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西安天隆科技有限公司陕食药监械生产许20170023号 2022-04-06 2027-04-04 西安市经济技术开发区朱宏路389号；西安经济技术开发区草滩生态产业园弘业一路1258号远征创业园1号楼6层及5层A区
江苏柯润玺医疗科技发展有限公司苏药监械生产许20180133号 2022-06-23 2018-10-22至2023-10-21 南京市江北新区中山科技园科创大道9号C13幢厂房
杭州时迈智能技术有限公司浙药监械生产许20220076号 2022-07-15 2027-07-14 浙江省杭州市余杭区余杭街道文一西路1818-2号6幢204室
陕西海斯诺生物制药有限公司陕食药监械生产许20210067号 2022-07-24 2026-12-30 陕西省铜川市新区南部工业园区大唐五路9号
东莞安诺佳医疗器材有限公司粤食药监械生产许20224666号 2022-05-16 2027-03-02 东莞市东坑镇角社村维智产业园7栋3楼03号
合肥蜗舍家居用品有限公司皖合药监械生产备20210008号 2022年07月20日合肥市包河区庐州大道3669号新地城市广场3幢办2603

法制药企业称非专利药品竞争加剧影响销售: 法国制药企业赛诺菲安万特集团首席执行官克里斯托弗魏巴赫日说，国际市场上非专利药品竞争加剧，使该集团销售压力增大。魏巴赫当天表示，年是非专利药品竞争影响首次明显显现的一年，这给该集团造成约亿欧元销售损失。他预计，年集团股票每股盈利将下跌至。除竞争加剧外，该集团还面临美国医疗体系改革和欧洲国家实行紧缩政策等带来的负面影响。赛诺菲安万特集团是欧洲第一世界第三大制药企业，年实现销售额亿欧元，同比增长；净利润为亿欧元，同比增长。

“拼爹”的年代，阿里爸爸将保健品业务注入阿里健康: 近日，阿里健康对外发布公告称，公司正式与阿里巴巴集团签署股份认购协议，阿里巴巴集团将天猫平台保健食品在线业务注入阿里健康。根据公告披露的股权认购协议，阿里巴巴集团将价值亿港币（约合亿人民币）的天猫医药平台保健食品在线业务注入阿里健康。交易完成后，阿里巴巴集团在阿里健康的持股比例将从约上升到约，投票权将从之前的约上升到约。公告显示，截至年月日止的财政年度，注入业务有超过名商家在天猫医药平台销售保健食品，年度活跃买家超过万名，保健食品业务成交额约人民币亿元。交易完成后，阿里健康将获得天猫医药平台上的

全国采集医保药品耗材追溯码超158亿条: 本报北京月日电（记者杨彦帆）记者从国家医保局获悉国家医保局从年月开展医保药品耗材追溯信息采集工作，截至目前，追溯码数量达亿条，定点医药机构（医院药店）接入数达万家接入率达到。药品追溯码是药品的“电子身份证”，通常由一系列数字字母和（或）符号组成，标识在药品包装盒的显著位置，是每一盒药品生产出厂时就被赋予的唯一身份标签。据了解，我国有医保药品生产企业余家流通企业万家，定点医药机构万家，医保药品共万种。一盒药品从生产企业出厂到患者手中，平均会经过个流通环节。每个流通环节都会产生追溯信息，粗略统计，全

医药行业整治风暴将催生药企转型OTC市场: 月日人民日报评论《药品销售乱象丛生暴露医药市场软肋》，谈到两点一是对医药商业贿动刀正当其时；二是内外兼治，即对外企内企都要治理，这是一个方向标，我们知道继葛兰素史克（）阿斯利康和总部位于比利时的优时比（）公司都受到调查，一些媒体报道武汉上海各地的外企办事处都受到调查，可以预测，受到查处的企业将越来越多，针对医药行业的调查才刚刚开始，将很快向整个行业蔓延，加上查税风暴，必将引起行业大变局，起码引起处方药营销链上的各环节十分紧张，目前不少医院都禁止医生外出参加学术活动了，处方药到底该怎样营销，笔者的

腾讯与上药云健康战略合作，推动电子处方和医保在线支付普及: 昨日，腾讯公司与上药云健康在上海举行了战略合作签约仪式，双方将在电子处方流转医保在线支付医疗金融创新支付模式及大健康管理等领域展开深入的战略合作。腾讯移动互联网事业群副总裁互联网合作事业部总经理陈广域，上海医药执行董事总裁左敏，上海医药执行董事上药控股总经理上药云健康董事长李永忠，仁济医院副院长虞涛等出席并见证了签约。陈广域表示“上药云健康在电子处方流转方面有丰富的经验和药店资源，腾讯携手上药云健康，旨在充分发挥双方各自优势，实现资源共享，推进互联网与医疗产业的融合发展，开拓互联网医疗领域的市场

含牛黄中成药品种监管加强: 日前，为了加强含牛黄等药材的中成药品种监督管理，对处方的投料生产进行严格，国家食品药品监督管理局发出了通知，明确了有关事项。该通知指出，对含牛黄的临床急重病症用药品种及其他剂型或规格的国家药品标准处方，可以将处方中的牛黄固定用培植牛黄或体外培育牛黄等量替代进行投料使用，但不能使用人工牛黄来替代。于年月日前，通知中附件所列的品种及其它剂型或规格的现行药品标准中处方项下为人工牛黄的相关生产企业，应按修订药品标准的程序和要求提出补充申请，并且需要国家药典委员会审定，自国家食品药品监督管理局批准之日开始