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石家庄速成科技有限公司冀食药监械生产许20200033号 2020-08-31 2025-08-30 石家庄市栾城区樊家屯村裕翔街165号（未来科技城云海众创空间708-712室）
昆山翰尔西医疗器械有限公司苏食药监械生产许20200164号 2020-09-01 2020-09-01至2025-08-31 昆山市玉杨路1038号1号厂房
江西远赛医疗科技有限公司赣药监械生产许20220588号 2022-11-29 2027-11-28 江西省上饶市信州区信州产业园沙溪园区向阳大道一号103室
西安住邦无纺布制品有限公司陕药监械生产许20200004号 2020-05-26 2025-01-31 西安沣京工业园兴园路3号标准化厂房
南京屹特博医学科技发展有限公司苏食药监械生产许20100001号 2019-07-08 2024-07-07 南京市六合区中山科技园旺鑫路420号72号楼
湖州露湖鄱生物科技有限公司浙药监械生产许20220123号 2022-11-03 2027-11-02 浙江省湖州市红丰路1366号3幢1216-13

非公立医疗机构自由定价挑战医保付费方式: 近期，中国社科院经济所公共政策研究中心公布的一项调研显示，新医改很多试点地区都存在一个突出矛盾在很多地方推动的医保付费方式改革中，医保总额预付最终成为了总量控制，包括控制医疗费用医疗资源配置等应有的效果都未充分发挥。归结原因发现，其中非常重要一点就是医疗服务价格未放开。在这个前提下，不管是总额预付还是其他付费方式，最终都演变成基于按照服务项目付费的形式。而在多方努力下，现在不仅放开了非公立医疗机构的服务价格，也将非公立医疗机构纳入医保付费方式来运作。那么，对于多变的自由定价体系，医保付费方式面临

双通道发力“零售药店”，抗癌药“主战场”或将转移？: 月日起，武汉市参保人员在全市两家“双通道”定点零售药店，按规定购买“双通道”药品，可与定点医疗机构实行相同的医保支付政策，参保人员仅支付个人负担的费用。种协议期内的谈判药品全部纳入“双通道”管理，其中抗肿瘤抗肿瘤药种，都是谈判药品中临床价值高患者急需替代性不高的品种及创新药品。诚然，“双通道”政策不是一个面子问题，而是一个里子问题，一定要有进展并能取得实质上大突破！不可能因进不了市场，成为空谈。从另一方面来说，只有在市场上形成一种大通路，才能有生机。否则，这个市场继续不断割裂起来，那就意味着降价

用丰胸产品可增加患乳癌几率: 俄罗斯一中年妇女在乘坐飞机时假乳爆炸天津一年轻妈妈使用丰乳霜后，导致睡前喜欢抚摩她的岁女儿提前发育爱折腾胸部的女性一年增两成女人们从来没有停止过追求美的脚步，于是这年头，折腾胸部这一最能显示女性魅力的人也越来越多隆胸手术丰胸产品铺天盖地。随之一同发生的，是千奇百怪的丰胸“后遗症”。俄罗斯《真理报》月日报道，岁的俄罗斯妇女伊琳娜，在莫斯科飞往美国加州途中，隆胸后的硅胶假乳爆裂。而天津一媒体报道，一位年轻妈妈使用丰乳霜后，导致睡前喜欢抚摩她的岁女儿提前发育，长成了岁女孩的胸部。隆胸安全吗丰乳霜有效吗

冬虫夏草价格比黄金贵: 现在，稍微好点的冬虫夏草价格比黄金还贵，但越贵越是有人买。最让人难以置信的是，今年中秋节前一个月，南京的一家商场冬虫夏草的专柜销售超过了万元。天价的背后，原因是部分商家的夸大宣传造假猖獗，造成冬虫夏草资源濒临着枯竭。今年月，国家食品药品监督管理局发布了《冬虫夏草用于保健食品试点工作方案》，首次允许冬虫夏草可直接被用为保健食品的原料，而在此之前，只是允许以人工繁殖的真菌提取物作为原料。年，卫生部强调冬虫夏草不能作为普通的食品原料，有专家也表示冬虫夏草尚缺少作为食品长期服用的安全性评价研究数据，建议

真爱祖国花朵，防治儿童肺炎: 环球医药信息网讯今天是第二个世界肺炎日，在所有肺炎患者中，岁的孩子发病率高达，为降低儿童肺炎发病率及死亡率，今年的主题为“抗击肺炎，挽救儿童生命”。据介绍，肺炎是导致全球儿童死亡的最主要原因，每年全球约有万名岁以下儿童死于因肺炎导致的各类疾病，其中以上发生在个发展中国家。据年至年全国儿童死亡监测结果显示，我国岁以下儿童因肺炎死亡率高达万，占全部死亡儿童的，位居儿童死因首位秋冬季是上呼吸道疾病的高发时节，如果治疗不得当，岁以下婴幼儿病情较易转成小儿肺炎。专家提醒当儿童出现上呼吸道感染后，要及时对症

食品药品监管总局办公厅关于修订消炎利胆片说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对消炎利胆片说明书不良反应注意事项项进行修订（具体内容见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书不良反应注意事项项的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请备案后个月内对已出厂的药