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今年我国将缓解百姓“看不起病”的格局: 小编刚刚从国家卫生部获知，我国今年的农村医疗保障将把重点转向大病医疗保障上，尤其是一些胃癌和肺癌等等重大疾病将全都容纳了进来；另外小编还了解到这种大病医疗保险报销的额度将不低于，这项医疗保险的实施，就能缓解百姓“看不起病”的格局。相信大家听说过很多的低收入者看不起病的案例，很多的农村百姓没有高的收入，一旦得了大疾病后，只能依靠养病来等待死神的一天天的到来；甚至还有农村百姓，为了治病债台高筑，病是治疗好了，但是后半生需要不断的劳动进行还债生活，生不如死。从这些都说明我国医保的薄弱在农村，想要摆脱卫

国家卫健委力挺基层市场！医联体慢病目录统一: 月日，国家卫健委医政医管局官网发布《关于推广三明市分级诊疗和医疗联合体建设经验的通知》（下称《通知》），总结了三明市推动改革政府管理体制推进紧密型医联体建设完善各项补偿机制推动优质医疗资源下沉加快基层医疗卫生机构人才培养构建医防协同运行管理模式注重发挥中医药作用等条经验，并就下一步医联体融合发展医保支付方式改革等工作明确提出了八项重点任务。随着全国范围内全面开始推广三明经验，这意味着多亿元的县级公立医院用药终端和多亿元的乡镇卫生院用药终端将会发生调整，而终端用药格局的重塑，接下来将以点带面，产生

国家药监局关于发布《药品上市后变更管理办法（试行）》的公告（2021年第8号）: 为贯彻《药品管理法》有关规定，进一步加强药品上市后变更管理，国家药监局组织制定了《药品上市后变更管理办法（试行）》，现予发布，自发布之日起施行，此前规定与本公告不一致的，以本公告为准。各省级药品监管部门应当落实辖区内药品上市后变更监管责任，细化工作要求，制定工作文件，明确工作时限，药品注册管理和生产监管应当加强配合，互为支撑，确保药品上市后变更监管工作平稳有序开展。特此公告。附件药品上市后变更管理办法（试行）关于实施《药品上市后变更管理办法（试行）》的说明《药品上市后变更管理办法（试行）》政策解

金城医药泊沙康唑原料药注册申请通过CDE审批: 近日，山东金城医药集团股份有限公司全资子公司山东金城生物药业有限公司在国家药品监督管理局药品审评中心（）“原辅包登记信息”公示平台查询获悉，其提交的“泊沙康唑”原料药注册申请通过了审批。一药品基本信息登记号品种名称泊沙康唑英文名企业名称山东金城生物药业有限公司包装规格桶，桶，桶审评审批结果（已批准在上市制剂使用的原料）二药品相关信息泊沙康唑为第二代三唑类抗真菌药，主要用于预防侵袭性曲霉菌和念珠菌的感染感染。泊沙康唑制剂包括口服混悬液肠溶片和注射液注射液三个剂型，均已在国内获批上市。目前通过国家药

厦门市“五个强化”打击危害食品安全违法犯罪: 厦门市市场监督管理局以创建国家食品安全示范城市为抓手，着力构筑惩治食品安全违法犯罪长效机制，聚焦食品安全领域突出问题，以稽查办案为拳头，推动多部门协同配合，完善食品安全法治环境，筑牢食品安全坚固防线，提升群众食品消费的安全感。年，全市共查处各类食品案件起，其中行政类案件起，罚没金额万元；刑事类案件起，抓获犯罪嫌疑人人，涉案金额共计约余万元；市检察院共受理审查逮捕食品药品安全类案件件人。一是强化专项整治牵引机制，提升执法打击的精准度。年以来，市食安委持续牵头开展多个食品安全重大治理和联合执法行动，

复方丹参滴丸开启中药国际化之门: 环球医药信息网讯近日，天士力集团生产的复方丹参滴丸完成美国食品药品监督管理局临床中心试验，成为我国第一例被认可的中成药，为中药国际化迈出了可喜的一步，中药国际化的大门正逐渐开启。中药由于成分机理难以明确，含量标准不可能有西药一般公式化的解释说明，中药国际化的道路一直裹足不前。在国际上，被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一，也是全球最严格的医疗产品检查和监督管理机构，获得了它的认可就相当于获得了医药界的“世界通行证”，就是这张通行证，将中药挡在了国际化的门槛上。全国人大代表天士力集团董事长