北京荣康泰医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 洁盾橄榄护手霜
- 60g
- 闽卫消证字2023第0010号
- 福建植生源生物工程有限公司
- 唯茜银离子私处抗菌喷剂
- 50ml/瓶
- 闽卫消证字2023第0010号
- 福建植生源生物工程有限公司
- 唯茜溶菌酶男士抑菌洗液
- 300ml/瓶
- 闽卫消证字2023第0010号
- 福建植生源生物工程有限公司
- 唯茜银离子女性抑菌洗液
- 300ml/瓶
- 闽卫消证字2023第0010号
- 福建植生源生物工程有限公司
- 唯茜乳酸抑菌洗液（桃叶香型）
- 300ml/瓶
- 闽卫消证字2023第0010号
- 福建植生源生物工程有限公司
- 唯茜苦参抑菌洗液
- 200ml/瓶
- 闽卫消证字2023第0010号
- 福建植生源生物工程有限公司
其他医疗器械生产企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京荣康泰医疗器械有限公司 京食药监械生产许20210041号 2022-04-07 2026年07月21日 北京市房山区沙岗街6号院二区10号楼-1至3层101二单元3层
相关资讯
- 达拉匹林药价一夜暴涨55倍 整个美国都震惊了
- 本周，美国图林制药公司自购得达拉匹林（一款可帮助艾滋病人治疗寄生虫感染的基础药物）的专营权后，一夜之间把价格从每粒美元上调至美元，涨幅达多倍，令全美国都震惊了。尽管迫于巨大的舆论压力，图林制药公司最后决定收回涨价的决定。但是，美国药价持续上涨却是不争的事实。以抗癌药为例，在过去年，美国新抗癌抗癌药平均价格翻了至倍。目前，美国癌症治疗的花费平均每人每年已涨至万美元。此外，由于美国药价高和用药量大的问题明显，该国人均处方药处方药年消费额达美元，是加拿大德国和澳大利亚的两倍。美国药价昂贵，已经成为影响 2015/9/28 9:17:29
- 销售是一种生活方式（一）
- 有人试验过，在街边，拿着块人民币试图“销售”给路人，看看多少钱卖得掉。元人民币的价值，当然也是元，销售人自己知道，这是真币。结果正如你所预料的，别说打八折，可能就算不要钱，也没人要，人家总有顾虑。这个试验背后，其实就是销售的难点所在。在整体诚信度不高的社会，大家的防御机制都很强。销售人要做的，就是拥有好意，同时让别人原原本本地感受到自己的好意。这需要方法，也需要训练。真正好的销售，会用对方的语言来表达自己的主张，他会设身处地考虑对方的情境对方的需求，甚至是把对方的老板对方的客户都考虑在内。在这个 2015/3/17 16:59:06
- 磺胺，细菌界的头号“杀手”
- 在现代家庭自备的小药箱里，它算是“常驻部队”中的重要一员。家里人有了炎症，如尿道炎肠炎呼吸道疾病时，常常也会先想到它。这就是和我们频频见面的磺胺。可在世纪年代，它还躲在红色的染料里，直到德国化学家杜马克把它找了出来。从此它就成了细菌界惧怕的杀手。红色染料，摇身一变成“杀手”世纪年代，不少致病的“罪魁祸首”细菌肆意泛滥。面对这场细菌大战，医学家和化学家们开始寻找抗菌的药物。德国化学家格哈德杜马克也开始了寻找细菌“克星”的工作。他认为这是一项极有意义的工作。因为一旦找到理想的抗菌药物，将会拯救千千万 2009/7/14 17:11:43
- 阿斯利康EGFR肺癌新药临床二期数据收获惊喜
- 英国制药巨头阿斯利康公司近年来一直动作频频，尤其是自从去年公司从辉瑞收购案的漩涡中摆脱出来后，公司更是雄心勃勃的宣布要在年将公司总销售额提升到亿美元以上。而为了达到这一目的，阿斯利康公司制定了一系列重点研发项目。最近，作为公司药物肿瘤药物研发部分中重点项目之一的又传出利好消息。在关于突变型非细小细胞肺癌的临床二期研究中取得了十分突出的成绩。是阿斯利康公司开发的以受体突变为靶点的抗肿瘤抗肿瘤药物。在此次有三百名患者参与的临床二期研究中，成功将其平均无进展生存期由去年秋天的个月延长至个月，而患者对药 2015/4/20 9:36:49
- 江西省药品GMP认证公告(2016第63号)
- 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，江中药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》（详见附件）。特此公告。附件江西省药品认证目录（第号）江西省食品药品监督管理局年月日 2016/12/19 0:00:01
- 喜讯！百时美艾滋病新药Evotaz获欧盟批准
- 继今年月获得批准之后，百时美施贵宝艾滋病复方新药近日再获欧盟批准，联合其他抗逆转录病毒药物，用于成人感染者的治疗，帮助患者实现长期病毒学抑制。，是一种每日口服一次的复方单片，其中阿扎那韦，商品名是一种蛋白酶抑制剂。商品名则是由吉利德开发的一种药物动力学增强剂，于年月获欧盟批准，可提高特定药物的血药浓度，使药物更加有效。将为感染者提供一种单一片剂选择，消除了服用的同时需另服药效增强剂的必要性。，阿扎那韦于年上市，联合低剂量药代动力学增强剂利托那韦及其他抗逆转录病毒药物，用于感染者的治疗。的获批，是 2015/7/20 9:54:13
