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嘉兴赛诺机械有限公司浙食药监械生产许20140091号 2018-12-24 2023-12-23 浙江省嘉兴市秀洲区王江泾镇欣悦路179号
金溪泰达汽车零部件有限公司赣食药监械生产许20200479号 2021-01-18 2026-01-17 江西省抚州市金溪县工业园区城西生态高新产业园
陕西济世美衣医疗器械有限公司陕食药监械生产许20220037号 2022-10-20 2027-10-19 陕西省咸阳市彬州市城关街道办轻工业园区3号车间
徐州施盟德电子科技有限公司苏食药监械生产许20220097号 2022-02-21 2022-02-21至2027-02-20 徐州经济技术开发区石桥工业园洞山路北侧
上海因坊特生物科技有限公司第二分公司沪奉药监械生产备20172444号 2022-06-09 上海市奉贤区奉城镇奉旺路293号1幢B区
武汉烺祺大健康产业有限公司鄂汉食药监械生产备20160002号 2021-01-14 武汉市江岸区汉黄路888号岱家山科技创业城8号楼2单元4楼

广东省深圳市“阳光成长工作室”防治学生药物滥用模式成效初显: 为探索防治学生药物滥用长效机制，年月，广东省深圳市食品药品监管部门联合教育部门选取所中小学校个班级学生，成立全国首批防治青少年药物滥用“阳光成长工作室”，探索建立“校园引导家庭监督学生自管社工介入政府监管”的校园药物滥用防治体系。经过一年的运作，成效初现。一学生的药物滥用认知度明显提高。一是总体认知明显提高。二是正确获得药物的认知明显提高。三是对易成瘾药物的认知明显提高。二学生的药物滥用行为明显减少。一是学生总体滥用率下降。干预后学生对于精神潜力依赖药物的滥用率从降至。二是重点药物的滥用率下降明

“药房托管”争议中疾行华润医药再下一城: 虽然业内一致反对，但医药商业巨头的“药房托管”依旧在疾行。日起，华南地区最大的三甲医院中山大学附属第一医院（下称“中山一院”）的药房将由华润广东医药有限公司（下称“华润医药”）托管，中山一院所有的药品供应商必须先通过华润医药才能进入该院。值得注意的是，有卫计委系统官员和医药工业企业一直公开反对药房托管，但这并未影响医药商业巨头圈地公立医院药房的步伐。商务部年统计数据显示，截至年，已有家医药上市公司涉足药房托管。广东省卫计委副主任廖新波告诉《第一财经日报》，药房托管并未切断医药利益链，对医药分家毫

我国建立中药成分对疾病疗效的评价体系: 宋体通过复旦大学了解到，近日，由复旦大学牵头的国家宋体计划中医基础理论专项“若干中药成方的现代临床与实验研究”已正式启动。此项计划将研究确认中药成方的确切疗效，从而建立中成药成方对疾病疗效的评价体系。宋体长期以来，中药一直缺乏确切的疗效依据，而且，大多数中药作用机理很相似，这不仅造成了资源浪费，也不利于患者选取最优于自己的药品。此次中药成方临床实验启动对中药成方开展疗效评估，是中药实现现代化国际化的一条必经之路。宋体国家宋体计划又称国家重点基础研究发展计划，宋体计划坚持国家目标和科学前沿的结合，

放疗“傍上”免疫疗法，打造最新抗癌组合拳: 由来自宾夕法尼亚大学癌症中心的一个多学科研究人员小组领导的一项新研究表明，利用三重威胁包括放疗以及靶向和信号通路的两种免疫疗法来治疗转移性黑色素瘤，可以在更多的患者中引起最佳的反应，增强免疫系统对疾病的攻击。研究结果发表在今日的《自然》杂志上。资深作者放射肿瘤学助理教授博士癌症研究教授博士，放射肿瘤学教授博士，以及宾夕法尼亚大学医学院免疫研究所主任和微生物学教授博士共同领导了这项研究。这是研究人员第一次报道放疗结合抗抗体在人类患者和小鼠中的反应及治疗耐受情况。在一项称作为“”试验的期临床研究中，

天士力复方丹参滴丸完成美国FDA三期临床试验: 昨日，天士力对外发布了《天士力制药集团股份有限公司关于复方丹参滴丸美国国际多中心期临床试验结果的公告》，根据公告，天士力复方丹参滴丸已完成美国三期临床试验，并取得良好的临床试验结果，或将成为全球首例完成美国三期试验的复方中药制剂。根据公告，在试验期间，经过一系列数据管理和统计分析工作，形成了《临床试验顶层分析总结报告（）》（以下简称“《报告》”）。根据上海证券交易所《上市公司行业信息披露指引第七号医药制造》有关规定，天士力通过公告发布了该报告。以下为公告中的报告内容及相关公告内容一临床试验总结性

国家药监局关于修订注射用鼠神经生长因子说明书的公告（2021年第45号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对注射用鼠神经生长因子说明书不良反应注意事项及特殊人群用药项进行修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照注射用鼠神经生长因子说明书修订要求（见附件），于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。自备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂