中山康健医疗用品有限公司_企业地址_生产范围-医药数据-环球医药网

招商信息

小儿碳酸钙D3颗粒（控销！）: 每袋含碳酸钙0.75克（相当于钙0.3克）；维生素D3100国际单位（2.5微克）,每袋1g; 国药准字H20203038; 要智达（武汉）医药有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
北京大艾机器人科技有限公司京食药监械生产许20180027号 2019-01-21 2023年07月01日北京市北京经济技术开发区经海三路139号院1号楼C座301室
科能达电子科技有限公司皖合药监械生产备20210050号 2022年07月15日安徽省合肥市庐阳区亳州路街道濉溪路310号翡丽时代广场商业综合楼B-1706
深圳忆恩医疗科技有限公司粤食药监械生产许20224662号 2022-03-01 2027-02-28 深圳市坪山区坑梓街道秀新社区聚龙山A路深城投创意工厂生命科学园厂房B4501
绍兴好士德医用品有限公司浙食药监械生产许20130184号 2022-01-25 2023-12-06 浙江省绍兴市越城区皋埠镇皋北经济开发区
上海贝珍生物科技有限公司沪青药监械生产备20211727号 2022-09-21 上海市青浦区朱家角镇康工路85号6幢1层
金仕生物科技（常熟）有限公司苏食药监械生产许20180167号 2021-07-30 2018-12-27至2023-12-26 常熟经济技术开发区高新技术产业园盘锦北路9号

医疗器械新规将出炉，这些事都不能再干了！: 医械人注意，医疗器械广告发布将迎来新规，工商总局正在征求意见中，待新规正式出炉，现行的《医疗器械广告审查发布标准》也将被废止。十一前夕（月日），国家工商总局在其网站上挂出了《药品医疗器械保健食品特殊医学用途配方食品广告审查发布标准》（征求意见稿）。该《征求意见稿》由工商总局起草，目的是为配合新《广告法》的实施，进一步规范药械保健食品等的广告发布行为。赛柏蓝器械注意到，与现行的《医疗器械广告审查发布标准》相比，《征求意见稿》的内容有了不少变化，总体上是约束更多违规处罚更重，但也新增了有利创新型医疗

展区介绍—第74届全国药品交易会（厦门）: 品牌（特装）展区汇聚国内医药龙头企业，以上的国内医药工业百强企业在品牌展区设立展位明星企业比邻而居，彰显企业实力和独特气质，携手打造集群效应提高行业知名度，高屋建瓴，轻松实现企业品牌建设个性化宣传方式使您在数千企业中独树一帜，吸引高质量买家及潜在客户的眼球化学药展区传统优势展区，也是人气最旺的展区之一。汇聚国内多家化药生产流通企业，每届都吸引数以万计的专业观众参观洽谈。展示内容以化学药品为主，包括抗生素抗生素，抗肿瘤抗肿瘤，妇科，儿科，心血管，神经科，消化科等针剂针剂片剂等众多品种。中成药展区最

限抗令实施后，中、西药将出现冰火两重天: 自月日抗菌药物临床应用管理办法实施以来，医药板块指数在连续日收阴后开始止跌上涨，连续两日指数飘红。上周五收盘时，康缘药业上涨红日药业上涨。市场人士表示，限抗令在给医药行业戴上紧箍咒的同时，也为一些没有受限受限程度不同的医药企业带来了机会。限抗令的施行，将会对中西药上市药企造成冰火两重天的对立局面。抗菌药物临床应用管理办法在制定时，是经过细化调整的，其对生产不同抗菌抗菌类药物的企业影响也不同，仍存在一定的弹性空间。分析师表示，办法规定，抗菌药物临床应用实行分级管理；不过除了分级管理造成不同影响，在

仙琚制药成功取得去氧孕烯炔雌醇片境内生产药品注册证书: 上证报中国证券网讯月日晚间，仙琚制药发布公告，宣布公司已成功取得国家药品监督管理局核准签发的去氧孕烯炔雌醇片境内生产药品注册证书。去氧孕烯炔雌醇片是一种女性用的短效口服避孕药避孕药，具有高效安全便捷等特点。该产品通过调节体内激素水平，达到避孕避孕效果，同时还可用于治疗月经不调等妇科问题。对于仙琚制药而言，此次取得去氧孕烯炔雌醇片药品注册证书，不仅丰富了公司的妇科产品线，还进一步提升了公司的市场竞争力。仙琚制药前身为仙居制药厂，创建于年，总部位于浙江省台州市仙居县，公司践行“您的健康与快乐，我的真

一批山寨“协和”医院将被清理整治！官方再发文: 医疗机构“傍名牌”将再次迎来一波清理整治。据《看医界》了解，月日，市场监管总局官网发布消息称，将开展坚决清理整治知名医院被冒牌问题行动，逐一核查在名称中使用“协和”“华山”“同济”“华西”“湘雅”“齐鲁”“同仁”等知名医院字号的营利性医疗机构（含企业个体工商户，下同），严厉惩处扰乱医疗市场秩序违法行为。市场监管总局表示，知名医院凭其医疗实力赢得了社会信誉和群众口碑，但有的医疗机构在没有合法授权的情况下，擅自使用“协和”等知名医院字号，欺诈误导人民群众，在医疗活动中危害患者身体健康，严重侵害了正规

大批医药代表将被出局不备案不能院内推广: 备案制是针对数量达万之众的医药代表出台的最直接的一项政策，备案制的实施，旨在加强对医药代表的管理，规范药品学术推广行为，禁止医药代表承担销售任务，与此同时，相当一部分医药代表将被淘汰。药企开始着手备案昨日，赛柏蓝在由中国化学制药工业协会主办的“医药行业信用监管与合规管理研讨会”上了解到，不少药企已经开始进行医药代表的备案工作。相关药企在开展这项工作的同时，也有一些疑问，主要包括，给医药代表备案的药品治疗领域应该怎么填写合作的公司的代表，工业企业承担怎样的责任等。就上述问题，相关人士回应道，医药代