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常州天天爱医疗器械有限公司苏食药监械生产许20200247号 2021-06-04 2020-12-23至2025-12-22 常州市武进区牛塘镇虹西路199号一号楼三楼（常州市武进区绿色建筑产业集聚示范区）
如皋市贝康医疗器材有限公司苏食药监械生产许20010689号 2018-10-12 2021-08-15 下原镇陈桥村11组18号
珠海市睿康医疗科技有限公司粤食药监械生产许20173062号 2021-06-02 2022-10-16 珠海市高新区金唐路1号港湾1号科创园24栋C区4层402室
宽岳新晟实医疗科技（上海）有限公司沪闵药监械生产备20220263号 2022-07-04 上海市闵行区召楼路3576号2幢102B室
深圳市原位实业有限公司粤食药监械生产许20010084号 1899-12-31 2006-03-14 深圳市皇岗路华景花园16楼F座
江苏金马扬名信息技术股份有限公司苏食药监械生产许20050062号 2021-01-19 2020-04-08至2025-04-07 常州市新北区太湖东路9-1号A楼1001室

上海市闸北区药品经营企业GSP认证公示公告（第1号）（2016年3月24日）: 正文根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《认证现场检查评定标准》和《认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示时间自年月日至年月日止，请社会各界予以监督。监督电话通讯地址上海市洛川中路号上海市闸北区市场监督管理局邮编企业名称认证范围经营方式经营范围企业所在地经营地址现场检查日期现场检查人上海好运大药房管理有限公司通阁路店零售中成药化学药制剂抗生素生化药品生物制品上海市闸北区上海市通阁路号杨瑞清王俊上海益丰大

因无证售药一店被罚3000万: 因无证生产销售药品，一网店老板被没收违法所得万，罚款万。无证售药被罚万月日，四川邛崃市法院公布一起案例，违法行为人彭某因无证生产销售药品，被重罚万元。根据公布信息，在“春雷行动”活动中，邛崃市监管部门在某民房内查获各类药材药品及半成品共。调查发现，自年月起，相关负责人彭某在该民房内无证生产各类药品，并通过其经营的网店进行销售，网店销售页面显示，出售产品销售额为万元左右。按最新《药品管理法》相关规定，未取得药品生产许可证药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产销售药品的，责令关闭，没收违法生产销售

289目录仅15％品规进入一致性评价后期！: 年是目录即化学药品新注册分类实施前批准上市的基本药物目录内的仿制药须开展一致性评价理论上的最后期限，没有完成一致性评价的产品将要失去被医疗机构采购的机会。本文对比目前已公布的政策，对现有的竞争态势和申报情况做总盘回顾。目录已经进入一致性评价后期阶段（即已登记研究一致性评价的补充申请和获得一致性评价称号）的产品仅个，约产品未进入一致性评价后期阶段。仅品规进入一致性评价后期针对年国家所颁布的个目录品种对应的个品规项目分析发现，进入一致性评价后期的品规项目共个，占目标品规的比例为。其中，年以后启动一致

大部制改革卫生部将化身大健康部？: 据小编了解，自二零零八年的中国共产党第十七次代表大会推动“大部制”改革，一些地区先后出台了一系列的措施精简机构和部门合并，如深圳等地。不过国务院组成部门的精简事关重大，会牵扯到各方面的利益和关系，如果处理不当就会造成严重的混乱。最近有国务院部委提出建议，希望成立大部，在过渡期间建立跨部位的协调机制。八月十七日开幕的“二零一二中国卫生论坛”上，陈竺部长发布《“健康中国二零二零”战略研究报告》中提出建议，认为对于卫生计生环保体育等部门进行整合成立国家健康福利部或者国家健康委员会。卫生部在二零零八年启

国家药品价格谈判为何能压价50％: 近日传来好消息，国家卫计委宣布，替诺福韦酯吉非替尼和艾克替尼种药品通过“国家谈判”试点，降价幅度均在以上。这是我国政府首次依照国际惯例引进药品价格谈判。至此，政府以市场和医保为利器终于撬开了原研药专利药坚固的价格坚冰，高悬已久的国家药品价格谈判，靴子终于落了地。这是从年月启动的国家药品价格谈判试点工作的阶段性成果，应看作是政府企业百姓的三赢。正如国家卫生计生委药政司所讲的那样“谈判试点开局良好，为建立国家药品价格谈判机制积累了经验。”把原研药拉下神坛在笔者看来，此番价格谈判的成功，有着非同一般的

国家药监局修订《生物制品》附录 7月1日施行: 《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国疫苗管理法》实施后，月日，国家药监局按照《药品生产质量管理规范（年修订）》第三百一十条规定，对《生物制品》附录进行了修订，作为《药品生产质量管理规范（年修订）》配套文件予以发布。该附录自年月日起施行。其中，对于附录第条，企业采用实时采集数据的信息化系统记录数据的，因信息化建设需要一定周期，应在年月日前符合相关要求。附件生物制品（年月日，年第号公告修订）第一章范围第一条生物制品的制备方法是控制产品质量的关键因素。采用下列制备方法的生物制品属本附录适用的