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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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深圳摩登口腔医疗器械有限公司粤食药监械生产许20193314号 2021-01-17 2023-12-31 深圳市龙岗区坂田街道新雪社区上雪科技工业城东区10号H栋厂房401
武汉冰片生物科技有限公司鄂汉食药监械生产备20220223号 2022-11-25 武汉东湖新技术开发区高新大道666号武汉国家生物产业(九峰创新)基地B8栋C333-C335
深圳市回波医疗器械有限公司粤食药监械生产许20193373号 2020-03-16 2024-04-10 深圳市南山区招商街道水湾社区蛇口工业五路3号太平保健大厦601A
合肥同智机电控制技术有限公司皖食药监械生产许20210004号 2021年12月20日 2026年01月10日合肥市高新区永和路66号
合肥中科易康达生物医学有限公司皖合食药监械生产备20200014号 2020年11月23日合肥市高新区习友路与石莲南路交口西北角中科院（合肥）技术创新工程院研发楼507
苏州微创康复医疗科技（集团）有限公司苏食药监械生产许20210303号 2021-12-22 2021-12-22至2026-12-21 苏州工业园区方中街112号3号厂房的部分区域

2015大量药物专利到期「逆袭」良机降临: “赫赛汀”一类功效突出的“大牌”进口生物药，常让人“既爱又恨”。其用于治疗乳腺癌乳腺癌等重病药效显着，使用者不会出现常规化疗所见的心烦呕吐等不良反应，但治疗费用惊人，一支制剂售价就高达元。对国内患者而言现在有了一个好消息“赫赛汀”等一大批生物药明年将迎来“专利解禁”期。届时国内会有企业提供仿制药品，疗效类似，价格大幅降低。来自市场调研机构数据显示，在仿制药面向市场的半年时间内，价格通常会下降到原专利药品价格的左右。跟随者迎来“逆袭”良机和“山寨”商品不同，经过批准的仿制药品合理合法。由于其有利于

可威半年营收超13亿！未来三年7大新品将上市: 月又到了开学季，学生们开心上学的同时，家长们会否也开始担心流感再次肆虐还记得今年年初流感爆发时，学生就是防控重点人群。国家卫计委发布的《流行性感冒感冒诊疗方案（版）》中推荐的抗流感病毒化学药只有神经氨酸酶抑制剂，其中就包括了明星产品奥司他韦。据米内网数据显示，年在中国公立医疗机构终端奥司他韦的主要领军企业为宜昌东阳光长江药业。东阳光药半年报数据显示，上半年奥司他韦（包括胶囊胶囊和颗粒剂颗粒剂）的销售额已经高达亿元。流感爆发推高销售，可威半年营收已超亿图年同期全国流行性感冒发病数（单位例）（来源疾

吉林省副省长金育辉强调食品药品监管部门要勇做振兴发展的标杆: 近日，吉林副省长金育辉调研食品药品监管工作，走访了食品药品稽查总队等家单位，走进学校食堂现场调研学校食品安全保障工作。金育辉指出，食品药品事关人民身体健康和生命安全，安全监管工作任务重责任大敏感性强，要一如继往，创新思维，创新举措，常抓不懈。当前全国“两会”即将召开，落实食品药品安全监管责任尤为重要。要深入基层，严格执法，排查隐患，形成震慑，传导压力，监管必须到位，惩处必须到位。要借助专业优势，保存量抓增量提质量，帮扶“四品一械”企业发展壮大，把食品医药产业真正做起来。吉林省局要增强“四个意识”

脑力劳动者饮食养生的要求: 脑力工作看似轻松其实不然，坐在电脑面前，一边要动脑一边还要与手相配合运动，才能完成工作。因此脑力劳动者往往比体力劳动者更容易感到疲倦。这种疲倦不光是肉体上的，更多的是精神上的压力。这些压力和疲倦通过适当的养生方法是可以缓解或释放出来的，例如，从饮食上精神上锻炼方法上等等。若要身体好，还要克服一些脑力劳动者惯有的不良习惯，这样才能从根本上达到养生的目的。一脑力劳动者的饮食养生法必吃的补脑营养素钙和磷神经细胞不可缺少的元素缺少时将发生神经过敏失眠焦躁和痉挛症。丰富的钙和磷存在于奶动物内脏坚果仁蛋中。

卫计委、CFDA等六部门联合打击非法行医: 为打击治理非法行医，国家卫计委公安部国家食品药品监管总局国家中医药局解放军总后勤部卫生部武警部队后勤部卫生部部门日联合召开电视电话会议，部署在全国开展进一步整顿医疗秩序打击非法行医专项行动，并已制定行动方案。行动方案指出，此次专项行动自今年月开始，为期一年，分为集中整治和深入巩固两个阶段，主要包括四项工作任务一是严厉打击“黑诊所”“游医”等种形式的无证行医以及假冒军队名义行医的行为；二是重点查处医疗机构计划生育技术服务机构出租承包科室聘用非卫生技术人员超范围开展诊疗活动等类违法违规行为；三是严肃

全国食药监管理工作会：药品积压注册申请减少1万多件: 月日，“全国食品药品监督管理工作和表彰先进会议暨党风廉政建设工作会议”在北京召开。记者在会上获悉，目前我国的药品积压注册申请已由年高峰时的近件降至去年底的件。其中，化学药和疫苗临床试验申请中药民族药各类注册申请已实现按时限审评。对个具有明显临床价值的创新药临床急需药专利过期药和国内首仿药，实施优先审评。同时，自《医疗器械优先审批程序》发布后，确定个产品进入创新医疗器械特别审批通道，批准个创新产品上市。实行药品审评项目管理人制度，建立信息公开制度和专家咨询委员会制度，年组织安排与申请人的沟通交流会