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吉安讯威电子有限公司赣食药监械生产许20210487号 2021-03-15 2026-03-14 江西省吉安市吉州区工业园
珠海仿生医疗科技有限公司粤食药监械生产许20203554号 2020-03-02 2025-03-01 珠海市金湾区红旗镇联港工业双林片研发厂房第7层
广州普霖施通医疗科技有限公司粤食药监械生产许20111988号 2011-02-10 2016-02-09 广州高新技术产业开发区科学城揽月路80号D区第六层626、627-629、628-630单元
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司粤食药监械生产许20010352号 2022-09-25 2024-06-02 深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层
创生医疗器械（中国）有限公司苏药监械生产许20010080号 2022-05-09 2020-02-24至2025-02-23 江苏省武进高新技术产业开发区龙门路9号
西安观谱红外科技有限公司陕食药监械生产许20150043号 2020-01-15 2020-07-13 西安市高新区新型工业园发展大道18号

面对金融海啸 创新医药企业才是出路: 金融海啸横扫全球，中国医药何去何从最近，关于金融海啸对中国医药行业的影响，业内人士出现了两种不同的观点一种是乐观派。这一派认为在金融危机当中，医药行业是防御性行业，药品需求是刚性需求，受到的冲击相对会小；另一种是担忧派（远没到悲观的程度）。针对本次美欧金融危机，中国医药保健品进出口商会组织了针对医药业出口企业的问卷调研。在有效问卷中，的企业认为此次金融危机对医药外贸行业有“严重影响”，认为“影响不大”的企业仅占。从这两种观点可以看出，中国制药行业对于目前的金融危机充其量也就是“略感不适”而已，然

7岁女童胳膊“拧麻花” 先天畸形锁骨长一半: 七岁的芊芊，身高不到米，脑袋的大小与身体不成比例。而且两只胳膊可以轻松地在身前或背后拧麻花，一点儿也不觉得疼。她的父母没想到，这是一种罕见的“骨头病”！月日，儿童保健科主任文江舸说，正常孩子的囟门在一岁半前就基本闭合，但芊芊已经七岁了，囟门处依然没有闭合。孩子妈妈说，家里买了各种钙片和维生素给孩子吃，可补钙一个月后，芊芊却出现了呕吐厌食烦躁的现象，被诊断为维生素中毒。文江舸为芊芊各主要骨骼部位拍摄了光片，结果令人大吃一惊头顶的囟门没有闭合；手腕腕骨骨龄落后，一部分依然是软骨；骨盆两侧明显不对称，

京津冀将实现食品药品监管一体化: 日前，市政府办公厅发布了《北京市食品药品安全三年行动计划年》，明确提出未来三年将实现京津冀食品药品日常监管信息共享，跨区域打击食品药品违法犯罪行为。行动计划明确，到年年底，本市将全面建成统一权威高效的食品药品监管体系，实现食品药品地方法规标准体系基本完备，食品药品安全责任体系进一步健全，食品药品安全工作评价标准体系更加完善，食品药品产业发展环境进一步优化，食品药品安全总体水平进一步提高。重点任务之一就是推进京津冀一体化监管。具体来说，要加强与天津市河北省的沟通联系，探索区域一体化监管模式和产业协

儿科医生办医潮来袭 10大科室医生迎好机会: 越来越多弱势科室的医生正在批量走向市场创业，提前一步实现自由执业，实现在创造巨大社会价值更好地服务广大病患的同时，也将创造可观的市场价值。眼科医生大批走向市场之前，爱尔眼科董事长陈邦参与证券时报“高管面对面”活动时透露，现在爱尔眼科有中国眼科的医生，未来比例肯定会更高，到。眼科人才批量走向市场的效应则是，私立眼科医院在全国几乎打败了当地地级市三甲医院，仅仅在上海，一年时间公立三甲医院眼科患者就下降了，引起医疗界热议。据《看医界》了解，由于眼科的市场化政策推动，众多综合性三甲医院眼科萎缩趋势明显，

食品药品监管总局公布2015年第11期食品安全监督抽检情况: 端午节是我国重要的传统节日，为切实保证广大消费者节日期间的饮食安全，国家食品药品监管总局在加强日常食品安全监管的同时，年月至月在全国范围内开展了端午节食品专项监督抽检。现将抽检信息公布如下本次监督抽检采取交叉抽检，采样地点包括超市商场批发市场食品店等，检验项目包括过氧化值重金属食品添加剂微生物等近项指标。截至目前，总局共抽检粽子产品批次，涉及家生产企业，未发现不合格产品。具体抽检项目合格的产品信息附后。各级食品药品监管部门在加强监管的同时，也希望广大消费者在选购贮存烹煮和食用粽子时，应当注意以下

淘汰强度多大？注射剂再评价四大猜想: 药品注射剂再评价启动在即！年月日仿制药质量与疗效一致性评价办公室发布的关于公开征求《已上市化学仿制药（注射剂）一致性评价技术要求》意见的通知，意味着落实“两办条”中相于“开展药品注射剂再评价”所启动的第一步。原研进口药地产化应对竞争，临床证据充分工作量少预计具临床多中心数据的原研进口药工作量较少，证明其临床价值只需要综合目前已上市注射剂的国内外上市背景安全性和有效性数据上市后不良反应监测情况等文案资料即可。大多数原研进口药在国外就是按格式申报的，申报注册基本可以套用相关资料。已地产化产品可能需要