广东德匠医疗用品有限公司_企业地址_生产范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
合肥科飞视觉科技有限公司皖药监械生产许20180042号 2022年07月29日 2023年11月21日安徽省合肥市高新区望江西路4899号欧普康视1-b幢六楼东南
艾特生物科技（深圳）有限公司粤食药监械生产许20214527号 2022-08-07 2026-09-24 深圳市坪山区坑梓街道沙田社区坪山大道6352号厂房二412
骏实生物科技（上海）有限公司沪食药监械生产许20061362号 2022-02-14 2025-05-20 上海市松江区九亭镇九亭中心路1158号8幢102室-1
陕西佰美基因股份有限公司陕食药监械生产许20190006号 2021-07-16 2024-02-18 陕西省西咸新区沣东新城协同创新港1号楼1楼
江苏鱼跃医疗设备股份有限公司苏药监械生产许20010089号 2022-08-31 2020-07-29至2025-07-28 江苏省丹阳市开发区百胜路1号
深圳市柏明胜医疗器械有限公司粤食药监械生产许20173056号 2022-08-15 2027-09-23 深圳市坪山区龙田街道竹坑社区兰景北路2号福兴达工业园4号厂房101（1层-3层）;在坑梓街道锦绣东路22号雷柏·中城生命科学园第三分园A栋103-104，501-502设有经营场所从事生产经营活动

中医药需要为自己药品身份正名: 英国此次的中成药使用禁令虽然表面上只是一个国家市场的反应但是却是整个西方国家对待中药材的共同态度，在很久以前欧盟地区就制定了极为严格的植物药准入标准，其使得我国大量的中成药与中药材中药材难以合规进入，而在美国市场则只能依靠保健品的名义进入一些中成药，但是这一现象在国内几乎是不存在的，虽然国内也存在一定的中药质疑声音但是总体上民众对于中医中药的接受性还是比较积极的，这种内外有别的存在因素还是思维观念的问题，西方国家的市场和消费者对待中医药的看待观念不一样自然也就得出了不一样的结论，因此中医药实际上

浙江发展中医药，作出哪些举措？: 近日，浙江省政府办公厅正式发布了《关于加快推动中医药发展的实施意见》的通知。《通知》提出点意见，第一，提高中医医疗服务能力；第二发展中医养生养老康复服务；第三发展中医药文化和健康旅游服务；第四，推进中医药继承和创新；第五提高中医药人才队伍素质；第六提升中药产业发展水平；第七加强中医药标准化和信息化建设；第八推动中医药海外发展；第九落实各项保障措施。其中，在“提高中医医疗服务能力”方面，重点指出浙江省要建成覆盖城乡的中医医疗服务网络以及综合医院应设立中医科或中医药综合服务区。《意见》提出，全面建成

腰椎间盘突出: 作为一种现代常见病腰椎间盘突出因其人数庞大患者，并呈逐年递增的趋势。想要有效地预防这种常见疾病，山东膏药贴牌厂家就应对腰椎间盘突出的危害有一定的了解。在生活中，就有很多朋友不知道腰椎间盘突出的危害，忽略了对这中病方面的重视，所以就错过最佳的预防腰椎间盘突出的时间。下面就让山东膏药贴牌厂家为大家做一下详细解释。山东膏药贴牌厂家警示腰椎间盘突出，这种疾病对患者的危害是非常大的，大家一定要引起重视，及时治疗。腰椎间盘突出随着患病时间越来越久，对患者的危害也会越来越大。请大家多注意腰椎间盘突出严重危害，

我国疫苗研发成功打开国际市场大门: 疫苗的研发是一个国家抵御大范围疾病传播的一种有效方式，而且人口越是密集的国家对于疫苗的需求量也是越大的，我国因为人口基数非常庞大因此疫苗市场是具有极大的发展潜力的，但是同时疫苗领域对于技术要求度也是极高的，目前我国有相当多的疫苗都是使用其他发达国家的技术专利，这显然是不利于我国的群众身体健康安全形势的，在这方面我国自主研发出疫苗不仅是自己实力的象征也是满足本土市场乃至国际市场的重要点。据最新消息显示我国生物技术公司研发的乙脑疫苗正式通过国际卫生组织的初步认证，这一消息标志着我国医药行业这些年在疫

珠海等13市药品联合采购今实施: 依照此前制定的联合限价采购方案，三明联盟市含三明市宁波珠海乌海玉溪和河北省唐山邯郸沧州衡水邢台张家口市示范县，以及太原鄂尔多斯于今日起正式实施第三次药品联合限价谈判采购。由于此次限价采购仅划分为两个质量层次原研或通过认证的为第一层次，其余药品为第二层次，两轮竞价后，同一组别选择最低价采购。且三明联盟明确规定实施两票制。有分析认为，珠海“入盟”或将影响广东药品采购价格，未来广东药价将更亲民。珠海“入盟”影响几何根统计局方面的数据，珠海在整个广东省药品采购市场中的占比并不算高。珠海市统计局公布的年珠

武田与Affymax公司将申请注册贫血治疗药Hematide: 据中国医药报讯武田药品公司（）与合作伙伴公司近日表示，他们打算在年上半年申请注册他们共同研发的贫血治疗药。据悉，两家公司计划在年底之前与美国食品药品管理局（）讨论治疗慢性肾脏衰竭患者贫血症状的药物的注册策略。是一种合成的聚乙二醇化短肽化合物，结合并激活促红细胞生成素受体，从而充当红细胞生成刺激剂。今年月，武田和公司发表了其第三阶段的数据，涉及名患者，其中包括两项对非透析患者的研究（和）和两项对透析患者的研究（和）。该药物符合所有四个非次等研究的统计标准，把和药物进行比较，它纠正和或维持了血红蛋白