[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械生产企业

 

北京卡尤迪生物科技股份有限公司

    企业名称: 北京卡尤迪生物科技股份有限公司
    许可证号: 京药监械生产许20140034号
    企业类型:
    注册地址: 北京市海淀区创业中路36号五层509、510室
    社会信用代码: 911101086976869886
    法定代表人: 李响
    企业负责人: 李响
    质量负责人:
    生产负责人:
    生产范围: 2002版:/2017版Ⅲ类:Ⅲ-22-05分子生物学分析设备;Ⅱ类:Ⅱ-22-10其他医用分析设备***
    生产地址: 北京市海淀区创业中路36号五层509、510室,三层311室,北京市海淀区创业中路36号上地东路29号0108室,北京市海淀区高里掌路1号院1号楼101、102室
    日常监管机构:
    发证机关: 北京市药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-11-22
    有效期至: 自 2019年01月14日 至 2024年01月13日

招商信息

其他医疗器械生产企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 北京卡尤迪生物科技股份有限公司 京食药监械生产许20140034号 2022-04-07 2024年01月13日 北京市海淀区创业中路36号五层509、510室

相关资讯

    医疗器械市场处处存机会重在抓得住
    现在随便站在一家医院的门口然后等上一会绝对有不少人出来时手提一袋检查报告单,这里的袋子看似很小但是其背后反映出的却是我国庞大的医疗器械消费市场。基本上每位病人看病时即使医生没说要检查自己也会咨询需不需要做检查,这充分说明了医疗器械检查功能已经深入人心了,而除了医疗器械的检查功能外其治疗功效就更不用说了,目前多数的大病都需要医疗器械进行配合治疗。以上谈到的仅仅是高端常规用途的医疗器械,往下更是有着极为庞大的一次性或普通类中低端医疗器械,可以说只要有一家医院或者是诊所其代表的就是一个巨大的医疗器械医
    2013/4/11 14:14:44

    医疗器械市场处处存机会重在抓得住

    国产新选择!恒瑞一款双重机制降糖新药获批!
    月日,发布药品批准证明文件送达信息,山东盛迪医药(恒瑞医药子公司)的类化药新药恒格列净二甲双胍缓释片()恒格列净二甲双胍缓释片()获批上市。恒格列净二甲双胍缓释片()是恒瑞医药自主研发的恒格列净与二甲双胍的固定剂量复方缓释制剂,通过两种不同作用机制达到降血糖作用。同时,作为一种缓释制剂,该药还可通过减少用药次数简化降糖疗法,有望提高患者的治疗依从性。恒格列净是恒瑞医药自主研发的一款小分子抑制剂,已于年月在中国获批,用于改善成人型糖尿病患者的血糖控制。抑制剂通过减少肾脏对葡萄糖的重吸收而降低血糖,
    2024/1/8 10:04:32

    国产新选择!恒瑞一款双重机制降糖新药获批!

    北京市食品药品监督管理局2015年北京市食品安全监督抽检信息公告(第10期)
    根据《中华人民共和国食品安全法》等法律法规的要求,现将年北京市食品安全监督抽检信息予以公告。本次公布的监督抽检信息中合格食品类别涉及食盐酱油食醋味精鸡精食用糖酱类淀粉及淀粉制品其他调味料豆制品酱腌菜糕点及面包饼干等类食品,共计批次。不合格食品类别涉及酱油味精鸡精酱类其他调味料酱腌菜等类食品,共计批次(抽检信息详见附件)。对于在食品安全监督抽检中发现的不合格食品,我局已组织企业所在地食品药品监管部门依法对生产经营不合格产品的企业进行立案调查,并已对相关企业产品及时采取下架召回等措施。特别提示消费者
    2016/1/15 0:00:01

    北京市食品药品监督管理局2015年北京市食品安全监督抽检信息公告(第10期)

    减税负、强保障 社会办医养结合机构支持力度加大
    人民网北京月日电近日,国务院常务会议对深入推进医养结合发展进行了部署。为回应社会关切,国新办于日举行国务院政策例行吹风会,国家卫生健康委党组成员全国老龄办常务副主任中国老龄协会会长王建军,国家卫生健康委老龄司司长王海东结合即将印发的《关于深入推进医养结合发展的若干意见》(以下简称“《意见》”),对于我国的医养结合具体工作进行了介绍。王建军介绍,截至年底,我国周岁以上的老年人口已经达到万,大约亿,占总人口,其中周岁以上的老年人口已经达到了万,大约亿,占总人口。我国老年人慢性病患病率高失能率高,患有
    2019/9/19 9:00:34

    减税负、强保障 社会办医养结合机构支持力度加大

    食品药品监管总局办公厅关于收回辽宁依生生物制药有限公司《依生生物制药》的通知
    辽宁省食品药品监督管理局中国食品药品检定研究院在对辽宁依生生物制药有限公司生产的冻干人用狂犬病疫苗(细胞)批签发中发现部分批次产品无菌检查不符合要求。为此,年月日至日,国家食品药品监督管理局药品认证管理中心派出检查组,对辽宁依生生物制药有限公司的冻干人用狂犬病疫苗细胞生产实施了药品生产质量管理规范(药品)飞行检查。现场检查发现,该公司相关产品生产的无菌保障水平不完善,存在安全风险,不符合药品。根据《药品飞行检查暂行规定》(国食药监安号),请你局代为收回辽宁依生生物制药有限公司《药品证书》(证书编
    2013/10/12 12:00:01

    食品药品监管总局办公厅关于收回辽宁依生生物制药有限公司《依生生物制药》的通知

    福建药监局启用“医疗器械在线考试系统”
    为进一步强化监管相对人对医疗器械法律法规的学习和理解,提高医疗器械监管水平,建立完善科学监管机制,福建省食品药品监督管理局在试行纸质考试取得实践经验的基础上,组织部分设区市局医疗器械监管人员编制汇集医疗器械监管相关法规规章题库多题,建立起“医疗器械在线考试系统”。目前,该系统已经启用,该考试系统的投入运行,便于各设区监管人员在行政许可企业现场验收或监督检查时能快捷公正公平的考核监管相对人医疗器械监管相关法规规章知识的掌握情况,提升监管工作的效率和工作质量。
    2010/11/18 11:27:09

    福建药监局启用“医疗器械在线考试系统”

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。