: 第六章麻醉药品的使用第二十一条麻醉药品只限用于医疗教学和科研需要。设有病床具备进行手术或一定医疗技术条件的医疗单位，可向当地卫生行政部门办理申请手续，经上一级卫生行政部门批准；核定供应级别后，发给“麻醉药品购用印鉴卡”，该单位应按照麻醉药品购用限量的规定，向指定的麻醉药品经营单位购用。教学科研单位所用的麻醉药品，由需用单位向当地卫生行政部门的上一级卫生行政部门提出申请，经批准后，向麻醉药品经营单位购用。限量单位的级别标准由卫生部制定。第二十二条麻醉药品使用单位在采购麻醉药品时，须向麻醉药品经营单

浙江将全覆盖大病保险基本医保人员皆受益: “以典型年均合规医疗费用万元的大病患者为例，在实行包括大病保险报销段在内的四个报销段后，最终患者自行承担医疗费用仅在至万元。”日，浙江省人力资源和社会保障厅副厅长蔡国春在浙江大病保险工作新闻发布会上以具体事例直白地解说了大病保险的保险待遇。按照浙江省政府最新出台的《关于加快建立和完善大病保险制度有关问题的通知》以下简称《通知》，浙江将大病保险覆盖范围从原来的城乡居民拓展到包括职工在内的全体基本医保参保人员，实现大病保险制度人群全覆盖，这在全国尚属首创。浙江从年建立职工医保制度以来，形成了以职工城

儿童不能盲目补钙: 如今，市场上关于补钙的保健品很多，有的销售也比较火爆，受补钙保健品广告诱惑，一些家长盲目加入到为孩子补钙的行列中。钙是人体必须的一种微量元素，对促进儿童的骨骼正常发育有重要作用。儿童缺钙的早期症状有盗汗夜惊囟门晚闭出牙和换牙延迟牙质发育不良抗龋齿能力下降。如果体内的钙得不到及时补充，则会进一步发展为厌食便秘烦躁不安肌肉抽搐等症状，所以儿童是不能够缺钙的。对于缺乏钙质的儿童适当补钙是很必要的，但是不能够盲目补钙。目前，儿童补钙存在两种误区一种是该补钙时没有及时补钙；另一种是不该补钙时盲目补钙。尤其

由“齐二药”案终审想到药品“零差价”: 据报道，月日上午，震惊全国的“齐二药”案民事索赔部分在广州中院终审宣判索赔万元赔万元，中山三院和两药商负连带赔偿责任。有评论者说，中山三院本身也是“齐二药”事件的受害者。中山三院使用的亮菌甲素注射液，是通过合法途径获得的合法药品，未经使用，医院根本无从判断是否有毒副作用。由医院对其不知情的药品承担赔偿责任，这并不公平，也不尽合理。然而，法院审理认为，医院购进药品价格与给患者用药所收费用间有明显差价，因此属于药品的销售者。根据我国民法通则，“因产品质量不合格造成他人财产人身损害的，产品制造者销售者

修订速效救心丸说明书增加不良反应项: 月日，国家药监局发布关于修订速效救心丸说明书的公告。根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对速效救心丸说明书的警示语不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件）修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持