[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械生产企业

 

佛山伊宝生物科技有限公司

    企业名称: 佛山伊宝生物科技有限公司
    许可证号: 粤食药监械生产许20204031号
    企业类型: 1
    注册地址: 佛山市禅城区南庄镇吉利工业园利源四路1号3座三层之一(住所申报)
    社会信用代码: 91440604MA52XJ3GXW
    法定代表人: 欧永海
    企业负责人: 张粤华
    质量负责人:
    生产负责人:
    生产范围: Ⅱ类14注输、护理和防护器械-14医护人员防护用品
    生产地址: 佛山市禅城区南庄镇吉利工业园利源四路1号1座1层
    日常监管机构:
    发证机关: 广东省药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2020-09-27
    有效期至: 2025-09-26

招商信息

其他医疗器械生产企业推荐

相关资讯

    抽检信息小贴士
    微生物类项目一菌落总数菌落总数是指示性微生物指标,并非致病菌指标。主要用来评价食品清洁度,反映食品在生产过程中是否符合卫生要求。菌落总数超标说明个别企业可能未按要求严格控制生产加工过程的卫生条件,或者包装容器清洗消毒不到位;还有可能与产品包装密封不严,储运条件控制不当等有关。二大肠菌群大肠菌群是国内外通用的食品污染常用指示菌之一。食品中检出大肠菌群,提示被致病菌(如沙门氏菌志贺氏菌致病性大肠杆菌)污染的可能性较大。本次检出大肠菌群超标的产品均未检出致病菌,结合居民膳食结构抽检情况等因素综合分析,
    2015/3/26 12:00:01

    抽检信息小贴士

    浙江省副省长朱从玖到丽水市调研指导食品安全工作
    年月日,浙江省副省长朱从玖到丽水市调研指导食品安全工作,实地走访了食品公司门店菜市场等地。在食品门店,朱从玖详细询问生产销售及运行情况,听取了从田间地头到成品的农产品溯源工作落实情况介绍。在市人民银行,他细致了解了该市食品安全金融联手信用工程的开展情况,随机抽查了已采集万户农户家个体经营户和余家经济组织的基本信息,并对给予金融惩戒家具有不良信息的食品生产经营主体情况进行了询问。在菜市场,他主要了解了农贸市场开展食品安全溯源体系建设情况。在随后召开的座谈会上,朱从玖听取了食品安全信用体系建设和食品
    2015/8/12 12:00:01

    浙江省副省长朱从玖到丽水市调研指导食品安全工作

    六项公共卫生项目体现出新医改从基础着手
    宋体六项公共卫生项目体现出新医改从基础着手宋体文宋体中投顾问宋体根据“宋体年要着力抓好的五点重点改革”的要求,“促进基本公共卫生服务逐步均等化”是其中的重点之一,在这方面,卫生部又出台了六项公共卫生项目,宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,这六项公共卫生项目都体现出新医改着重从基础着手。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出,这六项公共卫生项目作为新医改的重要组成部分,需要大笔的资金,而资金的来源问题以及资金能否按时按需到位也成为人们普遍关注的一个问题,而到目前为止,我国已经下拨了宋体亿
    2009/8/17 17:26:26

    六项公共卫生项目体现出新医改从基础着手

    药品价格控制关键在于完善信息透明机制
    药品领域发展很重要的一个环节就是其成本的控制,因为药物的最终目的是为了保障人类的健康,因此其并不能简单地将其看作是一种普通消费品,无论是为了市场的销售量还是营销策略合理的成本控制手段才能把药品的价格维持在社会可以接受的范围之内。一般来说药品的最终价格主要由药品的出厂价,中间流通成本以及终端加价构成,而这其中出厂价是已经决定的,其是药物企业发展的基础,因此在这方面并不能做出太大的调整改变,至于中间流通成本在现在是一个讨论的比较激烈的行业话题,往往人们都会把药品价格高昂的矛头指向流通加价,因为流通体
    2013/5/22 13:27:47

    药品价格控制关键在于完善信息透明机制

    最新统计!医药经营企业十大雷区
    近半年来,医药圈里,众所周知,国家和各个省份监管政策接踵而至,年月日,国家食品药品监督管理颁布“《国家食品药品监督管理总局关于修改药品经营质量管理规范的决定》国家食品药品监督管理总局令第号”,后续又颁布“总局办公厅公开征求《药品经营质量管理规范》内审管理等个附录的意见”,细化药品经营企业合规经营操作,各个省份也响应国家局的政策,广东省食品药品监督管理局于年月日颁发“关于征求《广东省食品药品监督管理局关于食品药品生产经营企业落实主体责任管理办法征求意见稿》意见的公告”,明确药品经营企业需强化内审自
    2016/11/17 9:46:53

    最新统计!医药经营企业十大雷区

    药用活性物质进入欧盟市场时需提供书面证明
    年销售额近个亿的原料药企业公司,在今年月收到了英国药品和健康产品管理局颁发的证书,这标示着它的个产品将以原料药的形式进入到欧盟市场。据欧洲仿制药协会统计,欧盟的原料药都是来源于欧盟以外的地区,其中左右是来自中国。而就在此前,欧盟颁布了号新指令,要求自年月日起,所有输入欧洲的药用活性物质必须出具出口国监管部门的书面证明。按欧盟对于新指令的阐释,即使是已经获得欧盟认证的原料药企业,如公司,同样要出具国家食品药品监督管理局的书面证明;而用于兽药转口以医疗器械类进入欧盟市场的原料不需要提供书面证明。书面
    2012/7/29 16:45:28

    药用活性物质进入欧盟市场时需提供书面证明

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。