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上海北昂医药科技股份有限公司沪食药监械生产许20081608号 2021-09-07 2025-06-11 上海市宝山区威航路18弄5号2-3层
深圳市英思太检验检测有限公司粤食药监械生产许20203849号 2020-07-22 2025-07-21 深圳市龙岗区平湖街道麻布路5号E栋4楼
湖北远思防护用品有限公司鄂仙桃食药监械生产备20200054号 2020-12-30 湖北省省直辖行政单位仙桃市龙华山街道叶王路3-10号
陕西天润药械有限公司陕食药监械生产许20190031号 2022-09-24 2024-10-10 陕西省西安市高新区电子西街3号西京国际电气中心C-301
园斯园(衢州)医疗科技有限公司浙食药监械生产许20200107号 2020-04-09 2020-10-06 浙江省衢州市江山市江山经济开发区(江东区)兴工北路6号
北京中岛澳德医疗科技有限公司京食药监械生产许20180040号 2021-04-19 2023年11月01日北京市海淀区温泉镇创客小镇社区配套商业楼15#楼一层157室

我国医疗器械发展势头良好: 据小编了解，近些年随着我国医疗改革的不断发展，我国医疗器械产业也得到了突飞猛进的发展。我国医疗器械发展落后，尤其是高端医疗器械与世界其他国家相比较仍旧处于落后的状态。三年来，在国家以及医疗企业自身的努力下，在国家大型方针政策的引领下，我国医疗器械行业在某些领域已经与发达国家的水平相近。在某些领域研制出的产品甚至可以与其他出口产品相媲美，但是由于长期以来国家对进口医疗器械的依赖再加上一些特殊因素使得我国医疗器械医疗器械发展延缓甚至走向了备受歧视的境地。针对如此尴尬的情况，有相关业内人士分析建议，我

感冒咳嗽不要滥用抗生素: 近几天，北京市各大医院的门诊量都有所上升，特别是呼吸科。患者多为感冒发烧咳嗽的病人。很多病人往往一来就要求医生给他开抗生素，殊不知抗生素对普通的感冒咳嗽没有丝毫价值。抗生素是指具有抗病原体作用的一类物质，只有受到了细菌的感染，才考虑用一些抗生素，而且最好是根据以往的用药史严重状况家庭经济状况及可能感染的病原体，应用相应的抗菌药物。服用到天左右，一般不要超过到天。生活中有些人服用抗生素随意性大，病重时就按时按量服药，一旦有好转，服药就随心所欲。抗生素的药效有赖于其有效的血药浓度，如达不到有效的血药

安徽省：这43个中药材品种，被重点监管: 昨日（月日），安徽省食药监局发布《关于进一步加强亳州中药材专业市场监管工作的通知》，明确将进一步加强亳州中药材中药材专业市场监管工作。安徽亳州是中药材资源优势十分强大的城市，同时，也是全国最大的中药材集散中心。据悉，目前全国百强中医药企业已有家落户亳州，全市产值超亿元的中医药企业已达多家，截止到年底，亳州市的中药饮片企业占全国中药饮片企业总数的左右，但中药饮片产量占全国中药饮片产量近三分之一。可见，安徽此次对亳州的中药材市场加强监管，对中药行业来说，影响巨大。市局抽检，省局暗访根据通知，对于中药

孕产妇等特殊人群要谨防中暑: 随着气温的攀升，已经到了一年中最热的时候，此时是中暑高发的阶段，不仅高温作业者需要预防中暑，孕产妇中老年人等特殊人群也应该对此加以重视。中暑是体温调节障碍的表现，当长时间处在在高温或者高温高湿的环境下，体内水电解质代谢紊乱，再加上高温对神经系统的影响，这时人们就会觉得头晕恶心疲劳乏力多汗肌痉挛脱水等。通常认为，中暑高发人群为长时间在高温高湿环境中户外作业者，他们要承受更多的热辐射，所以更容易出现健康问题，但事实上很多处在室内的人也会出现中暑症状，而这类人群以孕产妇和老年人为主。孕产妇和中老年人体

为啥做膏药oem必须要在包装上写厂家地址: 现在全国做膏药贴牌加工的厂家有很多，然而有许多客户有这样的疑虑，在产品的包装上能不写生产厂家的名称吗在这里，我详细的介绍介绍写与不写有哪些优缺点。根据国家相关规定，膏药作为在国家食品药品监督管理局备案，要受到管理局相关规定的制约，要求必须写膏药产品名称膏药产品描述预期用途使用方法生产备案号和生产企业和地址。所以正规的膏药生产厂家必须按规定写上这些内容。但是里面涉及到一个生产备案号，这是膏药产品在市场销售的合法依据，生产备案号跟生产厂家是一体的。有备案号就必须有生产厂家。不写生产备案号不写膏药生产

药品行政保护条例（三）行政保护的审查和批准: 第三章行政保护的审查和批准第十条国务院药品生产经营行政主管部门自收到行政保护申请文件之日起十五日内，进行初步审查，并分别情况作出以下处理（一）申请文件符合本条例第八条规定的，发给受理通知书，并予以公告；（二）申请文件不符合本条例第八条规定的，要求申请人限期补正；过期不补正的，视为未申请。第十一条国务院药品生产经营行政主管部门应当自收到申请文件之日起，或者依照本条例第十条第（二）项的规定，自收到补正文件之日起，六个月内审查完毕。因特殊惰况不能在六个月内审查完毕的，国务院药品生产经营行政主管部门应当