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北京水木天蓬医疗设备有限公司京药监械生产许20210016号 2022-10-25 自 2021年03月16日至 2026年03月15日北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地庆丰西路29号院1号楼D区二层2301室
湖北温氏中医药科技有限公司鄂汉食药监械生产备20210110号 2021-04-14 武汉市东湖开发区关山大道以东、创业街以北武汉光谷国际商务中心B幢910号
华昊无纺布有限公司浙食药监械生产许20200267号 2020-07-06 2021-01-01 浙江省温州市龙港市高科路88-160号
深圳市紫佰合义齿科技有限公司粤食药监械生产许20193493号 2022-04-17 2024-11-19 深圳市宝安区石岩街道水田社区捷家宝路9号厂房6栋二层
石家庄星皓医疗器械有限公司冀食药监械生产许20210013号 2021-02-05 2026-02-04 河北省石家庄市栾城区东尹村段高路路北55号
苏州体素信息科技有限公司苏食药监械生产许20180142号 2021-12-30 2018-09-27至2023-09-26 张家港保税区华达路36号新兴产业育成中心A栋217室

【药改十日谈】第一日：“医改”变“药改”: “医改”三大正招医改已近八年，但其进展不尽如人意，“医改”已然变成“药改”。医改之功，剑指看病贵看病难。而要达成此功，正确之道应是修炼三大正招一是推进全民医保，甚至在某些情况下建立全民公费医疗制度，让医保机构为百姓看病治病付大头至少达到二是让医保机构成为参保者的经纪人，代表参保者团购医疗服务三是让医疗供给侧走向多元竞争的格局，民营医疗机构有发展，公立医疗机构法人化或去行政化，以自己的服务品质竞取来自医保机构的高额支付。这其中，医保机构与医疗机构之间建立的医药服务集团购买的契约化关系至关重要。这是

纳入集采医院和药店同药同价！零售市场大整合: 在定点零售药店也有望与医院同样的价格买到集采的药品。月日，江苏医保局公告称，拟向省内医保定点零售药店开放省平台采购，向社会公开征求《医保定点零售药店参与带量采购和阳光采购方案（征求意见稿）》意见，指出，省药品（医用耗材）阳光采购和综合监管平台向省内医保定点零售药店开放，符合条件的定点药店均可自愿申请参与省平台带量采购和阳光采购。值得关注的是，对省平台挂网的带量采购中选药品，定点药店按挂网价格采购并按“零差率”销售。这意味着未来纳入集采的药品可以在医院和药店实现同药同价。“药店纳入集采药品实现零差

基本药物加入药品电子监管 服务是关键: 环球医药信息网获悉，为保障消费者安全用药放心用药，国家规定，列入基本药物目录的种药物必须在年月日前加入药品电子监管网，全面实现电子监管。可以想见，药品生产企业将面临在短短几个月的时间内大量紧张复杂的改造工作。那么作为实现药品电子监管最为基本，也最为重要的一环，究竟什么样的赋码产品最受药企青睐通过对相关企业和部门的了解，我们发现他们谈到最多的就是产品的服务。制药企业高品质服务是顺利生产的保证对制药企业，尤其是对生产普药的企业来说，大多面临着繁重的生产任务，还有些是有国家贮备任务的，因此生产基本是两

2020年医药流通十大趋势: 国药控股年营业收入高达亿元，同比增长净利润亿元，同比增长医药分销业务收入达亿元，同比增长，占总收入近。四月份这份统计数据在朋友圈刷屏，就此想针对药流通领域写一篇文章，交流探讨探索国内医药流通企业的发展趋势和方向。他山之石美国从全球范围内来看，医药流通行业的规模化集中化多元化利润率等方面，美国医药流通行业的发展更具有学习和参照的意义。表年年美国前三大医药流通企业市场比重信息来源见文末风云药谈再整理表年美国前三大医药流通企业市场比重信息来源公司公告太平洋证券研究院风云药谈再整理主要特点高度集中至年，

【专访】河南仲景药业股份有限公司: 河南仲景药业股份有限公司是由河南省科技投资总公司和张仲景第五十一代后裔河南省文史研究馆馆员张鸿盘教授于一九九二年在郑州共同组建的具有独立法人资格的科技主导型中药企业和高新技术企业。本次专访我们就有请到了河南仲景药业股份有限公司陈总。环球医药网陈总，您好！首先为贵公司做个简单的介绍吧陈总公司目前是运用现代科学技术及现代化的生产工艺，从事张仲景及其后代相传良方的整理研发与生产销售工作。正在逐步发展成为集药业公司保健品公司营销公司工贸公司为一体的集团化公司。环球医药网目前贵公司整个生产规模如何陈总公司

河北省落实全国药物临床试验数据核查工作座谈会精神: 年月日日，河北省食品药品监管局分别召开由申报企业合同研究组织临床试验机构参加的药物临床试验数据核查工作推进会，传达全国药物临床试验数据核查工作座谈会议精神，部署贯彻落实意见。会议要求一要统一思想认识，各申报企业合同研究组织临床试验机构要认真学习全国药物临床试验数据核查工作座谈会议精神，深刻领会精神实质，认清形势，把握大势，实事求是做好临床试验数据自查核查工作；二要落实各方责任，药品注册申请人对所报申请资料和试验数据承担全部责任，临床试验项目承担者对所有临床数据承担直接责任，临床试验机构负责人负有