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安徽贝铭生物科技有限公司皖合食药监械生产备20210018号 2022年02月21日合肥市高新区望江西路中国科技大学先进技术创业中心304室
淮阴医疗器械有限公司苏药监械生产许20010151号 2022-07-01 2021-02-22至2026-02-21 淮安市明远西路8号
昊生医疗科技（常州）有限公司苏药监械生产许20220252号 2022-08-17 2022-08-17至2027-08-16 江苏省常州市武进区西太湖科技产业园长扬路9号
苏州新区圣达卫生器材有限公司苏食药监械生产许20010669号 2021-11-19 2021-01-07至2026-01-06 苏州高新区前桥路58号6号楼
深圳市恒康泰医疗科技有限公司粤食药监械生产许20224661号 2022-02-27 2027-02-26 深圳市龙岗区平湖街道新木社区老村工业园二路5号201
浙江丹斯登生物材料有限公司浙药监械生产许20190070号 2022-05-27 2024-11-17 浙江省嘉兴市海宁市长安镇农发区启辉路28号4幢一层、301室

家长要更多关注儿童健康: 儿童节来临之际，环球医药网环球医药网小编祝所有的小朋友们健康快乐，同时特别针对儿童健康问题给家长们一些建议，以帮助儿童们更健康地成长。首先是儿童的饮食问题，儿童普遍存在偏食挑食的情况，这对儿童健康成长有很大阻碍，家长们应该寻找儿童偏食的原因，对症下药，例如微量元素缺乏肠胃不佳某些疾病饮食等，解决好这些问题，让孩子好好吃饭，才是健康的最大助力。此外，儿童还有吃零食的习惯，这些包装食品添加过多食品添加剂，对健康也有很多负面影响，所以一定要树立儿童正确的饮食习惯。其次是预防高发传染病，传染病给儿童健康

国务院食品安全办关于印发国家食品安全示范城市标准（修订版）的通知: 各省自治区直辖市食品安全委员会，新疆生产建设兵团食品安全委员会为深入推进国家食品安全示范城市创建工作，根据国务院领导同志批示指示精神及各地的意见建议，我们在深入总结前期创建试点经验基础上，坚持问题导向，对国家食品安全示范城市标准进行了修订。现将《国家食品安全示范城市标准（修订版）》印发给你们，请认真贯彻落实，并结合实际抓紧制定省级《国家食品安全示范城市评价细则》，于年月日前报国务院食品安全办备案。联系人洪乐臧炜奇联系电话国务院食品安全办年月日

食品药品监管总局表示将妥善解决电子监管码等历史遗留问题: 月日，食品药品监管总局新闻发言人就药品电子监管有关问题表示，我局注意到媒体对湖南养天和大药房企业集团有限公司就实施药品电子监管码起诉食品药品监管总局的报道，并就此专门召开座谈会听取了各方面意见。根据国务院办公厅年月印发的《关于加快推进重要产品追溯体系建设的意见》要求，建立健全食品药品追溯管理制度是食品药品生产经营企业的主体责任，所有食品药品生产经营企业都必须对其生产和销售的产品做到来源可查去向可追，并承担全部法律责任。食品药品监管部门可以给予必要指导。各项监管措施的制定都要充分考虑其经济性有效性

新版基本药物向老年、儿童用药倾斜: 近日，新版基本药物目录年内即将出台的消息，给医药股再次注入了新的动力，基本药物品种扩容比例之高，给整个医药行业灌入了强针剂针剂。在昨日盘中，以独家药品血必净注射液注射液独占市场的红日药业继续强势，最高以涨幅达收盘。专业人士分析认为，扩大基药覆盖面积，可以使更多的医药企业能进入基层医院，对于公司扩大销售有正面刺激，使独家产品有较强定价权，使相关公司一块分享由此带来的利润成长。新增补药品进入基层医院后，在医保报销基本配备与使用等各层面，都能有一个相对较好环境，企业受益的可能性也就大大的提高了。管理层

截止11月30日特殊管理药品GMP附录征求意见: 根据《药品管理法》及其实施条例《麻醉药品和精神药品管理条例》《易制毒化学品管理条例》，组织起草了《药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录》（征求意见稿）（下称《特殊管理药品附录》）。意见稿已挂网，意见征求截止时间为年月日。《特殊管理药品附录》是对现行药品的补充。附录针对特殊管理药品生产环节特有的质量风险和安全风险，以问题为导向，提出了需要规范和加强监管的关键点，根据“规范提高”的起草原则，结合实际，提高了企业安全管理和质量保证要求。主要内容《特殊管理药品附录》（征求意见稿）

一批药被查处：感冒软胶囊、诺氟沙星胶囊...: 一批药被查处，包括常用药感冒感冒软胶囊，诺氟沙星胶囊胶囊月日，宁夏药监局发布了年第期药品质量抽检信息的通告（以下简称“通告”）。通告显示，本次通告涉及个品种批次药品，其中化学药个品种批次，中成药个品种个批次，中药饮片个品种批次。通告称，经宁夏药品检验研究院和固原市市场监管检验检测中心检验，检验结果符合规定的有个品种批次，检验结果不符合规定的有个品种批次。具体如下值得注意的是，这个品种的标示产家都否认是其生产。同时，通告还要求，对检验不符合规定的药品，由相关市场监督管理局依法进行核查处置。无独有偶