北京市房山区黎明橡胶制品厂
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 眼部护理仪（医用网式雾化器、眼部雾化器）
- 100*140mm
- 粤械注准20232081916
- 湖北寰明宝生物科技有限公司
- 褥疮膏（20g滚珠器型）有医保编码
- 20g/盒
- 鄂汉械备20240390号
- 湖北寰明宝生物科技有限公司
- 疮口创伤膏（50g涂抹型）有医保编码
- 50g/盒
- 鄂汉械备20240390号
- 湖北寰明宝生物科技有限公司
- 疮口创伤膏（80g涂抹型）有医保编码
- 80g/盒
- 鄂汉械备20240390号
- 湖北寰明宝生物科技有限公司
- 预适应训练仪（缺血适应训练仪、缺血预适应训练仪）
- HY-XLY-01Pro
- 粤械注准20242091435
- 湖北寰明宝生物科技有限公司
- 颈肩腰腿痛型导光凝胶（30g滚珠器型）有医保编码
- 30g/盒
- 鄂汉械备20240390号
- 湖北寰明宝生物科技有限公司
其他医疗器械生产企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 北京市房山区黎明橡胶制品厂 京药监械生产许20000133号 2022-10-18 自 2019年12月11日 至 2024年12月10日 北京市房山区窦店镇交道三街村南
相关资讯
- 医药营销破局之展会论坛发力
- 如今医药企业无不感慨营销难做，伴随着一些列行业政策出台，其调控威力不断得显现出来，从而导致一些边缘化的营销方式被无情的查杀。加上对传统广告媒体的拼杀，还有医药展会的角力，甚至是渠道也进入到了白热化的竞争当中，我们越发发现，企业支出越多，实际上的收益却越少。面对现状，医药招商企业不得不根据目前的环境摸索出一条借势营销的个性化营销之路，如此才能够在竞争越发激烈的行业市场获得立足之地。纵观目前的展会，可以说的百花齐放，各展姿态。医药行业的大型展会莫过于就是国药会了。我们会发现这几年的国药会上出现了一个 2014/10/14 10:22:22
- 辉瑞创新药康新博®；正式获批！
- 近日，辉瑞公司发布公告称，国家药品监督管理局批准创新药物康新博（硫酸艾沙康唑胶囊胶囊，）用于治疗成人侵袭性曲霉病。这是康新博侵袭性毛霉病适应症获批后，在中国获批的第二个适应症。作为新型三唑类抗真菌药物，康新博成为我国目前唯一一个获批用于治疗成人患者侵袭性毛霉病和曲霉病的口服抗真菌药物。侵袭性曲霉病可侵犯肺中枢神经系统或骨骼眼鼻窦等全身多个部位。近年来，我国侵袭性曲霉病的发病率不断上升，如不及时治疗死亡率极高。侵袭性曲霉病和侵袭性毛霉病同为侵袭性霉菌病，往往在早期诊断上难以区分。随着恶性肿瘤发病人 2022/1/13 10:07:35
- 将在 2015 年大放异彩的药物
- 在未来个月，已上市药品及在研产品中哪些药物会决定制药业的新闻动向丙型肝炎肝炎（吉利德艾伯维）艾伯维去年月份走就到的青睐，然后该公司与快捷药方达成了一项重要协议，通过提供折扣使其新获批被纳入快捷药方处方集。这里要说的不再是两款丙型肝炎药物的获取方式得到改善及两款产品会在年产生数十亿美元的销售额，而是治疗药物的花费，与的价格战将会带来更深远的影响。血脂异常（赛诺菲与再生元安进）两款产品有望成为首批获得批准的抑制剂药物，它们应该会在年下半年进入市场。对他汀类药物不耐受的人群数量足够多到可以支持两款产品 2015/1/26 15:18:39
- 医疗器械生产监管确认环节得到进一步完善
- 在最新的医疗器械质量监管管理规范中确认监管工作成为监管的重要方面，每一个监管环节都需要最后的确认监管才能保证监管工作的有效性和科学性。可以说监管确认工作在产品质量监管中占据着无可替代的重要作用。无论是医疗器械产品研发制造工艺技术还是制造设备都需要有一整套合理完善的监管确认体系，在生产前进行所有项目的提前监管确认，而在生产中则要与生产工作同步进行监管并确认，生产后要进行之前工作的回顾性确认。最后在进行一次最终确认工作环节。按照这样的确认工作体系才能保证监管工作严格有效性。在一套医疗器械产品投产前监 2012/5/27 1:50:45
- 多吃含维生素C的蔬菜
- 由于铅在体内的吸收途径与钙铁锌硒可发生竞争，因此，膳食中如果含钙铁锌硒丰富，就可以减少铅的吸收。特别是牛奶，其所含蛋白质能与体内铅结合成一种不溶性化合物，从而常喝牛奶能使人体对铅的吸收量大大减少。钙和磷可通过与铅在小肠结合抑制其吸收。日常饮食中提供含钙和磷高的食物可减少接触铅的儿童吸收铅的危害。铁缺乏可加重铅中毒，使铅吸收增加而引起贫血，因此补铁也十分重要。另外，维生素可在肠道与铅形成溶解度较低的抗坏血酸铅盐，随粪便排出体外，以减少铅在肠道的吸收。所以，多吃含维生素丰富的蔬菜水果也是有助于体内铅 2009/8/24 17:18:04
- 总局关于发布《医疗器械临床试验伦理审查申请与审批表范本》等六个文件的通告（2016年第58号）
- 为进一步规范医疗器械临床试验过程，加强医疗器械临床试验管理，根据《医疗器械临床试验质量管理规范》，国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械临床试验伦理审查申请与审批表范本》《知情同意书范本》《医疗器械临床试验病例报告表范本》《医疗器械临床试验方案范本》《医疗器械临床试验报告范本》《医疗器械临床试验应当保存的基本文件目录》六个文件，现予发布，与《医疗器械临床试验质量管理规范》同步实施。特此通告。附件医疗器械临床试验伦理审查申请与审批表范本知情同意书范本医疗器械临床试验病例报告表范本医疗器械临床 2016/3/23 17:24:01
