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深圳市雅培医药科技有限公司粤食药监械生产许20091814号 2009-12-30 2014-12-29 深圳市南山区月亮湾大道2076号中国高科大厦六楼E8-E9
湖北惠真源药械有限公司鄂食药监械生产许20221148号 2022-11-23 2027-04-28 湖北省鄂州市鄂城区杜山镇建设路27号惠真源产业园
江西诺德医疗器械有限公司赣食药监械生产许20150046号 2021-12-16 2025-06-04 江西省南昌市高新技术产业开发区昌东镇瑶湖西五路666号龚杏产业城17栋101室
雅博(昆山)医疗器械有限公司苏食药监械生产许20060005号 2020-11-26 2020-08-21至2025-08-20 江苏省昆山开发区高科技工业园紫竹路1368号
陕西正源科技发展有限责任公司陕食药监械生产许20150026号 2020-04-29 2020-06-01 陕西省西安市鄠邑区沣京工业园沣四路东段9号
东莞得康医疗制品有限公司粤食药监械生产许20010122号 2022-03-03 2025-08-08 广东省东莞市沙田镇满丰工业西一路6号2栋301室

培养良好生活习惯远离亚健康: 健康来自好习惯如何建立科学的生活习惯，形成健康的行为现代健康观念不仅是指生理健康，而且必须是心理状态和社会环境都处在一个完满的状态，驱逐亚健康，就要从这些方面来加以改善。一是要养成健康习惯。讲卫生，爱清洁，不吸烟，少饮酒，多喝茶起居正常，劳逸结合，忌熬夜冷水洗脸，温水刷牙，热水泡脚。二是要讲究心理卫生。多愁必多病，多病必短寿，如果想长寿，切莫多忧愁。三是也要坚持锻炼。特别是脑力劳动者企业界人士，更应适当参加体育活动。四是要养成好的睡觉习惯。不可睡得过晚，根据人体生物节律找出适合自己的睡眠固定时间

骨科耗材企业几乎全出问题！究竟是为何？: 陕西省药品采购中心月日发布《关于骨科植入类医用耗材产品注册证过期等有关问题的通知》，称在该省骨科植入类耗材资质审核中发现，个申报产品的注册证已过期，个产品的注册证即将过期，还有个产品的注册证相关信息有误。一共涉及家医疗器械企业。此外，在该省骨科植入类耗材资质审核中还发现，有家企业未上传代理协议，涉及个产品组件。从名单来看，这些申报资料存在问题的企业波及面那个广啊，威高理贝尔凯利泰微创强生美敦力施乐辉史塞克捷迈邦美贝朗等等，纷纷在列。陕西省要求相关企业于月日至月日通过数据库系统补充填报信息，未按时

利空消息对医药板块表现存在不利影响: 医药产业的价值是一个存在争议的话题，站在不同的角度就可能对现状有着不同的分析，针对目前我国医药产业的具体估值有人表示其有些偏高可能有回归所谓真实价值的可能性，之所以如此说是因为最近一段时间医药行业反商业贿赂的事件影响力比较大，其中以葛兰素史克为代表的事件影响持续发酵使得资本市场对于医药产业的信心有所回落，不少基金经理都表示要减仓操作医药板块，同时在创业板中医药产业也是一个被过度炒作炒作的话题，市盈率达到多倍以上的医药企业品种更是极为常见，这虽然反映出了之前资本对于医药产业的重视但是也表示了医药板

食品药品监管总局关于印发一次性疫苗临床试验机构资格认定管理规定的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局，总后卫生部药品监督管理局为进一步加强疫苗临床试验的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，国家食品药品监督管理总局组织制定了《一次性疫苗临床试验机构资格认定管理规定》（简称《规定》），以强化一次性疫苗临床试验机构资格认定申请和审批管理。现将《规定》印发给你们，请加强疫苗临床试验日常监管，并通知申请机构按《规定》的有关要求和程序申报一次性疫苗临床试验机构资格认定，严格按照《药物临床试验质量管理规范》及相关指导原

药品炒作: 炒作是一种新型宣传模式，为了吸引大众的注意力，在最短的时间内以最佳创意和最低成本实现最大化的传播效应，药品炒作也同样遵循这个原则。通过这种营销方式，让药品瞬间走红，成为人们耳熟能详的品牌，从而实现其营销目的。药品炒作是一种非常规的传播方式，如果运用得好可以给企业带来巨大利润，对于消费者来说也应该正确看待药品炒作，只要保持理性消费，不轻信过分的浮夸宣传，还是可以在众多炒作产品中迅速找到自己真正需要的药品。目前市场上常见的炒作药品多为保健品慢性病治疗药品减肥药等等，以下是一些常见的炒作药品，可以作为

总局关于研制过程中所需研究用对照药品一次性进口有关事宜的公告（2016年第120号）: 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价意见的通知》（国办发号）《药品注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令年第号）《药品进口管理办法》（国家食品药品监督管理局海关总署令年第号）及《关于药品注册审评审批若干政策的公告》（国家食品药品监督管理总局公告年第号）的有关规定，对符合条件的药物研制过程中所需对照药品，可予以一次性进口。现将有关事项公告如下一适用范围药品研发机构或药品生产企业在研究过程中，对已在中国境外上市但境内未上市的