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安徽国泰国瑞医疗科技有限公司皖食药监械生产许20160002号 2022年02月21日 2025年07月23日合肥市瑶海区大店工业园黄莆山路2号2#厂房
扬州润诺科技开发有限公司苏食药监械生产许20030125号 2021-06-25 2021-06-25至2026-06-24 扬州市江都区浦头镇工业园区
广东希姆乐斯健康照明科技有限公司粤药监械生产许20224859号 2022-09-14 2027-09-13 东莞市横沥镇天桥路横沥协同创新园E栋
上海塔瑞莎健康科技有限公司沪食药监械生产许20051171号 2020-06-09 2025-06-08 中国（上海）自由贸易试验区蔡伦路720弄2号101A室
宜兴市万康医疗电子有限公司苏食药监械生产许20120120号 2017-11-23 2022-10-09 宜兴市屺亭街道凯旋西路寺东村
南京利昂医疗设备制造有限公司苏食药监械生产许20210239号 2021-11-08 2021-09-03至2026-09-02 南京市江宁区湖熟街道波光路18号研发楼

医药招商成功企业管理理念: 对于医药招商行业来说，招商企业想要长足的发展，企业员工的管理是关键。那么对于员工来说，企业应该持有“用人”而非“用工”的观念来对待员工，从而才可能长足稳健的发展。我们是用人，而不是简单的用工。这话听起来非常新鲜。“用工”和“用人”有什么区别呢下面为你解析医药招商网指出“用工”用的是“工作”，利用的是别人的劳动技能和时间。而“用人”用的是“合作”，借用的是别人的智慧创造和奉献。“用人”相比“用工”，包含着更多的理解尊重关怀和保护。“用人”和“用工”的本质区别，是把对方当作和自己一样的人来看待。以人

完成药品GMP认证审核企业总数创近3年新低: 近日，国家食品药品监督管理总局发布《年度药品检查报告》，公布了年药品生产质量管理规范（简称药品）认证检查跟踪检查飞行检查等项检查情况，共计检查企业家次。其中，药品认证检查数量较前两年有所降低，但药品生产企业的整改率同比提高近一倍。业内专家纷纷表示，药品生产质量监管力度明显加强，一批小散乱的药品生产企业逐渐被淘汰，行业整合升级迹象显现。新版成效明显报告显示，年国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心共接收药品认证申报资料份。其中，完成审核的企业总数由年的家年的家降至年的家，创下近年的新低。“去

50亿明星降压药湖南药企发力: 近日，官网显示，湖南千金湘江以仿制类报产的缬沙坦片进入行政审批阶段，有望成为国产第家。米内网数据显示，年中国公立医疗机构及中国城市实体药店终端缬沙坦销售额合计超过亿元。缬沙坦（）由诺华开发，于年月在美国批准上市，主要用于治疗轻中度原发性高血压。据诺华财报，年全球销售额为亿美元。米内网数据显示，年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）及中国城市实体药店终端缬沙坦销售额合计超过亿元。中国城市实体药店终端缬沙坦销售情况来源米内网中国城市实体药店终端竞争格局缬沙坦

老年人接种新冠病毒疫苗要注意哪些事项？你关心的问题都有答案！: 为什么倡导老年人要积极接种新冠病毒疫苗从各国监测新冠肺炎发病重症死亡的情况分析，岁以上人群是重症和死亡的高风险人群，也是新冠肺炎疫情流行期间对医疗资源占用最多的人群。因为老年人患病后需要住院抢救比例高，住院时间也较长，所以要高度重视老年人新冠病毒疫苗接种。在疫情持续流行的国家和地区，老年人有基础疾病的人群是优先接种的人群，世界卫生组织（）也是这样建议的。年月，也再次强调，现有的新冠病毒疫苗接种，重点仍然是减少严重疾病和死亡，以及保护卫生系统。最近在我国香港地区发生的奥密克戎变异株疫情暴发，死亡病

问题注射液或因微生物没清除干净所致: 人的生命是有限的，在一生中也难以避免疾病的困扰，上医院打针就是常事。而日前，广东有患者在使用注射液后，身体出现了不良反应，一时间让人们感到十分的慌乱。对此，相关部门已经要求药企停止生产有问题的注射液注射液，并且召回。注射液出现问题，绝对不是一件小事，企业必须要负起责任，同时对问题注射液进行检查，在没找出原因之前，不能进行生产。然而，在要求企业停止生产，并且召回后，人们同样不放心，因为根本不知道是否还有问题注射液存在市场，不幸使用后悔有什么危害，安全该如何保障。涉事药企的负责人表示，目前正在全面召

四川省，要查医疗器械了！没证，惨！: 月日），四川省食品药品监督管理局下令，在全省范围内开查无证生产经营使用医疗器械的行动。没有证的，要惨了！四川方面在通知表示，本次专项检查的对象是全省范围内的医疗器械生产经营和使用单位，主要针对生产环节的无菌植入性高风险医疗器械，经营使用环节的美瞳避孕套避孕套隐形眼镜美容用透明质酸钠大型医疗设备与耗材等进行重点检查。在检查内容上，主要有三点在生产环节，要严查未经许可生产第二类第三类医疗器械的行为。重点检查无菌植入性医疗器械生产企业。在经营环节，要严查未经许可或备案从事医疗器械经营活动经营未取得医疗