广州市海珠区沙园进达义齿制作所_企业地址_生产范围-医药数据-环球医药网

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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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芜湖长鹏汽车零部件有限公司皖食药监械生产许20200065号 2021年03月16日 2026年03月15日安徽省芜湖市鸠江经济开发区祥盛路1号
芜湖锐进医疗设备有限公司皖芜药监械生产备20180001号 2022年12月06日芜湖经济技术开发区万春路33号
深圳市智立能科技有限公司粤食药监械生产许20214300号 2021-02-07 2026-02-06 深圳市龙岗区南湾街道平李大道金科路金积嘉科技园2栋3楼306
河北乐齿医疗器械有限公司冀食药监械生产许20190051号 2019-08-28 2024-08-27 石家庄市鹿泉区石柏南大街181号鹿岛V谷科技园8号楼三层东侧
上海斯潘威生物技术有限公司沪金药监械生产备20212976号 2022-11-11 上海市金山工业区金舸路899号2幢
默思碧医疗（武汉）有限公司鄂食药监械生产许20120577号 2022-03-25 2027-03-24 武汉市东湖开发区高新大道818号武汉高科医疗器械园8号生产孵化楼B8西南向一楼

黑龙江省齐齐哈尔市食品药品监管局依托“五级网络、四级平台”全面开展信息化监管: 黑龙江省齐齐哈尔市食品药品监督管理局不断创新监管方式，强化食品安全监管，搭建“五级网络四级平台”，通过上下联动多方配合，形成了食品安全全覆盖全过程全方位监管的工作格局，有效保障了食品安全。一是编织社区网络，实行全覆盖监管。依托社区，坚持重心下移关口前移，把食品安全监管的触角延伸到最基层。按区域将市辖区个街道个社区划分为个网格，监管协管人员定岗定位，严格履行属地监管职责，确保监管覆盖面和监管质量。每个网格设立一位食品安全协理员，负责采集录入辖区食品生产经营企业基本信息，发现隐患发现问题，分类分级统

全国集采压力传导，药店或“塞翁失马”：做好九大准备！: 近日，山东漱玉平民大药房和陕西怡康医药高调宣布执行国家医保局政策，门店统一执行国家药品集中采购中标价。这一做法标志着国家集采影响已从医院蔓延到药店，山东也因此成为集国家集采和药店集采两大政策于一体的首个省份。药店集采的迫切其实，国家集采政策规定只是在公立医院强制实施，对连锁药店没有明确要求，尤其是对大部分民营药店不加干涉。因此，药店此举反映出两个倾向一是地方政府借国家集采政策推进药品流通领域改革的迫切；二是连锁药店迫于政策和市场的双重压力不得不如此。可以预见，国内大部分省份将会出现类似局面。“”

利用完整的动植物个体生产重组蛋白药物: 据小编了解，基因工程的一个最具有潜力的技术就是转基因动植物个体的产生，因为它不再是细胞层次上的技术了。转基因克隆动物的产生这依赖于受精卵的显微操作技术，复杂的操作和昂贵的仪器所带来的回报也是丰盛的。因为我们只要获得了稳定遗传的动物体，我们就可以通过传统的繁育将克隆动物的群体扩大，实现工厂化养殖。这些年各种转基因克隆动物出生的新闻不断传来，如产深海鱼油的克隆动物产胡萝卜素的克隆动物等等。以利用乳球蛋白基因启动子的生产重组蛋白药物为例，可以通过将目的基因转到乳球蛋白基因的启动子之下，当动物到达成年后

头部械企利润大公开：美敦力、迈瑞、威高、雅培……: 年新冠疫情的爆发，目前已进入第三年。年，国内在疫情得到控制后，医院常规运营逐步复苏，各个项目运行已逐步进入正轨，医疗器械企业运营趋向平稳。在国际上，疫情对各国医疗卫生体系均造成了巨大的挑战，部分欧洲国家已经开始规划医疗补短板的举措，而发展中国家在疫情中暴露的医疗短板更加严重，医疗器械需求量加大。疫情对全球经济造成了下行压力，特别是在增长潜力更大的新兴国家市场，这使得医疗器械产品的性价比变得尤为重要。后疫情时代之下，国内国际医疗器械市场中的头部企业营收利润景况如何头部企业篇（排名不分先后）年，迈瑞

总局关于印发食品生产许可审查通则的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例《食品生产许可管理办法》等有关规定，国家食品药品监督管理总局组织制定了《食品生产许可审查通则》，现予印发，自年月日起施行。地方各级食品药品监督管理部门要严格按照《食品生产许可管理办法》《食品生产许可审查通则》规定的程序和要求，进一步优化许可流程，提高许可效率，加强监督管理。《食品生产许可审查通则》实施过程中遇到的问题，请及时报告总局。食品药品监管总局年月日食品生产许可审查通则第一章总

国家卫健委：这些仿制药机会来了（附名单）: 月日，国家卫健委正式发布《关于印发第一批鼓励仿制药品目录的通知》。通知显示，国家卫健委联合科技部工业和信息化部国家药监局国家知识产权局等部门组织专家对国内专利到期和专利即将到期尚没有提出注册申请临床供应短缺（竞争不充分）以及企业主动申报的药品进行遴选论证，制定了《第一批鼓励仿制药品目录》，并要求各相关部门要按照有关规定，在临床试验关键共性技术研究优先审评审批等方面予以支持。《第一批鼓励仿制药品目录》如下为什么是这些品种从国家卫健委公布的《第一批鼓励仿制药品目录》，我们可以发现，在这份清单中，囊括