北京爱普力思健康科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械生产企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 嘉兴市天和制药有限公司 浙药监械生产许20220099号 2022-09-14 2027-09-13 嘉兴市南湖区凤桥镇中法外贸工业园3幢
- 湖北顺和棉业有限公司 鄂仙桃食药监械生产备20200020号 2020-08-03 仙桃市纺织工业园区
- 深圳嘉瑞电子科技有限公司 粤食药监械生产许20173000号 2018-04-08 2022-06-18 深圳市南山区桃源街道同富裕工业城10号厂房5楼
- 信宜市昌盛正雅义齿制作中心 粤食药监械生产许20162826号 2022-06-21 2026-04-20 信宜市（六运）产业转移工业园创造力科技园工贸大厦四楼
- 上海三友医疗器械股份有限公司 沪药监械生产许20000026号 2021-07-28 2025-09-06 上海市嘉定区嘉定工业区汇荣路385号
- 苏州市日月星塑胶有限公司 苏食药监械生产许20030126号 2022-04-29 2018-02-28至2023-02-27 苏州高新区华山路西木合街
相关资讯
- 抗生素耐药趋势加剧 药物管理体系亟待完善
- 今年月，由国家卫生计生委等部门联合制定的《遏制细菌耐药国家行动计划（年）》正式公布，由此拉开了中国遏制细菌耐药国家行动的号角。月日，由健康报社主办辉瑞中国支持的抗菌药物管理专家交流会在北京举行，来自全国的近名主管院长医务处药剂科感染性疾病医师临床药师院感防控专家就抗菌抗菌药物管理进行了深入交流。抗生素抗生素耐药趋势不断加剧与会专家指出，年月，世界卫生组织（）发布的全球个国家的抗菌药物耐药监测报告中显示，抗菌药物的不合理应用及耐药仍然呈进一步加重趋势。报告指出，全球所有地区都出现了不同程度的肺炎克 2016/10/27 9:09:45
- 医患冲突主要源于医院公益性缺失
- 据调查，有三成医务人员遭遇过医患冲突，专家称根源在于公立医院公益性的缺失，昨日举行的医院院长武汉高峰论坛上，中华医学会党委书记饶克勤认为，医患冲突根源在于公立医院“灵魂”公益性的缺失，本届医院院长高峰论坛由武汉协和医院举办，来自全国百余家公立医院负责人参加。根据调查数据显示，年年，医生遭遇暴力袭击从升到，语言侮辱从升到，其中的一些恶性案件更是举国震惊，以上的医疗纠纷来自于医疗差错和医疗事故，据此有人认为医疗差错才导致了医患冲突。公益性是公立医院的“灵魂”，然而在市场经济条件下，我国公立医院的政府 2012/11/19 14:31:41
- 紧急救护晒伤的皮肤
- 紫外线对肌肤的伤害绝不仅仅是晒黑和留下晒斑那么简单，它还会使肌肤变得敏感出现幼纹过早衰老等等问题。故学会几招晒伤补救处理法，是户外活动的必要防身秘籍。晒伤后处理不当，会对皮肤造成严重的伤害，紫外线对肌肤的伤害绝不仅仅是晒黑和留下晒斑那么简单，它还会使肌肤变得敏感出现幼纹过早衰老等等问题。故学会几招晒伤补救处理法，是户外活动的必要防身秘籍。同皮肤的普通护理一样，晒后护理也要根据肤质的不同来进行。干性肤质重点在于保湿滋润，油性肤质重点在于清洁美白，中性肤质重点在于祛斑抗皱。晒后护理一般分为清洁保湿祛 2008/8/11 17:01:24
- 大健康产业机遇前所未有
- 近年来，随着健康观念和医学模式的不断发生深刻变革，大健康产业面临前所未有的机遇。在此背景下，年，数十家中药上市公司不约而同布局大健康产业，有的开始推出胶原蛋白饮料，有的做小分子纯净水，还有的涉足牙膏，甚至有传统中药公司推出了卫生棉等个人卫生用品。康美药业许冬瑾表示，当前药物研发成本的与日俱增，医药行业饱受基本药物制度招标采购和药品价格管理等多方面因素的困扰，而大健康领域，中药企业在治未病领域的优势，进入大健康产业具有天然优势。广发证券研究的报告显示，未来十年，将是中国保健品行业的黄金期，年行业规 2012/11/28 20:55:16
- 广东政协常委孟浩:将乙肝药物纳入基药目录
- 广东省政协常委孟浩将提交一份新提案，其主要内容是“建议将乙肝药乙肝药物纳入医保”。这项提议最初来自被称为“乙肝乙肝斗士”的知名公益界人士雷闯。作为乙肝携带者，雷闯连续多年为“反对乙肝歧视”奔走呼吁。近日，他尝试在微博上联系孟浩，希望其为乙肝携带者及患者反映乙肝药价高的问题。很快，雷闯就收到了孟委员的微博回复。月日，两人相约当面细谈关于乙肝药价的相关问题。孟浩还邀请好友忠烈公省政协常委陈忠烈和省政协委员温洋助力。昨日时许，雷闯与陈忠烈分别在微博上公布此事。时分左右，孟浩在电话中向南都确认“提案已经 2014/3/7 8:52:43
- 国家食品药品监督管理总局 国家卫生和计划生育委员会 中国人民解放军总后勤部卫生部关于开展药物临床试
- 药物临床试验机构在药物临床试验中承担着重要作用，临床试验的质量研究者提交的临床试验数据的准确性直接关系到上市药品安全有效评价结果，对保证公众用药安全具有特别重要的意义。近期国家食品药品监管总局发布了《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》（年第号，以下简称第号公告），将对已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查，为了做好自查核查工作，现就涉及药物临床试验机构的有关事宜公告如下一主动开展临床试验数据的自查。药物临床试验机构应按照第号公告，配合药品注册申请人做好临床试验数据自 2015/9/24 12:00:01
